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求人No. 75655
募集要項
業務内容 |
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する。 ・具体的には、担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成する。 ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応。 ・ある程度の経験年数を積んだ方には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当していただきます。 |
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語学力 |
要 |
給与 |
賞与 年2回 ※経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定 |
雇用形態 |
プロフェッショナル・コントラクト社員 |
勤務地 |
東京都、大阪府 |
通勤交通費 |
全額支給 |
休日 |
【休日】 祝日 【休暇】 年末年始休暇 【休日メモ】 完全週休2日制、国民の祝祭日、年末年始、 初年度有給休暇12日、病気休暇(年間20日) 【休暇メモ】 病気休暇(年間20日) |
福利厚生 |
各種社会保険完備 退職金制度 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険完備 ■退職金制度、所得補償制度、団体生命保険、産休、 育児休業制度、介護休業制度、リロクラブ加入 |
企業情報
事業内容 |
新製品投入時の営業サポート 営業チーム、プロジェクト・チームの編成 国内外の営業およびマーケティング・サポート 市販後調査(PMS) 臨床試験業務(フェイズ I からフェイズⅣ) データマネジメントおよび統計解析 医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉 海外における臨床試験および関連業務 各種非臨床試験業務 等 |
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業種分類 |
サービス/その他 メディカル/その他 |
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