求人詳細

募集要項

業務内容

・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する。

・具体的には、担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成する。

・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応。

・ある程度の経験年数を積んだ方には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当していただきます。

語学力


給与

賞与 年2回
※経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定

雇用形態

プロフェッショナル・コントラクト社員

勤務地

東京都、大阪府

通勤交通費

全額支給

休日

【休日】
祝日
【休暇】
年末年始休暇
【休日メモ】
完全週休2日制、国民の祝祭日、年末年始、 初年度有給休暇12日、病気休暇(年間20日)
【休暇メモ】
病気休暇(年間20日)

福利厚生

各種社会保険完備
退職金制度
健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険完備
■退職金制度、所得補償制度、団体生命保険、産休、 育児休業制度、介護休業制度、リロクラブ加入

この案件に似た求人もご紹介できます

この求人に応募

企業情報

事業内容

医薬品・医療機器の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査まで一気通貫のサービスを提供。加えて、CROとしての経験と実績を活かした開発戦略・コンサルティングサービス、ITテクノロジーの提供により、開発の効率化・スピードアップを実現します。

業種分類

サービス/人材紹介・人材派遣
サービス/その他
メディカル/CRO
メディカル/その他

あなたにぴったりの求人をご案内します

職種
業種
絞り込み条件を設定する
勤務地
年収
キーワード
職種
業種
勤務地
  • 北海道・東北
  • 関東
  • 上信越・北陸
  • 東海
  • 関西
  • 中国
  • 四国
  • 九州・沖縄
  • 海外
年収
キーワード

最新の求人から
貴方に最適なものをご紹介

正社員転職サポートエントリー 無料