求人詳細

NEW

安全性研究 マネージャー候補

コンサルタントから…

ワークライフバランスもあり働きやすい企業です。

募集要項

業務内容

医薬品安全性研究開発業務の推進
・毒性評価全般の推進(安全性プロジェクトリーダー)をお任せしたい

求められる経験

・獣医、毒性に関する専門家資格を有する事が望ましい
・一般毒性評価または特殊毒性評価の実務経験
・治験薬概要書あるいはCTDの作成経験 
・医薬品の研究開発経験10年以上の方

語学力


英語でのコミュニケーション能力を有する方 歓迎

給与

年俸制
待遇 能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇

雇用形態

正社員

勤務地

埼玉県

通勤交通費

全額支給

休日

土、日、祝日
年間休日122日

福利厚生

各種社会保険完備、退職金制度

企業情報

事業内容

・一般用医薬品と健康関連商品からなるセルフメディケーション事業は、長年にわたり確固たる存立基盤となっています。当社は、現在に至るまで、この分野で日本市場をリードするナンバーワン企業であり、今後も最重要事業として積極的に推進していきます。

・第二の柱である医療用医薬品事業では、重点分野を「精神疾患」「代謝性疾患」「アレルギー疾患」「感染症」に絞り込み、国際的に通用するオリジナリティの高い新薬開発に努めるとともに、国内外の有力メーカーなどとの提携により、効率的な研究開発に力を注いでいます。さらに海外では、国内でのセルフメディケーション事業の強みを生かして、事業の拡大に取り組んでいます。

業種分類

素材・化学・バイオ・医薬品
この求人情報に応募

あなたにぴったりの求人をご案内します

職種
業種
絞り込み条件を設定する
勤務地
年収
キーワード
職種
業種
勤務地
  • 北海道
  • 東北
  • 関東
  • 北信越
  • 東海
  • 関西
  • 中国・四国
  • 九州・沖縄
  • 海外
年収
キーワード

最新の求人から
貴方に最適なものをご紹介

正社員転職サポートエントリー 無料

求人を探す
  • U・Iターン転職サポート
  • 履歴書・職務経歴書の書き方
  • MyStyle ~ワタシらしく働く~ 女性の活躍・両立支援
  • 障がい者就職支援 多くの方々に就業機会を提供いたします!