【未経験】臨床開発モニター　★受託型

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大手ＣＲＯ【未経験】臨床開発モニター　★受託型

募集要項

業務内容	臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当します。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務となります。幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。 ◎受託企業：100社以上 ◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅しており、医療機器，再生医療も受託。ICCC案件も直近5年で15試験受注しております。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備） ◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、English communication service（英語研修：ネイティブ講師の常駐） ※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております ◎新キャリア制度運用中（PM、DM、PV、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能） ※入社後一定期間経過により適用可能となります。
語学力	あれば尚可将来的に取得をする意欲のある方
年収	450万～
給与	経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
雇用形態	プロフェッショナル・コントラクト社員
勤務地	東京都、愛知県、大阪府、福岡県
休日	【休日】土日祝日【休暇】有給休暇年末年始休暇慶弔休暇夏期休暇【休暇メモ】育児・介護休業　等
福利厚生	各種社会保険完備退職金制度財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所等退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）

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企業情報

事業内容	臨床試験におけるデータマネジメント、EDC、統計解析、薬事コンサルティング、メディカルライティング、監査や分析試験、医療、製薬業界向けBPO・⼈材サービスなど医薬品開発にかかるサービスを広範囲に支援しています。
業種分類	サービス／その他メーカー／その他

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