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医薬・医療系の求人情報

284件中31~40件を表示
業務内容 医療機関内で、患者様と医師間、各部門間のコーディネート業務を行ない、治験のスムースな進行を支援します。
治験実施施設はNTT系列の大病院、全国の大学病院、基幹病院が9割程度です。
《詳細》
■患者様に対して:治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるようにサポートを行う。
■医師に対して:繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支…
年収 320~500万
勤務地 東京都
事業内容 •治験コーディネータ(CRC)業務
•治験事務局業務支援
•治験審査委員会(IRB)運営支援
•医療機関(医師)への治験紹介
•治験実施支援(医薬品・医療機器)、臨床研究、製造販売後調査、各種研究・調査の業務支援
•治験コールセンター事業(NTT東京電話帳㈱と共同で実施)
•医療に関する情報提供、セミナー企画・開催等
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業務内容 ・日本EM(外部メーカー)の製品品質およびリリースオペレーションを担当します。
・新規/現行のEM GMP資格の定期的な監査/評価とAAP(Audit Action Plan)フォローアップの実行をサポートする。
・EM管理チームとのリード品質会議
・EMサイトでGMP /品質改善イニシアチブを実行する(ゼロ欠陥プログラム、ミックスアップ防止、マイクロデザインの堅牢性など)
・すべての…
勤務地 東京都
事業内容 ■総合医療・健康関連用品の輸入・製造販売
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治験コーディネーター

求人No.CSP041918
業務内容 CRC(治験コーディネーター)

業務のスケジュール管理で、使用する施設や検査の予約などを行い、医師や薬剤師、検査技師など治験業務を担当するチームの調整も大事な役割です。さらに、被験者に対して行う治験の内容を説明して精神的な不安を解消するほか、相手の質問や疑問に答える役割も担います。また、必要に応じて精神面のサポートを行います。
年収 384~412万
勤務地 茨城県、新潟県、富山県、岐阜県、愛知県、広島県、福岡県
事業内容 ノイエスはエムスリー株式会社の100%子会社です。「m3.com」「治験君」を通じた医師ネットワークと最新のIT技術を駆使し、同業他社には真似できない治験のe化に取り組んでいます。エムスリーグループにはノイエス以外にもCRO大手のMICメディカルやメディサイエンスプラニング、中堅SMOのイスモがおり、国内治験大手のシミックやイーピーエスなどを追撃し国内トップを射程内にとらえています。

(1)治験実施施設の体制・基盤整備
(2)治験事務局支援業務
(3)治験審査委員会事務局支援業務
(4)治験実施に関わる業務
(5)治験依頼者に対する協力業務
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あなたにぴったりの求人をご案内します

業務内容 CRC(治験コーディネーター)

業務のスケジュール管理で、使用する施設や検査の予約などを行い、医師や薬剤師、検査技師など治験業務を担当するチームの調整も大事な役割です。さらに、被験者に対して行う治験の内容を説明して精神的な不安を解消するほか、相手の質問や疑問に答える役割も担います。また、必要に応じて精神面のサポートを行います。
年収 500~550万
勤務地 東京都
事業内容 ノイエスはエムスリー株式会社の100%子会社です。「m3.com」「治験君」を通じた医師ネットワークと最新のIT技術を駆使し、同業他社には真似できない治験のe化に取り組んでいます。エムスリーグループにはノイエス以外にもCRO大手のMICメディカルやメディサイエンスプラニング、中堅SMOのイスモがおり、国内治験大手のシミックやイーピーエスなどを追撃し国内トップを射程内にとらえています。

(1)治験実施施設の体制・基盤整備
(2)治験事務局支援業務
(3)治験審査委員会事務局支援業務
(4)治験実施に関わる業務
(5)治験依頼者に対する協力業務
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Quality Assurance(DPS) Staff

求人No.CSP061165
業務内容 QMS、GVPに基づく苦情対応、顧客とのコミュニケーション、製品品質情報の収集、分析、改善事項の立案・提案
製品に関連する苦情(海外情報を含む)の情報収集、調査、分析、報告、管理及び保管
顧客視点での製品品質の改善,適正使用啓蒙活動、関連部署や製造元への提案、指導及び実施。
統計的手法による苦情情報データの活用、維持運営。製品に対する顧客のニーズを測定、分析し継続的な改善の推進
製品品…
勤務地 東京都
事業内容 ■総合医療・健康関連用品の輸入・製造販売
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業務内容 臨床試験(治験)がGCPおよび臨床試験計画書に従って正しく実施されているか、実施医療機関の医師や医療従事者を訪問し、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収、内容チェックなどを行い確認するモニタリング業務全般。
年収 400万~
勤務地 東京都
事業内容 ● 医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務
  (CRA派遣、モニタリング、QC、QA、DM/BIOS、メディカルライティング)
● 医薬品、医療機器の製造販売承認申請業務
● 医薬品、医療機器の製造業許可及び製造販売業許可申請業務
● 医薬品の画像解析支援業務
● CRA・MRの教育研修支援業務
● 上記に係る各種コンサルティング業務
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あなたにぴったりの求人をご案内します

業務内容 ・市場環境、競合分析実施
・プロダクト管理:既存製品、プロダクトライフサイクル管理、新製品ロンチ、外部パートナーの協働
・ファイナンシャルプラン管理:プラン作成、進捗管理
・プログラム管理:プログラム作成、進捗管理
・KOLマネージメント及び情報発信
・営業支援の実施
年収 900~1200万
勤務地 東京都
事業内容 診断用医薬品、分析機器、医療用医薬品、栄養剤、
病院用医療機器等の研究・開発、輸出入、製造、販売、サービス )
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業務内容 The Associate Director or Senior Sourcing Specialist of Japan Indirect Procurement is responsible for the global or regional sourcing strategies, across the indirect categories of spend, at all globa…
年収 650~1500万
勤務地 埼玉県
事業内容 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売
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業務内容 医療機関に納入したⅩ線診断装置(アンギオ、CT等)の保守点検及びトラブル対応等、オンサイトにおける技術サービスを行って頂きます。
技術力があるのはもちろんのこと、従来の技術サービスの枠にとらわれずに顧客サービスができる技術者を求めます。

1) ドイツ/アメリカ製医用装置の据付作業
2) ドイツ/アメリカ製医用装置の保守サービス
3) 顧客に満足されるサービス付帯業務(説明、作業報告書…
年収 450~600万
勤務地 埼玉県、愛知県、大阪府、福岡県
事業内容 日本におけるシーメンスグループ本社機能 医療機器の輸入販売、修理、保守、リース 電気・電子機器の輸入、販売、保守
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業務内容 海外薬事申請「CEマーキング認証他 (クラスⅢ)」をお願いします。
【業務詳細】
◆血管内治療用カテーテル、ガイドワイヤー等の海外薬事申請業務
( 米国、欧州、東南アジア、中東、中南米他 )
◆新規、更新変更申請手続き
◆薬事規制情報、規格情報の収集と管理
◆海外拠点との進捗管理、情報共有
◆海外の申請代理人、拠点担当者との業務連携、情報共有

【特記事項】
・本社勤務 1…
年収 450~850万
勤務地 東京都、愛知県
事業内容 医療機器の開発・製造・販売
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