求人詳細

【未経験/大阪】安全性情報

コンサルタントから…

国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務をお願い致します。

募集要項

業務内容

(1)
・英語力(TOEIC600点以上)
・社会人経験3年以上
・有資格者(薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等)

(2)
・英語力(TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安)
・社会人経験3年以上
・次のいずれかに当てはまる方

①翻訳会社等で、医療系の日→英翻訳の実務経験が1年以上あること(安全性情報に関する翻訳経験あれば尚可)
②臨床開発業務(CRA、CRC、QC、QA、MWなど)の経験者
③理系(バイオ、医療、生物学、生命科学等)のバックグラウンドがある方で、PV業務に興味がある方 ※修士・博士号優遇

年収

400~450万

給与

年俸制

雇用形態

契約社員

勤務地

大阪府

休日

土、日、祝日

福利厚生

各種社会保険完備、退職金制度

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企業情報

事業内容

医薬品・医療機器・化粧品・医薬部外品等の開発支援業務を提供するCRO事業のリーディングカンパニーとして、お客様の様々なニーズに対応してきました。そして今では、開発支援業務のみならず、医薬品の製造支援(CDMO事業)、営業支援(CSO事業)を含めた製薬企業のバリューチェーンを総合的に支援する事業を展開しています。シミックグループが一体となり、医薬品の開発から製造、営業までのワンストップサービスを提供します。
また、ヘルスケア事業としてクリニックやコールセンタの運営やSMO事業を展開し、診断薬やオーファンドラッグなどの共同・自社開発を行うIPM事業も営んでいます。

業種分類

人材サービス

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