求人詳細

臨床開発モニター(CRA)

コンサルタントから…

ワークライフバランス充実したCRA業務です。

募集要項

業務内容

医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当していただきます。
臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して実施されているか、モニタリングを実施します。
品質マネジメントシステムの考え方に基づき、品質の高い業務遂行を行っていただきます。

求められる経験

【必須条件】
以下のいずれかのご経験を有する方
・GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が自身で出来る方)
・CRC経験者(GCP、SOP、プロトコールなどの理解がある方)

【歓迎する人材】
・プレゼンテーション力、対外折衝・交渉力含む、優れたコミュニケーション能力をお持ちの方
・抗がん剤の開発経験がある方
・Global試験の経験がある方
・英語が得意な方
・CRAの育成、教育にも関心がある方

語学力

あれば尚可

年収

350~700万

給与

月給制
※上記年収はあくまで目安です。スキル、経験等を考慮し決定いたします。

雇用形態

正社員

勤務地

東京都、大阪府

通勤交通費

全額支給

休日

土、日、祝日
年間休日120日

福利厚生

各種社会保険完備、退職金制度

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企業情報

事業内容

・CRO・・・モニタリング、データマネジメント・統計解析、EDCを中心に、様々なサービスを組み合わせた臨床開発ソリューションをワンストップで提供しています。ITに強みを持つCROとして、高い専門性をベースに効率的かつ高品質なサービスを実現します。
・CSO・・・製薬企業様の戦略実行のパートナーとして、業績拡大につながるCSOサービスを提供しています。 ITを活用したマネジメントのもと、プロジェクトチームを構成し、MRの派遣から教育研修の提供、そして、様々な顧客ニーズへのソリューション提供を通じ、医療への貢献を提供いたします。
・MA・・・メディカルの組織作り、製品のメディカルプラン策定、KOLとのコミュニケーション、他部門との効果的な連携など、多岐に渡る業務の効率化、スタッフのスキルアップを実現します。

業種分類

素材・化学・バイオ・医薬品、サービス

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