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| キーワード | 英語 |
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「英語」を含む求人情報
| 業務内容 | 外資系企業の日本進出をサポートする同社にて、クライアントの給与計算や社会保険、労務にまつわる業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・社会保険手続き ・月次給与計算 ・ボーナス計算 ・給与明細書の発行 ・住民税の更新手続きと月次支払い ・所得税の支払い ・顧客とのコミュニケーション ・新入社員のオンボーディングプロセス ＊基本的には業務を1人でご担当頂きますが、1つのクライアントに対して… |
|---|---|
| 年収 | 400万～600万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | アウトソーシング コンサルティング レンタルオフィス |
| 業務内容 | 【配属部門】 R＆D本部 前臨床研究ユニット 【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物動態評価 （創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで） ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発 及び各PJで生じた薬物動態の課題解決 ・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究 【職場の雰囲気】 個力とチームワークの両方を重視した活気ある職場で… |
|---|---|
| 年収 | 580万～1000万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売 |
| 業務内容 | ■配属部署： ファーマコビジランス部 管理評価グループ ■職務内容： 治験薬および製造販売後医薬品のケースプロセスを担当する部門です。個別症例評価だけでなく、次のような業務も担当します。 ・副作用等個別症例（治験薬を含む）評価業務とそのプロセス管理・改善 ・規制当局への報告、海外提携会社／子会社への情報提供 ・業務委託先の管理 ・安全性情報収集プロセスの管理・整備 等 |
|---|---|
| 年収 | 520万～1000万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | ① 事業開発・企画系スタッフ（再生・細胞医薬分野） ② アライアンスマネージャー（再生・細胞医薬分野） ③ プロジェクトマネージャー（再生・細胞医薬分野） ■配属部署 ①、② 株式会社RACTHERA 戦略企画部 事業企画グループ ③ 株式会社RACTHERA 事業推進部 ■職務内容 ①、② 再生・細胞医薬事業分野での事業開発、事業企画、アライアンス業務 ・ 再生医療等製品にかかるグローバル… |
|---|---|
| 年収 | 750万～1100万 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売 |
| 業務内容 | <ミッション> 海外子会社の事業管理・支援をお願いします <業務内容> ・経営企画 ・事業計画作成 ・月次財務分析 ・CEOとの円滑なコミュニケーション ・戦略の立案 ・契約交渉 ・経営陣への報告 ・法務、財務部門との連携 |
|---|---|
| 年収 | 600万～900万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | ・土木建設関連機械を中心としたレンタル、自社商品開発・製造・販売・修理 |
| 業務内容 | US本国とサポートする弁護士やクライアント間の新規申請/出願業務及び連絡を調整する業務をお任せ致します。 【業務詳細】 ■新規出願・起訴業務 ・新規出願及び中間手続きの期限管理、受領書類 ・クライアントの指示を確認し、DC オフィスの担当する弁護士、パラリーガル、および/または管理スタッフに転送 ・PTO アクション/通知および問い合わせをクライアントに報告および転送し、クライアントの指示… |
|---|---|
| 年収 | 600万～700万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 米国知的財産法を専門に取り扱う法律事務所 米国知的財産法（特許、商標、訴訟、ITC手続など） |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | 〈ミッション〉 同社の部会研修課にて下記業務をお任せします。 部会研修課では、会員向けに教育・研修の企画・運営をメインで行っている部署です。 〈業務詳細〉 ■企画課と連携し、会員向け教育・研修カリキュラムに基づいた研修プログラムの企画・実施（教育研修事業予算の達成と収支の管理） ■講師の選定・依頼 ■講義の動画撮影・編集 →認定講習会等毎年定期的にプログラムされている研修もあれば、不定期で開催… |
|---|---|
| 年収 | 600万～800万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | ■内部監査基準・内部監査基準実践要網の策定・公表 ■内部監査推進全国大会、各種研修会等の開催 ■内部監査に関する資格認定 ■監査関連情報及び資料の収集、調査ならびにその配布 ■機関誌、専門文献、その他の印刷物の編集・発行 ■会長賞・青木賞の授与 ■研修会・研究会の運営 ■国際活動 ■その他 （ア）監査に関する研究・調査の受託 （イ）監査に関連する相談業務 （ウ）国内外の関係団体との連絡・連携 （エ）国会、関係省庁、関係団体等への建議または答申 ほか |
| 業務内容 | 粒子線治療装置におけるサプライヤ品質管理業務を担当頂きます。 ■粒子線治療装置について 粒子線治療装置は放射線治療装置の一種であり、腫瘍へ集中的に粒子線ビームを照射して治療を行う事から正常細胞への影響が少なく、また、外科手術、化学療法に比べ治療に伴う痛みが殆どないなど患者への負担が低いことを特徴とする治療装置です。粒子線治療装置・サービスの提供により、世の中のがん患者の負担を軽減、今後更に進む… |
|---|---|
| 年収 | 664万～988万 |
| 勤務地 | 千葉県 |
| 事業内容 | ■ナノテクノロジーソリューション ■ヘルスケアソリューション ■コアテクノロジーソリューション ■産業・社会インフラソリューション |
| 業務内容 | 【職務内容】 当社バイオシステム製品（DNAシーケンサ、遺伝子検査装置など）の品質保証業務を担っている品質保証本部 バイオ分析システム品質保証部にて、以下業務をお任せします。 ・製品開発/設計変更時における妥当性検証 ・生産品の出荷試験と統計的品質管理 ・コラボ先(海外/国内)との連携を含めた品質情報の収集 ・製品リリース後に発生する品質問題（不具合など）の解決に向けた原因究明、関連部署への対… |
|---|---|
| 年収 | 524万～860万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | ■ナノテクノロジーソリューション ■ヘルスケアソリューション ■コアテクノロジーソリューション ■産業・社会インフラソリューション |
| 業務内容 | 日本を拠点とした国内有数の本格的な半導体受託製造専業会社での在庫管理業務全般。 先端の半導体を製造する当社三重工場にて、ウエハー・薬品・ガス・生産設備保守部品などの使用状況及び社内在庫状況を確認し、各メーカーへの手配をお任せします。 【具体的には】 ・工場操業に関わる生産財であるDM(直接材料)・IDM(間接材料)・Parts(部品)などの手配・入出庫管理対応 ・取引先のDM(直接材料)・IDM… |
|---|---|
| 年収 | 600万～750万 |
| 勤務地 | 三重県 |
| 事業内容 | ■世界トップクラスシェア・半導体ファウンドリ―グループ 半導体受託製造 |
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