現在選択中の条件
| 職種 |
メディカル
|
|---|
メディカルの求人情報
【未経験】クリニカルエデュケーター ※契約社員スタート
求人No.97966| 業務内容 | 受託しているメーカーの営業と同行し医療機関の医師・関与する看護師および医療従事者等に対する該当システムに関する教育およびサポートをお任せします。 【具体的には】 ■システム導入医療機関へ出向き、医師および看護師への教育・サポート ■Globalより提供される研修に参加（年１回） ■Global研修参加後、トレーニング実施に関する記録を保存 ■自己学習を実施し, 常に本システムの最新情報に精通す… |
|---|---|
| 年収 | 360万～ |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス |
臨床開発モニター 東京
求人No.75891| 業務内容 | 抗癌剤開発試験のCRA業務 プロジェクトメンバーと協力し、モニタリングを実施 |
|---|---|
| 年収 | 440万～1100万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 |
製品保証業務
求人No.96967| 業務内容 | 医薬品（コンビネーション医薬品含む）の品質マネジメント業務の推進 医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 逸脱管理 変更管理 製造所等へのGMP監査 文書管理（標準書・基準・手順の整備等） 当局査察対応 その他 |
|---|---|
| 年収 | 550万～750万 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 事業内容 | 抗リウマチ薬、解熱鎮痛剤を中心とした医薬品の製造・販売等 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
ＭＲ
求人No.96973| 業務内容 | ・提案営業（クライアントのリレーションをしっかり構築し、薬の切替提供を行う） ・クライアントの医薬品の普及と、その医薬品が適切に使用されることを目的に、医療関係者(医師、薬剤師、看護師など)に対して医薬情報の提供 ・使われた医薬品の効き目や効果的な使い方、そして副作用などの情報を現場から収集して企業へ報告 ・医療関係者から収集した情報を、企業の専門部署に報告し、専門部署で調査・分析した有用な情報… |
|---|---|
| 年収 | 500万～900万 |
| 事業内容 | 抗リウマチ薬、解熱鎮痛剤を中心とした医薬品の製造・販売等 |
トライアルマネージャー職（感染症/ワクチン等のプロジェクトを担当）
求人No.95763| 業務内容 | 【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】 米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日本国内メンバーのリーダー役を担う 試験計画、開始準備、実行、終了に亘り、トライアルチームをリードする チームメンバーや各種ベンダーが行う業務が遅滞なく進行するよう取りまとめる 試験にかかるコスト、主要マイルストン、リスク等のマネジメントを行う CRA（CRO含む）の相談窓口と… |
|---|---|
| 年収 | 450万～1100万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 |
Senior Product Manager, Oncology Marketing
求人No.95766| 業務内容 | Pembrolizumab Senior Product Manager Responsibilities will include (but are not limited to) the following •Lead all aspects of the strategic planning and tactical execution for Pembrolizumab in respe… |
|---|---|
| 年収 | 850万～1500万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
ストラテジックメディカルインフォメーション
求人No.95767| 業務内容 | 学術情報の収集、評価および集積 当社製品および関連する疾患の学術情報を収集し、科学的かつ公正に評価し、集積する。 社内ステークホルダーに対する学術情報提供、コンサルテーション、提案 社内関連部署により作成される製品戦略・資材および研修内容・資料のための学術情報提供、コンサルテーションを行う。 MRの学術知識向上のため、高度な学術情報の発信や、専門的研修を実施する。 学術情報提供、コンサルテーシ… |
|---|---|
| 年収 | 650万～1100万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 |
Senior Specialist, Safety & Environment
求人No.95776| 業務内容 | 工場の安全環境部門長の下で、様々な安全環境プログラムあるいは社内ルール/法令の運用に責任を持つ。また、工場が法令および社内ルールを確実に順守する体制を構築し、設備導入プロジェクトや日々の生産において安全環境に関する技術的なサポートを行う。主な業務には以下の項目が含まれる。 •ハイリスク作業を含めた安全関連の管理システム（プロセスセーフティー、機械安全など） •廃棄物管理、有害物質の輸送、その他… |
|---|---|
| 年収 | 650万～1100万 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 |
フィールドサービスエンジニア
求人No.96154| 業務内容 | 医療機器（MRI／X線診断装置／超音波診断装置／生体情報モニタなど）の据付、保守、点検、修理などをメインに担当し、医療関係者と患者の方々が安心してPhilips製品をお使いいただけるようサービス提供をするカスタマーサポートポジションです。当社製品ご使用いただいている長い期間に、お客様のニーズをしっかり把握し、販売後の保守契約の説明やサービスに関する説明を行うことも担います。責任が重く、その分やり… |
|---|---|
| 年収 | 500万～800万 |
| 勤務地 | 福岡県 |
| 事業内容 | ●世界各国で製造された自社の電気・電子機器の輸入販売 ●世界各国の自社工場への電子部品・材料等の購買輸出、特許管理等 |
対策課（オンコロジー領域担当）シニアスペシャリスト／スペシャリスト
求人No.95761| 業務内容 | オンコロジー領域の医薬品に関する下記業務： 開発品安全性業務 開発段階からの市販後安全対策の立案 申請時添付文書「使用上の注意」、J-RMP（安全性検討事項、安全性監視計画、リスク最小化策）の立案、作成 CTDの安全性パート作成、審査対応 最適使用推進ガイドライン、使用上の注意の解説の作成・改訂 市販品安全性に関する集積検討、安全対策の立案 安全性シグナルの検出 添付文書、J-RMP改訂要否検討… |
|---|---|
| 年収 | 450万～1100万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 |
- 求人詳細ページを閲覧した求人は、求人検索結果ページで右上にチェックマーク
が付きます
ここにメッセージが入る
