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専門商社でのルート営業（名古屋勤務）転勤ほぼなし
求人No.96486| 業務内容 | お客様である販売会社に対してのルート営業です。 入社後はまず内勤営業からスタートし、商品知識を蓄えていただきます。その後、外勤営業として勤務開始です。 内勤営業の勤務内容は以下です。 顧客からの電話やメールでのお問い合わせ対応、お見積や受発注対応を行います。価格や納期の相談が入れば交渉を行っていただきます。 外勤営業 お客様である販売店を訪問し、関係を構築した上でニーズを伺います。１件あた… |
|---|---|
| 年収 | 280万～300万 |
| 勤務地 | 愛知県 |
| 事業内容 | 精密測定機器販売 |
専門商社でのルート営業（松本勤務）転勤ほぼなし
求人No.96451| 業務内容 | お客様である販売会社に対してのルート営業です。 入社後はまず内勤営業からスタートし、商品知識を蓄えていただきます。その後、外勤営業として勤務開始です。 内勤営業の勤務内容は以下です。 顧客からの電話やメールでのお問い合わせ対応、お見積や受発注対応を行います。価格や納期の相談が入れば交渉を行っていただきます。 外勤営業 お客様である販売店を訪問し、関係を構築した上でニーズを伺います。１件あた… |
|---|---|
| 年収 | 280万～300万 |
| 勤務地 | 長野県 |
| 事業内容 | 精密測定機器販売 |
営業
求人No.93897| 業務内容 | ・地域活性化に向けて貢献サポート業務 ・新規事業のプロジェクト企画・運営 ・新規開拓（市役所・運営会社・学校・自治体等） 多岐に渡って業務を行っていただきます。 |
|---|---|
| 年収 | 400万～ |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 数多くの企業のテレビCM、グラフィック広告、 プロモーション戦略をトータルプロデュースしてきました。 企業の広告活動はもちろん、 人と人のコミュニケーションがあるところには必ず プロデュースの可能性があると考え、 あらゆるジャンルにおけるトータルプロデュースを追求しています。 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
フィールドサービスエンジニア
求人No.96154| 業務内容 | 医療機器（MRI／X線診断装置／超音波診断装置／生体情報モニタなど）の据付、保守、点検、修理などをメインに担当し、医療関係者と患者の方々が安心してPhilips製品をお使いいただけるようサービス提供をするカスタマーサポートポジションです。当社製品ご使用いただいている長い期間に、お客様のニーズをしっかり把握し、販売後の保守契約の説明やサービスに関する説明を行うことも担います。責任が重く、その分やり… |
|---|---|
| 年収 | 500万～800万 |
| 勤務地 | 福岡県 |
| 事業内容 | ●世界各国で製造された自社の電気・電子機器の輸入販売 ●世界各国の自社工場への電子部品・材料等の購買輸出、特許管理等 |
対策課（オンコロジー領域担当）シニアスペシャリスト／スペシャリスト
求人No.95761| 業務内容 | オンコロジー領域の医薬品に関する下記業務： 開発品安全性業務 開発段階からの市販後安全対策の立案 申請時添付文書「使用上の注意」、J-RMP（安全性検討事項、安全性監視計画、リスク最小化策）の立案、作成 CTDの安全性パート作成、審査対応 最適使用推進ガイドライン、使用上の注意の解説の作成・改訂 市販品安全性に関する集積検討、安全対策の立案 安全性シグナルの検出 添付文書、J-RMP改訂要否検討… |
|---|---|
| 年収 | 450万～1100万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 |
対策課（ワクチン領域担当）シニアスペシャリスト／スペシャリスト
求人No.95762| 業務内容 | ワクチンに関する下記業務： 開発品安全性業務 開発段階からの市販後安全対策の立案 申請時添付文書「使用上の注意」、J-RMP（安全性検討事項、安全性監視計画、リスク最小化策）の立案、作成 CTDの安全性パート作成、審査対応 新医薬品の使用上の注意の解説の作成・改訂 市販品安全性に関する集積検討、安全対策の立案 安全性シグナルの検出 添付文書、J-RMP改訂要否検討及び改訂 添付文書、J-RMP… |
|---|---|
| 年収 | 450万～1100万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
ジャパンクリニカルディレクター
求人No.95755| 業務内容 | Oncology領域の抗PD-1抗体を始めとする早期、後期開発のプロジェクト・リード 戦略的開発計画の立案、プロトコール考案、総括報告書作成の業務マネジメント 臨床試験実施のための社内外における折衝（社内関連部署、CRO、KOLとの折衝）及び進捗管理 海外グローバルチーム・カウンターパートとの協業 規制当局への対応 Lead the development of Oncology projec… |
|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 |
アソシエイト プリンシパル サイエンティスト
求人No.95754| 業務内容 | Associate Principal Scientist Clinical Research, Oncology Scientific Affairs (OSA), Oncology Science Unit (OSU), Japan Development (JD) OSA Strategy and Roles/Responsibilities 1.Scientific Leader (S… |
|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 |
オンコロジークリニカルサイエンス クリニカルリサーチ
求人No.76154| 業務内容 | アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうる製品の世界同時開発を進めています。会社の最重点戦略品目のひとつであるオンコロジー領域の開発プロジェクトに対する貢献を通して成長する人財の強化を図ります。 がん領域 臨床開発プロジェクトにおける以下業務を担当 ● 開発戦略策定の補佐 （早期及び後期開発計画書への日本の臨床試験計画のインプット） ● 開発戦略に基づ… |
|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 |
CMC薬事部 化成品新薬課 サイエンティスト
求人No.88050| 業務内容 | •米国本社等のCMC薬事担当者と協働し、担当品のCMC開発ステージを適正に前進させ、論理的で科学的に質の高い承認申請資料のCMCパート（製造方法、規格及び試験方法、並びに安定性等）を作成する。 •製品に関するCMC上の問題点の抽出及びリスク評価、並びにその対応策の作成を行う。 •規制当局又は業界団体より入手したCMC薬事情報を国内・海外関連部門へ提供し、協議を行う。 •CMCに係わる変更情報を評… |
|---|---|
| 年収 | 450万～830万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 |
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