【今市】Quality Control (Lab Analyst) – Contract Employee｜外資系大手製薬メーカー 
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求人No. 198777
募集要項
業務内容 |
■Business Introduction We manufacture and supply reliable, high-quality medicines and vaccines to meet patients’ needs and drive our performance.Our network of 37 medicines and vaccines manufacturing sites delivered 1.7 billion packs of medicines and 409 million vaccine doses in 2024 to help make a positive impact on the health of millions of people. Our supply chain is not just core to our operations; it’s vital to bringing our innovations to patients as quickly, efficiently and effectively as possible. Technology is transforming how we manufacture medicines and vaccines, enabling us to increase the speed, quality and scale of product supply.We need the very best minds and capability to help us on our journey to make more complex products, harnessing the power of smart manufacturing technologies including robotics, digital solutions and artificial intelligence to deliver for patients. （参考和訳） 私たちは、患者さんのニーズに応え、事業成長を実現するため、信頼性が高く高品質な医薬品およびワクチンの製造・供給を行っています。 世界37カ所の医薬品・ワクチン製造拠点から、2024年には17億パックの医薬品と4億900万回分のワクチンを供給し、世界中の何百万人もの人々の健康に貢献しました。 当社のサプライチェーンは単なる事業基盤ではなく、革新的な医薬品やワクチンをできる限り迅速かつ効率的に患者さんへ届けるために不可欠な存在です。 現在、テクノロジーの進歩により医薬品・ワクチンの製造方法は大きく変革しており、製品供給のスピード、品質、供給能力の向上が可能になっています。 私たちは、より複雑な製品の製造に挑戦し、ロボティクス、デジタルソリューション、人工知能（AI）をはじめとするスマートマニュファクチャリング技術の力を活用して患者さんへ価値を届けるため、優秀な人材と高度な専門能力を求めています。 ■Position Summary あなたは今市の品質管理ラボチームの一員として、試料の受入れ・検査・記録を担当します。 現場のチーム、製造、品質システムと協力して、試験が社内基準や法規制に適合するようにします。 私たちは誠実さ、注意深さ、学ぶ意欲を重視します。この役割は技術力を伸ばし、責任範囲を広げる機会を提供します。 あなたの仕事は、科学・技術・人材を結集し、共に病に先んじるというGSKの使命に直接つながります。 ■Responsibilities This role will provide YOU the opportunity to lead key activities to progress YOUR career. These responsibilities include some of the following: - 受入試料、原材料、中間体、製品の定期的な分析試験を承認済み方法で実施する。 - 試料の受領・登録・前処理・保管を規程に従って行い、試験結果を正確に記録する。 - 試薬・標準品や装置の簡単な準備・点検・清掃を行い、日常の機器管理を支援する。 - 結果を仕様と照合し、逸脱や異常傾向を速やかに報告・記録する。 - 調査や非適合対応のサポート、改善活動やプロジェクトへの参加を行う。 - 安全、衛生、データ完全性に関する現場ルールと手順を順守する。 ■Why You? Work arrangement 本ポジションはオンサイト（出社）での勤務となります。 シフトや勤務時間は施設の運用に合わせて決まります。現地で協働できる方を求めます。 |
|---|---|
語学力 |
要 |
年収 |
550万～925万 |
給与 |
年俸制 賞与 年１回 |
雇用形態 |
正社員 |
勤務地 |
栃木県 |
通勤交通費 |
全額支給 |
休日 |
年間休日122日 ■完全週休2日制（土日） ■祝日 ■年末年始 ■5月1日 ■四季休暇（5日） ■年次有給休暇（※勤続年数に応じて最高23日） ■積立年次有給休暇（※60日まで） ■特別有給休暇（リフレッシュ休暇、慶弔休暇、ドナー休暇など） ■出産休暇 |
福利厚生 |
■社会保険完備（雇用・労災・健康・厚生年金） ■従業員持株会 ■退職金制度 ■健康診断（定期健診、生活習慣病健診、人間ドックなど） ■育児休職制度 ■介護休職制度 ■在宅保育サービス割引制度 ■ACE Award制度（※会社業績アップに貢献した個人またはチームへの表彰制度） ■社内公募制度 ■各種研修（MR研修、管理職研修） ■自己啓発支援制度 |
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企業情報
事業内容 |
医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売 |
|---|---|
業種分類 |
メディカル／医薬品メーカー |
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外資系大手製薬メーカー