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安全性情報管理(PV)

コンサルタントから…

ワークライフバランスを充実させたいPV業務経験の方、歓迎します。

募集要項

業務内容

【安全性情報管理業務をご担当いただきます】
・海外症例の評価(入力含む)に関わる業務
・国内/海外の文献及び学会情報の評価に関わる業務
・文献等の査読
・スクリーニング(要否判定)
・発番/入力
・評価票案の作成

求められる経験

【必須要件】
・安全性業務経験1年以上

【歓迎要件】
・安全性情報のデータベースの入力経験
・英語力(読みのみでも可)
・症例入力や翻訳等の業務経験
・資格(薬剤師、TOEICなど)
・製薬企業やCROでの就業経験

年収

350~700万

給与

月給制
※上記年収はあくまで目安です。スキル、経験等を考慮し決定いたします。

雇用形態

正社員、契約社員

勤務地

東京都

通勤交通費

全額支給

休日

土、日、祝日
年間休日120日

福利厚生

各種社会保険完備、退職金制度

企業情報

事業内容

・CRO・・・モニタリング、データマネジメント・統計解析、EDCを中心に、様々なサービスを組み合わせた臨床開発ソリューションをワンストップで提供しています。ITに強みを持つCROとして、高い専門性をベースに効率的かつ高品質なサービスを実現します。
・CSO・・・製薬企業様の戦略実行のパートナーとして、業績拡大につながるCSOサービスを提供しています。 ITを活用したマネジメントのもと、プロジェクトチームを構成し、MRの派遣から教育研修の提供、そして、様々な顧客ニーズへのソリューション提供を通じ、医療への貢献を提供いたします。
・MA・・・メディカルの組織作り、製品のメディカルプラン策定、KOLとのコミュニケーション、他部門との効果的な連携など、多岐に渡る業務の効率化、スタッフのスキルアップを実現します。

業種分類

素材・化学・バイオ・医薬品、サービス
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