求人詳細

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【未経験】メディカルライター 理系出身

コンサルタントから…

英語を活かせるチャンス!! 申請資料作成のスキルを習得し、専門性を高められます

募集要項

業務内容

・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等)
・各種ドキュメントの点検業務
上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング
 ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります(シニア)
 ※未経験者の方は文書点検業務から始めていただく場合があります
・抗がん剤、再生医療、希少疾患など、幅広い領域のドキュメント作成を経験できます
・海外メーカーからの仕事も多いです
・英語での総括報告書作成など、英語での文書作成業務もあります
・シニアライターや外部講師による各種研修、部内での勉強会など、スキルアップのための研修も充実しています
・新キャリア制度運用中(CRA、PM、DM、PV、PMS、QA、薬事等のキャリア選択可能)
 ※入社後一定期間経過により適用可能となります。

求められる経験

理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記1)、2)のいずれかに該当する方
1)翻訳業務等の実務経験のある方
2)TOEIC 700点以上の方

求められるスキル

Word、Excel
【求める人物】
・慎重かつ丁寧な作業を心がけることができる方
・作業の効率化などを上司に提言できる方
・新しいことにチャレンジする気持ちがある方

給与

年俸制
※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

雇用形態

契約社員

勤務地

東京都、大阪府

休日

土、日、祝日

福利厚生

各種社会保険完備、退職金制度

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企業情報

事業内容

医薬品・医療機器・化粧品・医薬部外品等の開発支援業務を提供するCRO事業のリーディングカンパニーとして、お客様の様々なニーズに対応してきました。そして今では、開発支援業務のみならず、医薬品の製造支援(CDMO事業)、営業支援(CSO事業)を含めた製薬企業のバリューチェーンを総合的に支援する事業を展開しています。シミックグループが一体となり、医薬品の開発から製造、営業までのワンストップサービスを提供します。
また、ヘルスケア事業としてクリニックやコールセンタの運営やSMO事業を展開し、診断薬やオーファンドラッグなどの共同・自社開発を行うIPM事業も営んでいます。

業種分類

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