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| キーワード | 英語 |
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「英語」を含む求人情報
| 業務内容 | ◆◇創業130年！化学工業薬品等を扱う老舗専門商社◇◆ ～過去5年間の正社員登用率100%！年間休日120日／土日祝休み／福利厚生充実◎家族手当や社宅制度あり～ 当社はタイヤ、スマホ、ペットボトル、オムツなど、身の回りに欠かせない様々な製品の「原料」や「薬品」を取り扱い、2000社を超える国内外のお客様から「製品」が生まれるお手伝いしています。今回は営業職を募集いたします。 ■業務内容： 営業… |
|---|---|
| 年収 | 400万～600万 |
| 勤務地 | 福岡県 |
| 事業内容 | 化学工業薬品、石油化学製品、染料、顔料、ゴム製品、油脂製品、合成樹脂及び成型品、非鉄金属、昇降機等の国内販売および輸出入。 |
| 業務内容 | 【業務概要】 東証グロース上場企業の財務経理チームにて、同社および国内外グループ会社および投資先の財務経理面からの管理に携わっていただきます。 ご経験やご志向を踏まえて、お願いする業務を検討いたします。 【業務詳細】 ・SAPシステムでの月次決算 ・開示業務・J-SOX対応・業務改善（STRAVIS導入等） ・税理士法人と連携した税務申告、監査法人対応 ・伝票起票から仕訳チェック、英語の契約書… |
|---|---|
| 年収 | 500万～700万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 医療福祉機器および医療福祉システムの研究開発 身体機能改善の治療機器及び治療技術の研究開発 高齢者・障がい者用の身体機能補助機器および身体機能補助システムの研究開発 身体機能増強・拡張機器および身体機能増強・拡張システムの研究開発 災害レスキュー支援機器および災害レスキュー支援システムの研究開発 エンターテインメント機器およびエンターテインメントシステムの研究開発 重作業支援機器および重作業支援システムの研究開発 前各号に関連する機器およびシステムの製造、リース、レンタル、販売および保守管理 運動施設、フィットネスクラブの経営および指導ならびにこれら施設に関わるインストラクターの育成、トレーナー教育事業 介護用品および介護機器の販売 テクノロジー提示環境の企画および運営 飲食店の経営 ショールーム等の展示場およびオフィスの賃貸、管理ならびにこれら施設用途の什器、備品および用品の販売、賃貸 介護保険法に基づく居宅サービス事業 介護保険法に基づく介護予防サービス事業 上記に付帯し、または関連する一切の業務 |
医薬品の海外営業（係長）
求人No.167989| 業務内容 | ・海外の既存、新規顧客営業（シームレスカプセルの応用等） ・社内の製剤技術者と連携した製品づくりのサポート、提案 ・海外展示会での製品・サービス説明、対応 ・組織及び業務マネジメント （メンバーの目標進捗と達成支援） （事業部の長期戦略および方針への関与と戦略策定への参画、実行） ※月に数回、海外出張がございます。 訪問先：アジア、南米、中東、ヨーロッパを想定 ※海外出張有（月に複数回） … |
|---|---|
| 年収 | 500万～600万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | ◆健康食品、医薬品、一般食品、雑貨等の企画・開発・受託製造 （受託製剤、受託包装、原料・包材の選定・手配） ◆原料の開発（抽出・濃縮・精製・粉砕・殺菌） ◆特許・商標などの産業財産権調査・文献調査・学術情報調査・製品企画 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
【大阪】海外法人営業(食品添加物・素材) 〜食品添加物シェアトップクラスの優良企業◎
求人No.167911| 業務内容 | 【業務内容】 海外の食品業界向けに、添加物・素材等の営業活動をご担当頂きます。 具体的には以下のような業務を想定しています。 ◆現地法人・代理店を通じ、北米・欧州、アジア等海外の大手食品メーカーに対する、各種食品添加物・食品素材等（約20,000アイテム）の営業活動。 ◆現地法人・代理店を通じ、取引先のニーズのヒヤリング、サンプル提出、採用に至るまでのトータル企画・提案。現地法人・代理店を通じ… |
|---|---|
| 年収 | 500万～800万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 食品・食品添加物・食品原料・医薬部外品等の製造販売 |
【東京勤務：転勤なし】銀行でのストラクチャードファイナンス関連業務
求人No.167907| 業務内容 | 流動化・証券化案件の組成にかかるプロジェクトメンバーの一員として、主に以下のようなデータ関連業務を中心に携わっていただきます。 ・資産（アセット）分析（デューデリジェンス、パフォーマンス分析、属性分析等） ・キャッシュフロー分析（キャッシュフローモデル作成、ストレスシナリオ分析等） ・プライシング（譲渡価格試算、時価評価等） ・スキーム構築 ・契約書作成 ・その他関連業務 経験豊富な上司や先… |
|---|---|
| 年収 | 700万～1200万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | リテールバンキング業務 コンシューマーファイナンス業務 資金調達 資金運用 バランスシートの改善 リスクヘッジ 金融法人のお客さまとのネットワーク |
国内・海外システムの企画・導入推進
求人No.131506| 業務内容 | 全社横断のIT組織である【ICT本部】にて、本社・国内・海外拠点向けシステムの導入推進業務を担っていいただきます。 ・特に事業の中核となっている機械事業のシステムの企画・導入のご経験を積んでいただき、将来的にはIT部門の中核人材としてご活躍いただくことを期待しております。 ■主な対象領域 ①基幹システム： 受発注、SCM（製販調整、生産管理、製造、調達、在庫管理）、販売会社、会計（財務・管理… |
|---|---|
| 年収 | 850万～1100万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | ■東証プライム上場、食料・水・環境分野における社会課題解決に取組む世界トップクラスシェア総合産業機械メーカー 農業機械・エンジン・産業機械・パイプ・バルブ・素形材・環境施設・ポンプ・住宅機材・空調機器などの製造・販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | インフラ（クラウド）の企画・構築全般 （以下、構築業務例） ・サーバのクラウド移行およびクラウド活用基盤の構築、グローバル展開 2022年度から着手しており、すでに一部サーバはクラウドへリフトしております。今期よりさらにリフト＆シフト、またそれをグローバルで実施していきます。単純にサーバのクラウド移行だけでなく、Kubernetesを使ったコンテナ基盤の構築／展開やサーバレス基盤の構築／展開も… |
|---|---|
| 年収 | 650万～900万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | (1) スパークプラグおよび内燃機関用関連品の製造、販売 (2) ニューセラミックおよびその応用商品の製造、販売、その他 |
【東京】経験者CRA（Sr.／Pri.含む）
求人No.167822| 業務内容 | クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資… |
|---|---|
| 年収 | 400万～1000万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 臨床試験受託事業（Contract Research Organization） ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス（安全性監視業務） ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP QA業務（Investigator Site Audit、Vendor Audit、等） |
【鹿児島】経験者CRA（Sr.／Pri.含む）
求人No.167821| 業務内容 | クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資… |
|---|---|
| 年収 | 400万～1000万 |
| 勤務地 | 鹿児島県 |
| 事業内容 | 臨床試験受託事業（Contract Research Organization） ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス（安全性監視業務） ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP QA業務（Investigator Site Audit、Vendor Audit、等） |
| 業務内容 | メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関連文書作成時のQC 等 |
|---|---|
| 年収 | 550万～900万 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | 臨床試験受託事業（Contract Research Organization） ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス（安全性監視業務） ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP QA業務（Investigator Site Audit、Vendor Audit、等） |
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