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メディカル
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メディカルの求人情報
海外子会社管理
求人No.82341| 業務内容 | 海外子会社の業績および財務状況の分析・報告を行うとともに、必要に応じて改善を提案し、推進する。 ・海外子会社の経営分析、予実管理およびKPI管理 ・経営的な観点からの改善提案および改善計画の立案と推進 ・海外子会社の業績目標達成に向けた事業運営のサポート ・海外事業部門の業績の取りまとめおよび社内外への報告資料作成 ※将来的に海外子会社赴任の可能性あり |
|---|---|
| 年収 | 600万～900万 |
| 勤務地 | 東京都、海外 |
| 事業内容 | 医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売 |
品質保証（クオリティコンプライアンス&システムズ）
求人No.121297| 業務内容 | アリナミン・ベンザブロックなど一般用医薬品や健康食品などを主に取り扱う、「武田コンシューマーヘルスケア株式会社」への在籍出向となり、品質保証業務に従事頂きます。 ■職務内容 ・新製品にかかわる品質保証業務 ・継続的改善等のプロジェクト業務 ・国内外の製造所における逸脱・OOS・変更の管理業務 ・市場から寄せられる社外品質情報に対応する品質保証業務 ・医薬品製造販売承認書の遵守の管理業務 ・SO… |
|---|---|
| 年収 | 500万～700万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入 |
医療機器体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する＿薬事／品質スペシャリスト
求人No.120272| 業務内容 | 医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する＿薬事／品質スペシャリスト ◎開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案 ◎新規参入企業様に対する体制構築支援やQMS、GVP等の管理基準書の相談等の業務もございます。 ◎フラットな社風（風通りの良さ） ◎医療機器・体外診断薬に係る幅広い業務に関わることも可能。 ◎ソフトウエアやCDx, NGSなどの最先端の案件も多… |
|---|---|
| 年収 | 400万～630万 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | CROをはじめとする受託サービスを軸に、薬の開発から製造、販売まで、製薬会社のビジネスを総合的に支援しています。 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
再生医療に関する製造管理 （治験） 製造管理 担当
求人No.119996| 業務内容 | ■職務内容 【革新的な医療技術・サービスを創造し、皆様の未来に貢献していきます。】 日本初の膵臓がん治療の細胞医薬品承認取得を目指している当社にて、現在当社が提供している医師主導治験向けの細胞加工品（樹状細胞ワクチン）の製造にかかわる業務全般をお任せします。 また、今後の承認申請へ向け、細胞加工施設の運用体制の強化にも携わっていただきます。 ・細胞の製造管理及び品質管理に関する業務 ・クリーンル… |
|---|---|
| 年収 | 360万～ |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | ・医療機関に対する樹状細胞ワクチン療法等、細胞医療に関する技術・運用ノウハウの提供 ・樹状細胞ワクチン療法等、再生・細胞医療に関する研究開発 |
ファーマコビジランス業務担当職
求人No.121010| 業務内容 | ファーマコビジランス業務担当職（安全対策G） ■募集部門の紹介 日本開発センターではタケダの全疾患領域における臨床開発を担っています。ファーマコビジランス（PV）部安全対策グループでは、開発品及び市販品の包括的な安全性評価、リスクマネジメント、安全対策立案等を疾患領域毎に分かれたチームで行っており、PVの核となるストラテジーを担うグループです。 ■職務内容 ●日本における臨床試験に関する… |
|---|---|
| 年収 | 600万～1200万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入 |
SMA（治験事務局担当者）
求人No.105838| 業務内容 | ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設（病院）の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。 【職務内容詳細】 ・医療機関の調査、契約関連業務 ・医療機関内における治験の運営、管理 ・IRB（治験審査委員会）の運営、管理 ・必須文書の作成 ・提携施設（病院）の開拓や継続的な関係作… |
|---|---|
| 年収 | 352万～436万 |
| 勤務地 | 兵庫県、岡山県 |
| 事業内容 | ■CRC業務（治験コーディネーター） ■サイトサポート業務（治験事務局） |
あなたにぴったりの求人をご案内します
治験コーディネーター 経験者
求人No.92101| 業務内容 | CRC（治験コーディネーター） 業務のスケジュール管理で、使用する施設や検査の予約などを行い、医師や薬剤師、検査技師など治験業務を担当するチームの調整も大事な役割です。さらに、被験者に対して行う治験の内容を説明して精神的な不安を解消するほか、相手の質問や疑問に答える役割も担います。また、必要に応じて精神面のサポートを行います。 |
|---|---|
| 年収 | 500万～550万 |
| 勤務地 | 新潟県、大阪府、広島県、愛媛県 |
| 事業内容 | ■CRC業務（治験コーディネーター） ■サイトサポート業務（治験事務局） |
工場インフラの責任者
求人No.120733| 業務内容 | ・ネットワークおよびサーバインフラの導入展開プロジェクトを主導し、日本の工場でIT/OT（Operations Technology）インフラのグローバルセキュリティおよびアーキテクチャ標準を実装する。 ・日本における工場インフラストラクチャの責任者として、ビジネス戦略を加味し、将来の方向性を明確に定義したロードマップと戦略を作成、Updateする。 ・ネットワークおよびサーバインフラを運用する… |
|---|---|
| 年収 | 1200万～1400万 |
| 勤務地 | 大阪府、山口県 |
| 事業内容 | 医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入 |
品質システム担当者
求人No.120303| 業務内容 | 工場における医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です。 ・品質マネジメントに関わるIT Systemの工場への導入 ・品質マネジメントに関わるIT Systemの運用管理 ・IT Systemに関わる手順書の整備 ・工場のData Integrity強化に関わる運用管理およびプロジェクト管理 ※ 転勤は当面ございません。 将来的には国内外の事業場への異… |
|---|---|
| 年収 | 500万～1000万 |
| 勤務地 | 山口県 |
| 事業内容 | 医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入 |
医薬品の製造・生産管理業務
求人No.120116| 業務内容 | 希望や適性をもとに下記いずれかを担当いただきます。 【ワクチン原薬製造担当】 コロナワクチンなど医薬品製造作業およびそれに伴う周辺関連業務 ・製造工程や設備のバリデーション／クオリフィケーション ・ワクチン製造に関わる資料作成 ・当局の査察の対応 ・生産管理・生産トラブルの対応 など 【生産管理業務担当】 医薬品の充填・包装・検査業務およびそれに伴う周辺関連業務 ・製造工程や設備のバリデ… |
|---|---|
| 年収 | 500万～1000万 |
| 勤務地 | 山口県 |
| 事業内容 | 医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入 |
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