求人詳細

【未経験】メディカルライター

コンサルタントから…

大手CRO 【未経験】メディカルライター

募集要項

業務内容

・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等)
・各種ドキュメントの点検業務
上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング
 ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります(シニア)
 ※未経験者の方は文書点検業務から始めていただく場合があります
・抗がん剤、再生医療、希少疾患など、幅広い領域のドキュメント作成を経験できます
・海外メーカーからの仕事も多いです
・英語での総括報告書作成など、英語での文書作成業務もあります
・シニアライターや外部講師による各種研修、部内での勉強会など、スキルアップのための研修も充実しています
・新キャリア制度運用中(CRA、PM、DM、PV、PMS、QA、薬事等のキャリア選択可能)
 ※入社後一定期間経過により適用可能となります。

求められる経験

理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記1)、2)のいずれかに該当する方
1)翻訳業務等の実務経験のある方
2)TOEIC 700点以上の方

語学力

年収

400万~

給与

月給制
経験能力等を考慮し、当社規定により優遇


雇用形態

正社員

勤務地

東京都、大阪府

通勤交通費

全額支給

休日

土、日、祝日
年間休日120日

福利厚生

各種社会保険完備

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企業情報

事業内容

臨床試験におけるデータマネジメント、EDC、統計解析、薬事コンサルティング、メディカルライティング、監査や分析試験、医療、製薬業界向けBPO・⼈材サービスなど医薬品開発にかかるサービスを広範囲に支援しています。

業種分類

サービス、素材・化学・バイオ・医薬品、医療機器

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