Manager, Pharmacovigilance 
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求人No. 168453
募集要項
業務内容 |
医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般 《主な業務》 ・安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメント ⇒Projectの進捗と品質、収益等の管理業務、及び、プロジェクトにおける顧客対応業務。 また、他のManagerと連携し、Projectの業務計画と要員計画の立案、業務配分調整やProjectの状況の確認・評価、報告を担当いただきます。 ・要員計画、業務配分、業務の指導など、担当するチーム（10名程度）のLine Management業務 ・担当するチームのスキルレベルと生産性の向上、および、働きやすい環境作りをリード。 ・担当するチームのメンバーと定期的なコミュニケーションを行い、パフォーマンス評価とキャリア開発。 ・グローバルチーム、および、提携企業と協力して、顧客との良好で強い関係を維持。 ※当社のPVの特徴※ PPD Globalと同じプロセスで動いており、Globalの一員として仕事をする事が可能です。 現状多くの受託があり、今後も組織の拡大を予定しているため、今までとは違う新しい組織体制ややり方を創って行くやりがいがあります。 |
|---|---|
語学力 |
要 ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話） ⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル |
年収 |
800万～1500万 |
給与 |
年俸制 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します ※管理監督者のため、残業代の支給は御座いません。 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 |
雇用形態 |
正社員 |
勤務地 |
東京都、大阪府 |
通勤交通費 |
全額支給 会社規定に基づき支給 |
休日 |
年間休日122日 【休日】 土日祝日 【休暇】 夏期休暇 慶弔休暇 年末年始休暇 有給休暇 【休暇メモ】 ■夏季休暇3日間、年末年始5日間、その他（育児介護、慶弔産前産後） ■有給休暇：試用期間終了後に10日～最大20日間付与され、毎年有給付与日に新たに付与される。当年度分の繰り返しは次年度まで持ち越し可能。 【有給休暇】 試用期間終了後に10日～最大20日間付与 |
福利厚生 |
各種社会保険完備 ※退職金なし 社会保険完備（健康保険・雇用保険、労災保険、厚生年金） 通勤手当 確定拠出年金（日本型４０１K）制度、 団体保険制度 各種慶弔見舞金、 法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度（ベネフィット・ワン） 借り上げ社宅制度（会社指示の転勤の場合） |
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企業情報
事業内容 |
臨床試験受託事業（Contract Research Organization） ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス（安全性監視業務） ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP QA業務（Investigator Site Audit、Vendor Audit、等） |
|---|---|
業種分類 |
メーカー／その他 |
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コンサルタントから…
【東京・大阪】Manager, Pharmacovigilance/外資系CRO