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メディカル
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メディカルの求人情報
Senior Specialist, Safety & Environment
求人No.95776| 業務内容 | 工場の安全環境部門長の下で、様々な安全環境プログラムあるいは社内ルール/法令の運用に責任を持つ。また、工場が法令および社内ルールを確実に順守する体制を構築し、設備導入プロジェクトや日々の生産において安全環境に関する技術的なサポートを行う。主な業務には以下の項目が含まれる。 •ハイリスク作業を含めた安全関連の管理システム（プロセスセーフティー、機械安全など） •廃棄物管理、有害物質の輸送、その他… |
|---|---|
| 年収 | 650万～1100万 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 |
フィールドサービスエンジニア
求人No.96154| 業務内容 | 医療機器（MRI／X線診断装置／超音波診断装置／生体情報モニタなど）の据付、保守、点検、修理などをメインに担当し、医療関係者と患者の方々が安心してPhilips製品をお使いいただけるようサービス提供をするカスタマーサポートポジションです。当社製品ご使用いただいている長い期間に、お客様のニーズをしっかり把握し、販売後の保守契約の説明やサービスに関する説明を行うことも担います。責任が重く、その分やり… |
|---|---|
| 年収 | 500万～800万 |
| 勤務地 | 福岡県 |
| 事業内容 | ●世界各国で製造された自社の電気・電子機器の輸入販売 ●世界各国の自社工場への電子部品・材料等の購買輸出、特許管理等 |
対策課（オンコロジー領域担当）シニアスペシャリスト／スペシャリスト
求人No.95761| 業務内容 | オンコロジー領域の医薬品に関する下記業務： 開発品安全性業務 開発段階からの市販後安全対策の立案 申請時添付文書「使用上の注意」、J-RMP（安全性検討事項、安全性監視計画、リスク最小化策）の立案、作成 CTDの安全性パート作成、審査対応 最適使用推進ガイドライン、使用上の注意の解説の作成・改訂 市販品安全性に関する集積検討、安全対策の立案 安全性シグナルの検出 添付文書、J-RMP改訂要否検討… |
|---|---|
| 年収 | 450万～1100万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
対策課（ワクチン領域担当）シニアスペシャリスト／スペシャリスト
求人No.95762| 業務内容 | ワクチンに関する下記業務： 開発品安全性業務 開発段階からの市販後安全対策の立案 申請時添付文書「使用上の注意」、J-RMP（安全性検討事項、安全性監視計画、リスク最小化策）の立案、作成 CTDの安全性パート作成、審査対応 新医薬品の使用上の注意の解説の作成・改訂 市販品安全性に関する集積検討、安全対策の立案 安全性シグナルの検出 添付文書、J-RMP改訂要否検討及び改訂 添付文書、J-RMP… |
|---|---|
| 年収 | 450万～1100万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 |
ジャパンクリニカルディレクター
求人No.95755| 業務内容 | Oncology領域の抗PD-1抗体を始めとする早期、後期開発のプロジェクト・リード 戦略的開発計画の立案、プロトコール考案、総括報告書作成の業務マネジメント 臨床試験実施のための社内外における折衝（社内関連部署、CRO、KOLとの折衝）及び進捗管理 海外グローバルチーム・カウンターパートとの協業 規制当局への対応 Lead the development of Oncology projec… |
|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 |
アソシエイト プリンシパル サイエンティスト
求人No.95754| 業務内容 | Associate Principal Scientist Clinical Research, Oncology Scientific Affairs (OSA), Oncology Science Unit (OSU), Japan Development (JD) OSA Strategy and Roles/Responsibilities 1.Scientific Leader (S… |
|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
オンコロジークリニカルサイエンス クリニカルリサーチ
求人No.76154| 業務内容 | アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうる製品の世界同時開発を進めています。会社の最重点戦略品目のひとつであるオンコロジー領域の開発プロジェクトに対する貢献を通して成長する人財の強化を図ります。 がん領域 臨床開発プロジェクトにおける以下業務を担当 ● 開発戦略策定の補佐 （早期及び後期開発計画書への日本の臨床試験計画のインプット） ● 開発戦略に基づ… |
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| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 |
CMC薬事部 化成品新薬課 サイエンティスト
求人No.88050| 業務内容 | •米国本社等のCMC薬事担当者と協働し、担当品のCMC開発ステージを適正に前進させ、論理的で科学的に質の高い承認申請資料のCMCパート（製造方法、規格及び試験方法、並びに安定性等）を作成する。 •製品に関するCMC上の問題点の抽出及びリスク評価、並びにその対応策の作成を行う。 •規制当局又は業界団体より入手したCMC薬事情報を国内・海外関連部門へ提供し、協議を行う。 •CMCに係わる変更情報を評… |
|---|---|
| 年収 | 450万～830万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 |
クリニカルサイエンティスト
求人No.93090| 業務内容 | 糖尿病、循環器、感染症、中枢神経、呼吸器・免疫・骨領域のいずれかの疾患領域について、クリニカルリーダーと協働して以下の業務を担当する： ・開発戦略策定 （早期及び後期開発計画書への日本での臨床開発に関するインプット） ・開発戦略に基づいた機構相談の立案、資料の作成、及び照会事項に対する回答作成 ・治験実施計画書の立案及び作成 －ローカル試験（試験骨子から作成） －グローバル試験（日本で実施するた… |
|---|---|
| 年収 | 400万～1100万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 |
医療機器コンサルティング営業 脊髄インプラントメーカー
求人No.74897| 業務内容 | ◆整形外科の医者に対しての医療機器提案営業 売るだけの営業からコンサルティング営業をしてみませんか？ ■主力製品例： ・ゾディアック脊椎固定システム（ぺディクルスクリュー）：胸腰椎及び仙椎固定用のトータルシステムで、専用インプラントとインストゥルメントからなります。スクリューは椎体用と仙椎用の2種類があり、多椎間固定や仙椎に及ぶ固定においてもロッドベンディングの負担を大幅に軽減できます。 ・ノ… |
|---|---|
| 年収 | 500万～700万 |
| 勤務地 | 北海道、新潟県、愛知県、大阪府、岡山県、福岡県 |
| 事業内容 | 医療用器材及び医療用具の輸入及び販売 市場分析及び技術アドバイス 病院経営に関するコンサルタント その他付帯する一切の事業 |
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