【東京】安全性情報（ファーマコヴィジランス）／メンバークラス～マネージャークラス／エムスリーグループ

募集要項

業務内容	プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。 1. 国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示 2. 厚生労働省（PMDA）への副作用報告書（ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル）の作成 3. 安全性情報に関する翻訳（英日・日英） 4. 文献スクリーニング　(文献や論文から関連情報の収集、照合) 5. 安全性情報に関する資料作成（PSUR「安全性定期報告」、感染症定期報告、研究報告、外国措置報告等） 6. 書類管理
語学力	要 TOEIC 600点以上（目安）
年収	400万～800万
給与	月給制賞与年２回昇給年1回　業績賞与年2回（別途部門業績ごとのインセンティブ有） ※経験を考慮し優遇します。
雇用形態	正社員、契約社員
勤務地	東京都
通勤交通費	全額支給上限5万円
休日	年間休日127日【休日】土日祝日会社規定【休暇】夏期休暇年末年始休暇慶弔休暇有給休暇【休日メモ】完全週休2日制、祝祭日【休暇メモ】育児休暇、介護休暇、子の看護のための休暇
福利厚生	各種社会保険完備退職金制度時間外手当・職責手当・再雇用制度・社員持ち株会・社内サークル活動（野球部、ゴルフ部、アウトドア同好会）・職責手当

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企業情報

事業内容

モニタリング業務を中心にデータマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務を展開することにより、様々なサービスを幅広く提供し、医薬品開発の初期段階から製造販売後に至るまでお客様のご要望にワンストップでお応えできる体制を整えております。

業種分類

メディカル／CRO

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