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関西
大阪府
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大阪府の求人情報
営業担当(企業・登録者担当)
求人No.80369業務内容 | ■求人を預けていただける医療機関・企業の採用成功を目指します。採用担当者より現在の課題、目指す姿を伺い、必要となる医師をプロファイリング。その医療機関・企業で働く魅力を洗い出し、採用成功に導きます。医師の採用は医療機関の経営や地域医療の在り方にも関わることであり、国の施策や市場観の情報提供、そして提案力・交渉力が求められる仕事です。 ■ご登録いただいた「医師(常勤及び非常勤)」を担当していただ… |
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年収 | 420万~600万 |
勤務地 | 北海道、宮城県、群馬県、石川県、愛知県、大阪府、広島県、香川県、福岡県、沖縄県 |
事業内容 | 持株会社、グループ全体の経営方針策定及び経営管理 【エムステージ】 ◆企業向け産業保健サポート事業 ◆医療人材総合サービス事業 ◆医療機関の経営支援事業 |
臨床開発モニター(CRA)業務
求人No.71802業務内容 | モニタリング業務全般をご担当いただきます。 将来は、プロジェクトマネジャーとしての役割が期待されています。 (1)多様な働き方: 医薬品、および医療機器のプロジェクトがあり、どちらも経験することが可能です。2006年には抗がん剤の専門部署を立ち上げるなど、専門領域を着実に広げているので、さまざまなプロジェクトに携わり貴重な経験を積むことができます。プロジェクトの種類としては特定派遣としてクライ… |
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年収 | 450万~700万 |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
事業内容 | ■他社CROにはない“治験のe化”戦略 MR業界に革命を起こしたエムスリー株式会社の強みである医師ネットワーク(国内医師会員の約90%[約25万人※]のシェアを誇るプラットフォーム)を治験分野に導入。今までにない新しい治験環境(治験のe化)を進めております。(※全世界では会員数250万人) |
CRA 未経験者
求人No.77210業務内容 | 【まずは導入研修(Q-Camp)から】 未経験者が基礎から学べる、研修プログラムを用意しています。 MRに必要な知識やスキル、適切な行動について学び、 同期との活動を通じてチームワーク力も培います。 現場配属後もMR認定資格取得まで研修を行います。 【MRの仕事とは?】 ◆医療従事者(医師・薬剤師等)に対し、 担当する医薬品の有効性・安全性に関する情報を 提供する専門職です。 ◆自らは「価格… |
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年収 | 450万~ |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
事業内容 | 医薬品・医療機器の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査まで一気通貫のサービスを提供。加えて、CROとしての経験と実績を活かした開発戦略・コンサルティングサービス、ITテクノロジーの提供により、開発の効率化・スピードアップを実現します。 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
【経験者】治験コーディネーター(CRC)
求人No.75557コントラクトMR(MR未経験者可) 7/1入社
求人No.54822業務内容 | 正社員MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です。 【製薬企業では得られないコントラクトMRの良さ】 ①新薬を扱う機会が多く、MRのキャリアアップが出来る ②充実した講師陣と研修プラグラムを備えている ③働きながら資格が取れる 【雇用形態について】 当社のコントラクトMRの雇用形態は正社員です。もちろん一般的… |
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年収 | 400万~ |
勤務地 | 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県 |
事業内容 | ◆医薬・医療関連ビジネスコンサルティング ◆教育研修(薬剤師,MR教育) ◆医療・医薬専門人材紹介 ◆コントラクトMR ◆医療・医薬専門人材派遣 ◆調剤薬局 |
クリニカル・エデュケーター
求人No.76371業務内容 | 主な業務は、施設(医療機関や介護施設)に勤務する医師や看護師を訪問し、その疾病領域、治療・看護に関わる最新情報を提供して頂きます。 具体的な担当業務については、下記を予定しています。 ・副作用マネジメントプログラムの作成および啓発(プログラムは、患者様やご家族に対する副作用ケアおよびサポート方法等) ・医師・看護師に対して、薬剤の懸念の除去、痛みの緩和に関する指導等 ・薬剤のデータの提供 ・… |
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年収 | 500万~700万 |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
事業内容 | 医薬品・医療機器の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査まで一気通貫のサービスを提供。加えて、CROとしての経験と実績を活かした開発戦略・コンサルティングサービス、ITテクノロジーの提供により、開発の効率化・スピードアップを実現します。 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
【関西】店舗開発担当【スタッフ】
求人No.65942CRA【臨床開発モニター】
求人No.71277業務内容 | ライフサイエンス分野の中核企業として位置づけられており、高品質で専門的なサービス・ソリューションを提供するグローバル開発支援を業界トップクラスの総合CROとなります。 【具体的には】 ・治験を依頼する医師・医療機関の選定 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付と回収 ・治験データ(症例報告書)の確認・回収 ・モニタリング報告書の作成 ・医療機関からの問合せ対応、情報の提供 担当する… |
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年収 | 450万~ |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
事業内容 | 医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発、市販後調査、臨床研究受託事業 ・モニタリング ・割付・症例登録 ・データマネジメント ・統計解析 ・薬事情報サービス ・医学専門家 ・臨床ITソリューション ・CDISC関連ソリューション ・メディカルライティング ・安全性情報管理 ・ベンダー管理 ・プロジェクトマネジメント ・GXP監査 ・PMS支援 ・グローバル開発支援 ・特定派遣 |
CRA
求人No.75655業務内容 | ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する。 ・具体的には、担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成する。 ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応。 ・ある程度の経験年… |
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勤務地 | 東京都、大阪府 |
事業内容 | 医薬品・医療機器の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査まで一気通貫のサービスを提供。加えて、CROとしての経験と実績を活かした開発戦略・コンサルティングサービス、ITテクノロジーの提供により、開発の効率化・スピードアップを実現します。 |
開発本部 ジェネラルメディスン・婦人科・皮膚科領域
求人No.75040- 求人詳細ページを閲覧した求人は、求人検索結果ページで右上にチェックマークが付きます
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