【未経験歓迎】医薬品の安全性に関わる業務（PV職／PMSモニター職） ※⼤⼿メーカーとの研究実績多数 
この求人にエントリーする
求人No. 111168
募集要項
業務内容 |
■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。 新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません。その安全性に関する情報をまとめ、リスク（副作用）や対処方法などを早く医療現場へ伝えていくことが、安全性情報管理業務担当者の仕事です。 【具体的には】※プロジェクト内容 ・PV職（安全性情報管理） 医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務 ・PMSモニター職 厚生労働省の承認がおりて発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務 ■詳細な業務内容： 有害事象 ・副作用情報の収集および評価・収集（市販直後調査・市販後調査・薬剤疫学研究・自発報告 etc.）・薬剤との因果関係・重篤性の判断・添付文書からの既知、未知の評価・集積評価（収集した個々の有害事象を集積し、リスク発生の有無を医学的、科学的に検討する）・PMDA（独立行政法人 医薬品医療機器総合機構）へ報告 リスク最小化計画の立案、実施（添付文書への記載 etc.）薬剤の安全性検討事項の特定 安全性監視計画の立案 ■配属先について： 現在の配属先としては製薬メーカーがほぼ100％です。（稀に医療機器メーカーへの配属もあります） |
|---|---|
年収 |
350万～750万 |
給与 |
月給制 賞与 年２回 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 【昇給】 年1回（2月） 【賞与】 年2回（7月・12月） 【年収例】 ・350～450万円／経験1年 ・430～500万円／経験5年 ・450～750万円／経験10年 |
雇用形態 |
正社員 |
勤務地 |
茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、愛知県、大阪府 |
通勤交通費 |
全額支給 |
休日 |
年間休日126日 【休日】 土 日 祝日 会社規定 【休暇】 夏期休暇 年末年始休暇 慶弔休暇 有給休暇 【休日メモ】 派遣先による 【休暇メモ】 派遣先による |
福利厚生 |
各種社会保険完備 退職金制度 勤続3年以上 定年：65歳 住宅補助（2万円～5万6000円）、役職手当、資格手当、超過勤務手当（残業・深夜・休日）、入寮制度、転勤に伴う引越費用、赴任手当、帰省旅費、 社員持株会、ジョブローテーション制度■各種補助：資格受験料、セミナー・英会話研修受講料、通信教育受講料、学会参加、英会話スクールなど ■提携先実務研修制度 ■ジョブチェンジ制度 ■社員持株会 ■永年勤続表彰 ■⼤学への短期留学、社内サークル |
この案件に似た求人もご紹介できます
企業情報
社名 |
株式会社ワールドインテック |
|---|---|
事業内容 |
R＆D事業（研究開発・臨床開発分野の派遣事業）などを⾏う総合アウトソーシング企業です。RD事業部では、取引のある化学メーカーや製薬メーカー、⼤学、研究開発部⾨等にて、化学系（有機、無機、⾼分⼦、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、微⽣物、遺伝⼦、タンパク、抗体など）の各プロジェクトの研究開発関連業務を⾏います。 |
業種分類 |
サービス／その他 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
ここにメッセージが入る
