求人詳細

GCP監査担当者 気になる

コンサルタントから…

東証一部上場 大手CRO企業 【経験】メディカルライター

募集要項

業務内容

適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の「GCP監査業務」を担当していただきます。また所属する監査グループでは、臨床研究監査なども実施しており、プロジェクトの状況に応じてGCP監査以外の監査業務に携わっていただく機会がございます。将来はぜひ監査グループの組織マネージャーを目指してください。

【GCP監査業務】 医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験

治験実施システム監査 (治験/試験開始時の組織体制・文書)
ベンダーの監査・評価 (臨床検査, DM/統計解析,文書保管、治験/試験薬の製造・保管・配送)
治験実施医療機関監査 (治験/試験文書, 実施医療機関)
総括報告書(CSR)監査 (DM/統計解析/MWとCSR)
コンピュータライズドシステム(CSV)監査 (DM/GCPシステム)

年収

500万~800万

給与

年俸制
※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

雇用形態

契約社員

勤務地

静岡県

休日

【休日】


祝日
【休暇】
夏期休暇
年末年始休暇
慶弔休暇
有給休暇
【休暇メモ】
フレッシュ休暇、子の看護休暇

福利厚生

各種社会保険完備
退職金制度

財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等
退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給)
在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)
従業員持株会、各種保養所、介護支援制度(時短勤務)、育児支援制度
ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤

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企業情報

事業内容

CROをはじめとする受託サービスを軸に、薬の開発から製造、販売まで、製薬会社のビジネスを総合的に支援しています。

業種分類

サービス/アウトソーシング・コールセンター
サービス/その他
メディカル/CRO
メディカル/その他

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