【経験者】メディカルライター
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求人No. 127112
募集要項
業務内容 |
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります(シニア) ・抗がん剤、再生医療、希少疾患など、幅広い領域のドキュメント作成を経験できます ・海外メーカーからの仕事も多いです ・英語での総括報告書作成など、英語での文書作成業務もあります ・シニアライターや外部講師による各種研修、部内での勉強会など、スキルアップのための研修も充実しています ・新キャリア制度運用中(CRA、PM、DM、PV、PMS、QA、薬事等のキャリア選択可能) ※入社後一定期間経過により適用可能となります。 <業務に関して> メディカルライティングの実務経験がない方は、 原稿チェック等のサポート業務からスタートいただきます。 |
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給与 |
年俸制 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 |
雇用形態 |
正社員 |
勤務地 |
東京都、大阪府 |
休日 |
【休日】 土 日 祝日 【休暇】 夏期休暇 年末年始休暇 慶弔休暇 有給休暇 【休暇メモ】 フレッシュ休暇、子の看護休暇 |
福利厚生 |
各種社会保険完備 退職金制度 財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等 退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給) 在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり) 従業員持株会、各種保養所、介護支援制度(時短勤務)、育児支援制度 ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤 |
企業情報
事業内容 |
CROをはじめとする受託サービスを軸に、薬の開発から製造、販売まで、製薬会社のビジネスを総合的に支援しています。 |
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業種分類 |
サービス/アウトソーシング・コールセンター サービス/その他 メディカル/CRO メディカル/その他 |
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コンサルタントから…
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