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医薬・医療系の求人情報

278件中21~30件を表示
業務内容 プレイングマネージャーの募集です。病院内中央材料室やオペ室での医療器材洗浄滅菌業務・勤務スタッフの管理業務をお願いします。
【具体的には】
・現場スタッフのシフト管理、接遇・マナーの指導
・スタッフの面接
・業務内容の教育指導
・医療器材の回収・確認業務
・医療器材の洗浄滅菌・清掃・物品補充準備業務

現場スタッフとコミュニケーションを取って頂きながら、業務がミスなく効率的に行え…
年収 400~500万
勤務地 愛知県
事業内容 医療関連サービス業
 
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NEW

診断薬MR

求人No.CSP056742
業務内容 感染症・呼吸器系・消化器系・麻酔・新生児・自己免疫疾患領域を中心とした、
医療用医薬品に加え、経腸栄養製品などの栄養剤製品等、数多くの製品・サービスを提供しています。
発売以来、40年以上のロングセラーを誇る製品や、
世界80カ国以上で販売されている薬剤など、国内外で強い競争力を備えています。

■クラリシッド(マクロライド系抗生物質)
 急性から慢性まで呼吸器感染症のファ…
勤務地 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県、海外
事業内容 診断用医薬品、分析機器、医療用医薬品、栄養剤、
病院用医療機器等の研究・開発、輸出入、製造、販売、サービス )
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Hematology Sales Specialist

求人No.CSP058718
業務内容 営業部長を補佐し、MRと協力して特定製品群の年間販売目標を達成する。
MRに対して、技術的・学術的サポ-トを実施する。
担当地域内の顧客に対し提案書を作成し、積極的コンサルティングを実行する。
問題ある顧客について、MRと同行し解決する。
営業所長及びMKTGと協力してエリアマ-ケティングの計画を立案し実行する。
納入条件等ではガイドラインの枠内でDMRを指導する。
特定製品群の販売…
勤務地 東京都
事業内容 診断用医薬品、分析機器、医療用医薬品、栄養剤、
病院用医療機器等の研究・開発、輸出入、製造、販売、サービス )
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あなたにぴったりの求人をご案内します

業務内容 国内海外における資材部門に関する業務全般
・原材料、外注部品の原価低減、リードタイム削減に関する事項
・サプライヤの評価と新規採用、取引停止に関する事項
・全サプライヤへの周知活動に関する業務
※将来的に海外勤務があります。
年収 400万~
勤務地 東京都
事業内容 1. 医療・介護用ベッド等および什器備品の製造、販売
2. 医療福祉機器および家具等の製造、販売
3. 上記品目に関する輸出入、リース、レンタル、および保守・修理
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業務内容 ・医療介護用ベッド及び周辺機器の機械、機構設計、製図
・試作製作、試験評価、及びその補助
・CAD関連システム処理
・製品開発業務時の資料作成及びその補助
年収 400万~
勤務地 東京都
事業内容 1. 医療・介護用ベッド等および什器備品の製造、販売
2. 医療福祉機器および家具等の製造、販売
3. 上記品目に関する輸出入、リース、レンタル、および保守・修理
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総合職

求人No.CSP044287
業務内容 ■業務内容:
生産本部の幹部候補として、研究所と工場にてジョブローテションを経験いただいたのち、マネジメント職についていただきます。
・生産ラインのマネジメント
・研究開発部門のマネジメント
勤務地は東京都青梅市です。青梅研究所、青梅工場にて勤務いただきます。
工場勤務では、作業服を着て原料から薬品の製造まで行う。
年収 500~600万
勤務地 東京都
事業内容 医薬品の製造・販売、製造受託
化粧品・健康食品の企画・販売
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あなたにぴったりの求人をご案内します

業務内容 ■職務内容:
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。
・治験を実施する医療機関と担当医の選定
・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施
・治験の進捗管理: 症例数の進捗管理、症例報告書の…
年収 500~1000万
勤務地 東京都
事業内容 臨床試験受託事業(Contract Research Organization)
●臨床第1-4相試験におけるモニタリング
●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント
●生物統計解析、データマネジメント
●ファーマコビジランス(安全性監視業務)
●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務
●メディカルライティング
●GCP監査、試験実施施設監査
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業務内容 ■職務内容:
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務のプロジェクトチームのマネージメント
※現時点ではグローバル臨床試験が約60%。
■配属について:
「臨床事業部」に配属となり、臨床試験(治験)に関するモニタリング業務を手がけ…
年収 800~1200万
勤務地 東京都
事業内容 臨床試験受託事業(Contract Research Organization)
●臨床第1-4相試験におけるモニタリング
●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント
●生物統計解析、データマネジメント
●ファーマコビジランス(安全性監視業務)
●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務
●メディカルライティング
●GCP監査、試験実施施設監査
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業務内容 ■業務概要:
プロジェクト関連のメディカル/安全サポートを行います。

■業務詳細:
・契約業務における医療面を管理することによって、PPD及びクライアントへの潜在的リスクを最小限に抑える。具体的には全ての安全性変数のメディカルモニタリングなどを行う。また適切な医学的判断、解釈、及び決定に基づく治験過程において日本国内の医療モニター、APAC、グローバル及びプロジェクトチームだけでなく、…
年収 1000~1300万
勤務地 東京都
事業内容 臨床試験受託事業(Contract Research Organization)
●臨床第1-4相試験におけるモニタリング
●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント
●生物統計解析、データマネジメント
●ファーマコビジランス(安全性監視業務)
●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務
●メディカルライティング
●GCP監査、試験実施施設監査
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業務内容 ■業務概要:
1 主にグローバル治験の安全性情報を担当
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連ドキュメントの作成
- 当局対応
年収 400~500万
勤務地 東京都
事業内容 臨床試験受託事業(Contract Research Organization)
●臨床第1-4相試験におけるモニタリング
●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント
●生物統計解析、データマネジメント
●ファーマコビジランス(安全性監視業務)
●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務
●メディカルライティング
●GCP監査、試験実施施設監査
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278件中21~30件を表示

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