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| キーワード | 英語 |
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「英語」を含む求人情報
法務担当
求人No.96966| 業務内容 | 法務 ・契約書管理（リーガルチェック業務） ・商標、資材、稟議等事務局とのやり取り業務 総務 ・安全衛生管理 ・ストレスチェック業務 ・安否確認業務 ・マイナンバー等業務 ・製薬協窓口業務 ・ |
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| 年収 | 550万～750万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 抗リウマチ薬、解熱鎮痛剤を中心とした医薬品の製造・販売等 |
臨床開発モニター 東京
求人No.75891| 業務内容 | 抗癌剤開発試験のCRA業務 プロジェクトメンバーと協力し、モニタリングを実施 |
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| 年収 | 440万～1100万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 |
トライアルマネージャー職（感染症/ワクチン等のプロジェクトを担当）
求人No.95763| 業務内容 | 【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】 米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日本国内メンバーのリーダー役を担う 試験計画、開始準備、実行、終了に亘り、トライアルチームをリードする チームメンバーや各種ベンダーが行う業務が遅滞なく進行するよう取りまとめる 試験にかかるコスト、主要マイルストン、リスク等のマネジメントを行う CRA（CRO含む）の相談窓口と… |
|---|---|
| 年収 | 450万～1100万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
ストラテジックメディカルインフォメーション
求人No.95767| 業務内容 | 学術情報の収集、評価および集積 当社製品および関連する疾患の学術情報を収集し、科学的かつ公正に評価し、集積する。 社内ステークホルダーに対する学術情報提供、コンサルテーション、提案 社内関連部署により作成される製品戦略・資材および研修内容・資料のための学術情報提供、コンサルテーションを行う。 MRの学術知識向上のため、高度な学術情報の発信や、専門的研修を実施する。 学術情報提供、コンサルテーシ… |
|---|---|
| 年収 | 650万～1100万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 |
【広島】経営企画 ※管理職候補
求人No.96972| 業務内容 | 経営企画担当として下記の業務をご担当いただきます ■経営数値の把握 ■経営分析、業務改善案の策定・各部門への提案 ■中期経営計画策定の補助 ■対象は本社・国内子会社・海外子会社となります |
|---|---|
| 年収 | 600万～750万 |
| 勤務地 | 広島県 |
| 事業内容 | ・分譲マンション事業 ・賃貸マンション事業 ・戸建分譲開発事業 ・収益不動産プロデュース事業 ・海外不動産事業 など |
Senior Specialist, Safety & Environment
求人No.95776| 業務内容 | 工場の安全環境部門長の下で、様々な安全環境プログラムあるいは社内ルール/法令の運用に責任を持つ。また、工場が法令および社内ルールを確実に順守する体制を構築し、設備導入プロジェクトや日々の生産において安全環境に関する技術的なサポートを行う。主な業務には以下の項目が含まれる。 •ハイリスク作業を含めた安全関連の管理システム（プロセスセーフティー、機械安全など） •廃棄物管理、有害物質の輸送、その他… |
|---|---|
| 年収 | 650万～1100万 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
フィールドサービスエンジニア
求人No.96154| 業務内容 | 医療機器（MRI／X線診断装置／超音波診断装置／生体情報モニタなど）の据付、保守、点検、修理などをメインに担当し、医療関係者と患者の方々が安心してPhilips製品をお使いいただけるようサービス提供をするカスタマーサポートポジションです。当社製品ご使用いただいている長い期間に、お客様のニーズをしっかり把握し、販売後の保守契約の説明やサービスに関する説明を行うことも担います。責任が重く、その分やり… |
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| 年収 | 500万～800万 |
| 勤務地 | 福岡県 |
| 事業内容 | ●世界各国で製造された自社の電気・電子機器の輸入販売 ●世界各国の自社工場への電子部品・材料等の購買輸出、特許管理等 |
対策課（オンコロジー領域担当）シニアスペシャリスト／スペシャリスト
求人No.95761| 業務内容 | オンコロジー領域の医薬品に関する下記業務： 開発品安全性業務 開発段階からの市販後安全対策の立案 申請時添付文書「使用上の注意」、J-RMP（安全性検討事項、安全性監視計画、リスク最小化策）の立案、作成 CTDの安全性パート作成、審査対応 最適使用推進ガイドライン、使用上の注意の解説の作成・改訂 市販品安全性に関する集積検討、安全対策の立案 安全性シグナルの検出 添付文書、J-RMP改訂要否検討… |
|---|---|
| 年収 | 450万～1100万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 |
対策課（ワクチン領域担当）シニアスペシャリスト／スペシャリスト
求人No.95762| 業務内容 | ワクチンに関する下記業務： 開発品安全性業務 開発段階からの市販後安全対策の立案 申請時添付文書「使用上の注意」、J-RMP（安全性検討事項、安全性監視計画、リスク最小化策）の立案、作成 CTDの安全性パート作成、審査対応 新医薬品の使用上の注意の解説の作成・改訂 市販品安全性に関する集積検討、安全対策の立案 安全性シグナルの検出 添付文書、J-RMP改訂要否検討及び改訂 添付文書、J-RMP… |
|---|---|
| 年収 | 450万～1100万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 |
ジャパンクリニカルディレクター
求人No.95755| 業務内容 | Oncology領域の抗PD-1抗体を始めとする早期、後期開発のプロジェクト・リード 戦略的開発計画の立案、プロトコール考案、総括報告書作成の業務マネジメント 臨床試験実施のための社内外における折衝（社内関連部署、CRO、KOLとの折衝）及び進捗管理 海外グローバルチーム・カウンターパートとの協業 規制当局への対応 Lead the development of Oncology projec… |
|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 |
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