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関東
埼玉県
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埼玉県の求人情報
【人事(採用担当)】総合防災のリーディングカンパニーです/残業10h未満
求人No.153533業務内容 | 〈ミッション〉 建物の消防設備に関連事業にて県内トップクラスのシェアを確立している同社にて、下記人事業務をお任せします。 〈業務詳細〉 ■領域:新卒、中途、アルバイトパート、派遣(3:5:1:1の割合) ■業務範囲:契約、求人票作成、書類確認、面接調整、入社対応 ■使用ツール:インディード、マイナビ、エン、タウンワーク 等々の媒体、人材紹介、ダイレクトマーケティングを利用 ■その他:会社説明会… |
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年収 | 400万~560万 |
勤務地 | 埼玉県 |
事業内容 | ・消防防災用設備、弱電設備、設計施工 ・消防防災用機器、製造・販売・卸 ・消防防災用設備、定期点検・整備 ・地震対策用資機材・用品、販売・卸 |
業務内容 | ♦業務内容 同社が経営する「オリジン弁当」「キッチンオリジン」「オリジンデリカ」の店長候補として、接客対応・調理業務・発注作業・売上管理など、店舗運営業務全般を担当します。 スタッフの採用及び教育・労務管理もお任せします。 ♦本気で地域貢献を考える会社 同じオリジン弁当の店舗でも、敢えて顧客層が全く異なるような場所に店舗を構えています。 それはビジネスパーソン・主婦・シニア層・家族など地域に住… |
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年収 | 370万~500万 |
勤務地 | 埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県 |
事業内容 | ・弁当、惣菜販売を主体事業とするオリジン事業(「キッチンオリジン」「オリジン弁当」「オリジンデリカ」) ・飲食業を主体事業とする外食事業(「れんげ食堂Toshu」「中華東秀」)の店舗を運営 ・イオングループデリカ部門にオリジン商品を融合させるデリカ融合事業を展開 |
【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) ※⼤⼿メーカーとの研究実績多数
求人No.111168業務内容 | ■業務内容: 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。 新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません。その安全性に関する情報をまとめ、リスク(副作用)や対処方法などを早く医療現… |
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年収 | 350万~500万 |
勤務地 | 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、愛知県、大阪府 |
事業内容 | R&D事業(研究開発・臨床開発分野の派遣事業)などを⾏う総合アウトソーシング企業です。RD事業部では、取引のある化学メーカーや製薬メーカー、⼤学、研究開発部⾨等にて、化学系(有機、無機、⾼分⼦、材料、錯体、触媒、天然物、電気など)、分析系(単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など)、バイオ系(細胞実験、動物実験、微⽣物、遺伝⼦、タンパク、抗体など)の各プロジェクトの研究開発関連業務を⾏います。 |
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【第2新卒/育成枠】医薬系研究開発 ※⼤⼿メーカーとの研究実績多数
求人No.97312業務内容 | ■医薬品分析、品質試験 ○医薬品の品質試験、品質改良試験を⽬的としたHPLC、GC、UV、IR等を⽤いての理化学試験及びデータ解析 〇⽇・⽶・欧3極GMPに基づいた試験質管理システムの下で下記業務担当 1)製剤原料/包装資材の受⼊試験 2)バルク製品の試験 3)最終製品の試験 ■バイオ医薬品の研究開発 〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培養、微⽣物培養、各種機器分析を⽤いた培養プロセ… |
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年収 | 350万~600万 |
勤務地 | 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、岐阜県、愛知県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県 |
事業内容 | R&D事業(研究開発・臨床開発分野の派遣事業)などを⾏う総合アウトソーシング企業です。RD事業部では、取引のある化学メーカーや製薬メーカー、⼤学、研究開発部⾨等にて、化学系(有機、無機、⾼分⼦、材料、錯体、触媒、天然物、電気など)、分析系(単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など)、バイオ系(細胞実験、動物実験、微⽣物、遺伝⼦、タンパク、抗体など)の各プロジェクトの研究開発関連業務を⾏います。 |
【経験者】バイオ系研究開発 ※⼤⼿メーカーとの研究実績多数
求人No.97313業務内容 | ■バイオ医薬品の研究開発 〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培養、微⽣物培養、各種機器分析を⽤いた培養プロセスの検討・評価及び確⽴など 〇バイオ医薬品原薬の精製⼯程の開発・・・HPLC試験及びELISA試験等 〇バイオ医薬品原薬の品質保証・・・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。機器分析(HPLC、電気泳動、吸光光度計)。環境分析(⽔質、廃液なので分析、微⽣物培養) ■再⽣医… |
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年収 | 350万~600万 |
勤務地 | 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、岐阜県、愛知県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、和歌山県 |
事業内容 | R&D事業(研究開発・臨床開発分野の派遣事業)などを⾏う総合アウトソーシング企業です。RD事業部では、取引のある化学メーカーや製薬メーカー、⼤学、研究開発部⾨等にて、化学系(有機、無機、⾼分⼦、材料、錯体、触媒、天然物、電気など)、分析系(単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など)、バイオ系(細胞実験、動物実験、微⽣物、遺伝⼦、タンパク、抗体など)の各プロジェクトの研究開発関連業務を⾏います。 |
【経験者】医薬系研究開発 ※⼤⼿メーカーとの研究実績多数
求人No.97314業務内容 | ■医薬品分析、品質試験 ○医薬品の品質試験、品質改良試験を⽬的としたHPLC、GC、UV、IR等を⽤いての理化学試験及びデータ解析 〇⽇・⽶・欧3極GMPに基づいた試験質管理システムの下で下記業務担当 1)製剤原料/包装資材の受⼊試験 2)バルク製品の試験 3)最終製品の試験 ■バイオ医薬品の研究開発 〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培養、微⽣物培養、各種機器分析を⽤いた培養プロセ… |
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年収 | 350万~600万 |
勤務地 | 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、岐阜県、愛知県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県 |
事業内容 | R&D事業(研究開発・臨床開発分野の派遣事業)などを⾏う総合アウトソーシング企業です。RD事業部では、取引のある化学メーカーや製薬メーカー、⼤学、研究開発部⾨等にて、化学系(有機、無機、⾼分⼦、材料、錯体、触媒、天然物、電気など)、分析系(単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など)、バイオ系(細胞実験、動物実験、微⽣物、遺伝⼦、タンパク、抗体など)の各プロジェクトの研究開発関連業務を⾏います。 |
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【第⼆新卒/育成枠】バイオ系研究開発 ※⼤⼿メーカーとの研究実績多数
求人No.97311業務内容 | ■バイオ医薬品の研究開発 〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培養、微⽣物培養、各種機器分析を⽤いた培養プロセスの検討・評価及び確⽴など 〇バイオ医薬品原薬の精製⼯程の開発・・・HPLC試験及びELISA試験等 〇バイオ医薬品原薬の品質保証・・・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。機器分析(HPLC、電気泳動、吸光光度計)。環境分析(⽔質、廃液なので分析、微⽣物培 養) ■再⽣… |
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年収 | 350万~600万 |
勤務地 | 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、愛知県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県 |
事業内容 | R&D事業(研究開発・臨床開発分野の派遣事業)などを⾏う総合アウトソーシング企業です。RD事業部では、取引のある化学メーカーや製薬メーカー、⼤学、研究開発部⾨等にて、化学系(有機、無機、⾼分⼦、材料、錯体、触媒、天然物、電気など)、分析系(単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など)、バイオ系(細胞実験、動物実験、微⽣物、遺伝⼦、タンパク、抗体など)の各プロジェクトの研究開発関連業務を⾏います。 |
PV(安全性情報管理業務) ※⼤⼿メーカーとの研究実績多数
求人No.111169業務内容 | ※医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価などの業務をお任せします。 ■具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません。 その安全性に関する情報をまとめ、リスクマネジメントしていくことが、安全性情報管理業務担当者の仕事です。 【具体的… |
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年収 | 380万~700万 |
勤務地 | 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、愛知県、大阪府 |
事業内容 | R&D事業(研究開発・臨床開発分野の派遣事業)などを⾏う総合アウトソーシング企業です。RD事業部では、取引のある化学メーカーや製薬メーカー、⼤学、研究開発部⾨等にて、化学系(有機、無機、⾼分⼦、材料、錯体、触媒、天然物、電気など)、分析系(単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など)、バイオ系(細胞実験、動物実験、微⽣物、遺伝⼦、タンパク、抗体など)の各プロジェクトの研究開発関連業務を⾏います。 |
【未経験歓迎】臨床開発モニター職 ※⼤⼿メーカーとの研究実績多数
求人No.111170業務内容 | ■業務内容: 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。 【具体的な仕事内容】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続 等 ■特徴:… |
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年収 | 350万~700万 |
勤務地 | 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、愛知県、京都府、大阪府、兵庫県 |
事業内容 | R&D事業(研究開発・臨床開発分野の派遣事業)などを⾏う総合アウトソーシング企業です。RD事業部では、取引のある化学メーカーや製薬メーカー、⼤学、研究開発部⾨等にて、化学系(有機、無機、⾼分⼦、材料、錯体、触媒、天然物、電気など)、分析系(単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など)、バイオ系(細胞実験、動物実験、微⽣物、遺伝⼦、タンパク、抗体など)の各プロジェクトの研究開発関連業務を⾏います。 |
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