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関西
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関西の求人情報
クリニカル・エデュケーター
求人No.76371業務内容 | 主な業務は、施設(医療機関や介護施設)に勤務する医師や看護師を訪問し、その疾病領域、治療・看護に関わる最新情報を提供して頂きます。 具体的な担当業務については、下記を予定しています。 ・副作用マネジメントプログラムの作成および啓発(プログラムは、患者様やご家族に対する副作用ケアおよびサポート方法等) ・医師・看護師に対して、薬剤の懸念の除去、痛みの緩和に関する指導等 ・薬剤のデータの提供 ・… |
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年収 | 500万~700万 |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
事業内容 | 医薬品・医療機器の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査まで一気通貫のサービスを提供。加えて、CROとしての経験と実績を活かした開発戦略・コンサルティングサービス、ITテクノロジーの提供により、開発の効率化・スピードアップを実現します。 |
【関西】店舗開発担当【スタッフ】
求人No.65942CRA【臨床開発モニター】
求人No.71277業務内容 | ライフサイエンス分野の中核企業として位置づけられており、高品質で専門的なサービス・ソリューションを提供するグローバル開発支援を業界トップクラスの総合CROとなります。 【具体的には】 ・治験を依頼する医師・医療機関の選定 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付と回収 ・治験データ(症例報告書)の確認・回収 ・モニタリング報告書の作成 ・医療機関からの問合せ対応、情報の提供 担当する… |
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年収 | 450万~ |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
事業内容 | 医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発、市販後調査、臨床研究受託事業 ・モニタリング ・割付・症例登録 ・データマネジメント ・統計解析 ・薬事情報サービス ・医学専門家 ・臨床ITソリューション ・CDISC関連ソリューション ・メディカルライティング ・安全性情報管理 ・ベンダー管理 ・プロジェクトマネジメント ・GXP監査 ・PMS支援 ・グローバル開発支援 ・特定派遣 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
CRA
求人No.75655業務内容 | ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する。 ・具体的には、担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成する。 ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応。 ・ある程度の経験年… |
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勤務地 | 東京都、大阪府 |
事業内容 | 医薬品・医療機器の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査まで一気通貫のサービスを提供。加えて、CROとしての経験と実績を活かした開発戦略・コンサルティングサービス、ITテクノロジーの提供により、開発の効率化・スピードアップを実現します。 |
開発本部 ジェネラルメディスン・婦人科・皮膚科領域
求人No.75040Head of Medical Information Ophthalmology
求人No.75042あなたにぴったりの求人をご案内します
建設プロジェクトマネジャー
求人No.75043メディカルインフォメーションスタッ フ(エスタブリッシュト製品)
求人No.75044不動産鑑定士
求人No.71745治験コーディネーター(CRC)
求人No.66413業務内容 | 治験コーディネーター(CRC):(各地医療機関でCRCが行っている治験の支援が適正に実施されていることを確認・指導する業務、各地への出張あり)新薬の開発が円滑・適正に行われる様、対応していく。 (1)薬品メーカーから病院に新薬開発に関するオーダーが入り、厚生労働省が定めた非常に厳しい基準に照らし合わせ、治験コーディネータが対応していく。 (2)進め方は、1)先ずドクターを選び2)患者選び3)… |
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年収 | 352万~512万 |
勤務地 | 茨城県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、京都府、大阪府、兵庫県、和歌山県、岡山県 |
事業内容 | 治験の品質向上のために、医療機関と治験依頼者を 支援する常駐型フルサポート型SMO |
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