現在選択中の条件
| 条件は選択されていません |
全ての求人情報
| 業務内容 | インフラ（クラウド）の企画・構築全般 （以下、構築業務例） ・サーバのクラウド移行およびクラウド活用基盤の構築、グローバル展開 2022年度から着手しており、すでに一部サーバはクラウドへリフトしております。今期よりさらにリフト＆シフト、またそれをグローバルで実施していきます。単純にサーバのクラウド移行だけでなく、Kubernetesを使ったコンテナ基盤の構築／展開やサーバレス基盤の構築／展開も… |
|---|---|
| 年収 | 650万～900万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | (1) スパークプラグおよび内燃機関用関連品の製造、販売 (2) ニューセラミックおよびその応用商品の製造、販売、その他 |
【名古屋】経理職（主任候補） ～グロース上場・中小企業支援のコンサルティング企業～
求人No.165733| 業務内容 | 経理部の主任候補として経理業務の取り纏めをお任せいたします。 一般の経理業務だけでなく、当社グループの中期経営計画や年度予算の編成・実行もリードいただきたいと思っております。 【具体的な業務】 ■マネジメント業務（品質管理、業務改善、人材育成等） ■決算関連業務（連結・単体／年次・四半期・月次） ■有価証券報告書の開示業務 ■新規グループインのPMI業務 など |
|---|---|
| 年収 | 550万～650万 |
| 勤務地 | 愛知県 |
| 事業内容 | 事業承継支援事業 経営コンサルティング事業 M&Aアドバイザリー事業 企業再生支援事業 コーポレートアドバイザリー事業 プロ経営者派遣事業 その他付帯する事業 |
【名古屋】経理マネージャー（課長級） ～グロース上場・中小企業支援のコンサルティング企業～
求人No.165716| 業務内容 | プレイングマネージャーとして経理業務の取り纏めをお任せいたします。 一般の経理業務だけでなく、当社グループの中期経営計画や年度予算の編成・実行もリードいただきたいと思っております。 【具体的な業務】 ■マネジメント業務（品質管理、業務改善、人材育成等） ■決算関連業務（連結・単体／年次・四半期・月次） ■有価証券報告書の開示業務 ■新規グループインのPMI業務 など |
|---|---|
| 年収 | 650万～850万 |
| 勤務地 | 愛知県 |
| 事業内容 | 事業承継支援事業 経営コンサルティング事業 M&Aアドバイザリー事業 企業再生支援事業 コーポレートアドバイザリー事業 プロ経営者派遣事業 その他付帯する事業 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
【東京】経験者CRA（Sr.／Pri.含む）
求人No.167822| 業務内容 | クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資… |
|---|---|
| 年収 | 400万～1000万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 臨床試験受託事業（Contract Research Organization） ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス（安全性監視業務） ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP QA業務（Investigator Site Audit、Vendor Audit、等） |
【鹿児島】経験者CRA（Sr.／Pri.含む）
求人No.167821| 業務内容 | クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資… |
|---|---|
| 年収 | 400万～1000万 |
| 勤務地 | 鹿児島県 |
| 事業内容 | 臨床試験受託事業（Contract Research Organization） ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス（安全性監視業務） ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP QA業務（Investigator Site Audit、Vendor Audit、等） |
| 業務内容 | 自動車内装/外装部品の開発における3Dビジュアライゼーションデータ製作などをお任せいたします。 ・3Dモデリングデータによるデジタルレンダリング製作 ※VREDなど ・CADによる3Dモデリング製作 ※CATIAなど ・デジタルレンダリングデータによるアニメーションや提案ツール製作（Adobe Premiere Pro、MAYAなど） 教育体制 中途入社でも入社後は教育担当の先輩社員がついて… |
|---|---|
| 年収 | 500万～800万 |
| 勤務地 | 愛知県 |
| 事業内容 | ～独立系の自動車内装部品のシステムサプライヤーとして快適な社内空間づくりに貢献しています～ (1)自動車内装全体の企画・デザイン・開発～自動車内装のシステムサプライヤー (2)自動車内装部品の製造・販売～自動車内装部品の総合メーカー (3)自動車用インテリアパーツ・アクセサリーの企画・開発・製造販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | 自動車向け防音材を最適化する各種技術開発を、ご経験に応じて担当頂きます。 動車の車室内を静粛にするための振動・騒音の計測、及びCAE解析技術の開発及びそれらを駆使して最適な防音材を選定する仕事です。 振動・騒音の計測技術開発 ・自動車のボディーや部品の騒音・振動特性を正確に計測する為の技術開発 ・計測結果の評価と車室内の静粛に最適な防音材の選定 振動・騒音のCAE解析技術開発 ・CAE技術を… |
|---|---|
| 年収 | 500万～800万 |
| 勤務地 | 愛知県 |
| 事業内容 | ～独立系の自動車内装部品のシステムサプライヤーとして快適な社内空間づくりに貢献しています～ (1)自動車内装全体の企画・デザイン・開発～自動車内装のシステムサプライヤー (2)自動車内装部品の製造・販売～自動車内装部品の総合メーカー (3)自動車用インテリアパーツ・アクセサリーの企画・開発・製造販売 |
【愛知/豊田】自動車内装部品の工法開発 ～世界TOPクラスの自動車内装システムサプライヤー～
求人No.166025| 業務内容 | 自動車用内装製品向けの繊維・綿・樹脂・プラスチックの組成・成形をするための 加工技術・工法・工程の新規・改良開発、設備検討業務に従事頂きます。 ・自動車内装品・外装プラスチック/繊維製品の加工技術開発 ・現行部品の原価低減、最適加工法の開発 ・試作トライ、評価、技術データまとめ/報告、後工程との連携、機械メーカーとの共同開発。 【組織構成】 15名程度の20～40代が活躍している組織です。 … |
|---|---|
| 年収 | 500万～800万 |
| 勤務地 | 愛知県 |
| 事業内容 | ～独立系の自動車内装部品のシステムサプライヤーとして快適な社内空間づくりに貢献しています～ (1)自動車内装全体の企画・デザイン・開発～自動車内装のシステムサプライヤー (2)自動車内装部品の製造・販売～自動車内装部品の総合メーカー (3)自動車用インテリアパーツ・アクセサリーの企画・開発・製造販売 |
【愛知/豊田】自動車内装の設計開発 ～世界TOPクラスの自動車内装システムサプライヤー～
求人No.166024| 業務内容 | 同社の内装システム設計部にて、自動車内装の設計開発をご担当頂きます。 当社は内装部品のシステムサプライヤーとして、内装開発における企画・デザインから開発・設計・納入までを一貫して行っております。 自動車１台全ての内装部品を受注するため、内装の全体コンセプト企画から担うのがシステムサプライヤーの特徴です。 【システムサプライヤー受注実績】 アルファード、ヴェルファイア、プリウス、レクサスES、レ… |
|---|---|
| 年収 | 500万～800万 |
| 勤務地 | 愛知県 |
| 事業内容 | ～独立系の自動車内装部品のシステムサプライヤーとして快適な社内空間づくりに貢献しています～ (1)自動車内装全体の企画・デザイン・開発～自動車内装のシステムサプライヤー (2)自動車内装部品の製造・販売～自動車内装部品の総合メーカー (3)自動車用インテリアパーツ・アクセサリーの企画・開発・製造販売 |
| 業務内容 | メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関連文書作成時のQC 等 |
|---|---|
| 年収 | 550万～900万 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | 臨床試験受託事業（Contract Research Organization） ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス（安全性監視業務） ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP QA業務（Investigator Site Audit、Vendor Audit、等） |
人気キーワード
- 求人詳細ページを閲覧した求人は、求人検索結果ページで右上にチェックマーク
が付きます
ここにメッセージが入る
