
【東京】Regulatory Affairs Manager or Staff(薬制薬事)
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求人No. 178865
募集要項
業務内容 |
■職務の目的 規制当局及び社内関連部署と良好な関係を築き、規制当局との窓口業務を適切に遂行し、主に市販製品のライフサイクルマネジメントを確実に行う。 ■主な業務内容 ・市販製品の品質関連の変更に伴う薬事手続き ・市販製品に係る薬機法等の薬事規制に関する社内コンサルタント業務 ・国内で発出される各種薬事規制の収集・分析・社内への適用推進業務 ・業界団体・学術団体等を通じた薬制に関する規制調和の推進 ・承認前GMP適合性調査(新薬申請時・一部変更承認申請時)・定期GMP適合性調査の管理 ・外国製造業者認定の管理 ・業態管理(製造販売業/製造業等)、法令遵守体制の維持・管理(手順書作成・運用、会議体の事務局、GQP/GVP部門との連携など) |
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語学力 |
要 ■必要条件 ・海外と口頭でコミュニケーションができる最低限の英語力(リスニング、スピーキング)(TOEIC600点~) ■望ましい条件 ・高度な英語力(TOEIC700点~) |
年収 |
800万~1300万 |
給与 |
年俸制 賞与 年1回 |
雇用形態 |
正社員 |
勤務地 |
東京都 |
通勤交通費 |
全額支給 |
休日 |
年間休日122日 ■完全週休2日制(土日) ■祝日 ■年末年始 ■5月1日 ■四季休暇(5日) ■年次有給休暇(※勤続年数に応じて最高23日) ■積立年次有給休暇(※60日まで) ■特別有給休暇(リフレッシュ休暇、慶弔休暇、ドナー休暇など) ■出産休暇 |
福利厚生 |
■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金) ■従業員持株会 ■退職金制度 ■健康診断(定期健診、生活習慣病健診、人間ドックなど) ■育児休職制度 ■介護休職制度 ■在宅保育サービス割引制度 ■ACE Award制度(※会社業績アップに貢献した個人またはチームへの表彰制度) ■社内公募制度 ■各種研修(MR研修、管理職研修) ■自己啓発支援制度 |
企業情報
事業内容 |
医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売 |
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業種分類 |
メディカル/医薬品メーカー |
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