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| 勤務地 |
関西
大阪府
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大阪府の求人情報
コントラクトMR（MR未経験者可） 7/1入社
求人No.54822| 業務内容 | 正社員MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です。 【製薬企業では得られないコントラクトMRの良さ】 ①新薬を扱う機会が多く、MRのキャリアアップが出来る ②充実した講師陣と研修プラグラムを備えている ③働きながら資格が取れる 【雇用形態について】 当社のコントラクトＭＲの雇用形態は正社員です。もちろん一般的… |
|---|---|
| 年収 | 400万～ |
| 勤務地 | 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県 |
| 事業内容 | ◆医薬・医療関連ビジネスコンサルティング ◆教育研修（薬剤師，ＭＲ教育） ◆医療・医薬専門人材紹介 ◆コントラクトＭＲ ◆医療・医薬専門人材派遣 ◆調剤薬局 |
クリニカル・エデュケーター
求人No.76371| 業務内容 | 主な業務は、施設（医療機関や介護施設）に勤務する医師や看護師を訪問し、その疾病領域、治療・看護に関わる最新情報を提供して頂きます。 具体的な担当業務については、下記を予定しています。 ・副作用マネジメントプログラムの作成および啓発（プログラムは、患者様やご家族に対する副作用ケアおよびサポート方法等） ・医師・看護師に対して、薬剤の懸念の除去、痛みの緩和に関する指導等 ・薬剤のデータの提供 ・… |
|---|---|
| 年収 | 500万～700万 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | 医薬品・医療機器の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査まで一気通貫のサービスを提供。加えて、CROとしての経験と実績を活かした開発戦略・コンサルティングサービス、ITテクノロジーの提供により、開発の効率化・スピードアップを実現します。 |
【関西】店舗開発担当【スタッフ】
求人No.65942| 業務内容 | 店舗開発業務に携わって頂きます。 【具体的な仕事内容】 ■不動産ディベロッパー等より店舗出店のため情報収集 ■上記で得た情報を基に、新規出店にあたりマーケティングをはじめとした様々なデータ分析 ■オーナーとの折衝 |
|---|---|
| 年収 | 400万～700万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | ドラッグストア・保険調剤薬局のチェーン店経営 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
ＣＲＡ【臨床開発モニター】
求人No.71277| 業務内容 | ライフサイエンス分野の中核企業として位置づけられており、高品質で専門的なサービス・ソリューションを提供するグローバル開発支援を業界トップクラスの総合CROとなります。 【具体的には】 ・治験を依頼する医師・医療機関の選定 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付と回収 ・治験データ（症例報告書）の確認・回収 ・モニタリング報告書の作成 ・医療機関からの問合せ対応、情報の提供 担当する… |
|---|---|
| 年収 | 450万～ |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | 医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発、市販後調査、臨床研究受託事業 ・モニタリング ・割付・症例登録 ・データマネジメント ・統計解析 ・薬事情報サービス ・医学専門家 ・臨床ITソリューション ・CDISC関連ソリューション ・メディカルライティング ・安全性情報管理 ・ベンダー管理 ・プロジェクトマネジメント ・GXP監査 ・PMS支援 ・グローバル開発支援 ・特定派遣 |
CRA
求人No.75655| 業務内容 | ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施する。 ・具体的には、担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成する。 ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応。 ・ある程度の経験年… |
|---|---|
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | 医薬品・医療機器の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査まで一気通貫のサービスを提供。加えて、CROとしての経験と実績を活かした開発戦略・コンサルティングサービス、ITテクノロジーの提供により、開発の効率化・スピードアップを実現します。 |
開発本部 ジェネラルメディスン・婦人科・皮膚科領域
求人No.75040| 業務内容 | ジェネラルメディスン・婦人科・皮膚科 領域の社内医学専門家として、新薬の開発業務に 中心的な役割を果たすメディカルエキスパートを募集します。 【具体的な職務内容】 ・担当領域の新規開発プロジェクトに関して、本邦での臨床開発戦略を立案する。 ・オピニオンリーダー等との意見交換等に基づいて、治験の実施計画書を作成する。 ・治験の実施に際しては、医学的アドバイスを通じて、治験の適切な運営をサポートする… |
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| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 医薬品・医療機器・動物用医薬品の開発・輸入・製造・販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
Head of Medical Information Ophthalmology
求人No.75042| 業務内容 | 眼科領域の製品についての以下の業務 ①チームのマネジメント（予算、業務配分、部下の育成） ②マーケティング戦略およびレギュレーションに基づく学術資材（プロモーション資材含む）の作成 ③社内スタッフ及び社外顧客からの学術的問い合わせに対する回答（コールセンターからのエスカレーション対応含む）、FAQの作成 ④営業部門に対する学術トレーニング（製品および疾患知識）の実施 ⑤マーケティング戦略に対する… |
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| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | 医薬品・医療機器・動物用医薬品の開発・輸入・製造・販売 |
治験コーディネーター（CRC）
求人No.66413| 業務内容 | 治験コーディネーター（CRC）：（各地医療機関でCRCが行っている治験の支援が適正に実施されていることを確認・指導する業務、各地への出張あり）新薬の開発が円滑・適正に行われる様、対応していく。 (1)薬品メーカーから病院に新薬開発に関するオーダーが入り、厚生労働省が定めた非常に厳しい基準に照らし合わせ、治験コーディネータが対応していく。 (2)進め方は、1）先ずドクターを選び2）患者選び3）… |
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| 年収 | 352万～512万 |
| 勤務地 | 茨城県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、京都府、大阪府、兵庫県、和歌山県、岡山県 |
| 事業内容 | 治験の品質向上のために、医療機関と治験依頼者を 支援する常駐型フルサポート型ＳＭＯ |
大手グローバル企業グループ会社 環境整備担当者募集
求人No.72345| 業務内容 | ⼯場の運営に係る管理業務 PETラボの環境管理業務（⼤気、排⽔、廃棄物、化学物質管理等の確認） PETラボのＲＩ管理業務（排気、排⽔、廃棄物、被曝、線量測定、汚染検査等の確認） PETラボ施設・建屋附属設備の維持・管理状況の確認 施設管理に関わる法規制の対応状況確認 |
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| 年収 | 400万～600万 |
| 勤務地 | 千葉県、大阪府 |
| 事業内容 | 医薬品および関連機器の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入 |
外資系 歯科医療機器 営業職
求人No.72337| 業務内容 | ・当社製品（歯科医療機器）を販売するための企画・営業活動を行っていただきます。（法人営業） ・直接の営業先は、歯科用医療機器を取り扱う販売ディーラー様（特約店）になりますが、エンドユーザー （歯科医師の先生）に対する提案活動も含まれます。 |
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| 年収 | 450万～ |
| 勤務地 | 北海道、東京都、大阪府、福岡県 |
| 事業内容 | シロナについて シロナはドイツの130年以上の歴史ある歯科用機器専門メーカーです。世界のトップメーカーとしてのシロナの市場における地位は、革新的な技術開発力、製造面における先進的な技術力に加え、国際的な情報の収集における努力を重ねた結果築かれたものです。優秀な労働力と今日まで努力を続けてきたからこそ、現在はもちろん、将来、必要となる製品を皆様にご提供できるのです。 私たちは、歯科医療を支える機器の研究開発から製造販売までを行っています。その中には、CAD / CAM修復システム（CEREC）、口腔内X線からパノラマなどの3Dイメージングシステム、トリートメントセンター、ハンドピースとハイジーン機器を含む、歯科医療で活躍する一連の機器が含まれています。 |
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