【経験者】メディカルライター

コンサルタントから…

東証一部上場大手ＣＲＯ企業　【経験】メディカルライター

募集要項

業務内容	・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）・各種ドキュメントの点検業務上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング　※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります（シニア）・抗がん剤、再生医療、希少疾患など、幅広い領域のドキュメント作成を経験できます・海外メーカーからの仕事も多いです・英語での総括報告書作成など、英語での文書作成業務もあります・シニアライターや外部講師による各種研修、部内での勉強会など、スキルアップのための研修も充実しています・新キャリア制度運用中（CRA、PM、DM、PV、PMS、QA、薬事等のキャリア選択可能）　※入社後一定期間経過により適用可能となります。＜業務に関して＞メディカルライティングの実務経験がない方は、原稿チェック等のサポート業務からスタートいただきます。
給与	年俸制 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
雇用形態	正社員
勤務地	東京都、大阪府
休日	【休日】土日祝日【休暇】夏期休暇年末年始休暇慶弔休暇有給休暇【休暇メモ】フレッシュ休暇、子の看護休暇
福利厚生	各種社会保険完備退職金制度財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所等退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）従業員持株会、各種保養所、介護支援制度（時短勤務）、育児支援制度ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤

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企業情報

事業内容

医薬品・医療機器・化粧品・医薬部外品等の開発支援業務を提供するCRO事業のリーディングカンパニーとして、お客様の様々なニーズに対応してきました。そして今では、開発支援業務のみならず、医薬品の製造支援（CDMO事業）、営業支援（CSO事業）を含めた製薬企業のバリューチェーンを総合的に支援する事業を展開しています。シミックグループが一体となり、医薬品の開発から製造、営業までのワンストップサービスを提供します。
また、ヘルスケア事業としてクリニックやコールセンタの運営やSMO事業を展開し、診断薬やオーファンドラッグなどの共同・自社開発を行うIPM事業も営んでいます。

業種分類

サービス／アウトソーシング・コールセンター
サービス／その他
メディカル／CRO
メディカル／その他

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