求人詳細

【経験者】メディカルライター 気になる

コンサルタントから…

東証一部上場 大手CRO企業 【経験】メディカルライター

募集要項

業務内容

・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等)
・各種ドキュメントの点検業務
上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング
 ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります(シニア)
・抗がん剤、再生医療、希少疾患など、幅広い領域のドキュメント作成を経験できます
・海外メーカーからの仕事も多いです
・英語での総括報告書作成など、英語での文書作成業務もあります
・シニアライターや外部講師による各種研修、部内での勉強会など、スキルアップのための研修も充実しています
・新キャリア制度運用中(CRA、PM、DM、PV、PMS、QA、薬事等のキャリア選択可能)
 ※入社後一定期間経過により適用可能となります。

<業務に関して>
メディカルライティングの実務経験がない方は、
原稿チェック等のサポート業務からスタートいただきます。

給与

年俸制
※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

雇用形態

正社員

勤務地

東京都、大阪府

休日

【休日】


祝日
【休暇】
夏期休暇
年末年始休暇
慶弔休暇
有給休暇
【休暇メモ】
フレッシュ休暇、子の看護休暇

福利厚生

各種社会保険完備
退職金制度

財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等
退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給)
在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)
従業員持株会、各種保養所、介護支援制度(時短勤務)、育児支援制度
ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤

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企業情報

事業内容

CROをはじめとする受託サービスを軸に、薬の開発から製造、販売まで、製薬会社のビジネスを総合的に支援しています。

業種分類

サービス/アウトソーシング・コールセンター
サービス/その他
メディカル/CRO
メディカル/その他

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