【在宅可能】Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）

募集要項

業務内容	・主にグローバル治験の安全性情報業務・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 - PV関連ドキュメントの作成・クライアント対応
語学力	要・TOEIC600点以上または、同等の英語力を有する方
年収	400万～650万
給与	年俸制 ※上記年収には、みなし時間手当20時間分を含みます。理論年収4,000,000円、月額305,000円の場合、40,775円理論年収6,500,000円、月額460,000円の場合、61,497円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。
雇用形態	正社員
勤務地	東京都
通勤交通費	全額支給会社規定に基づき支給
休日	年間休日122日【休日】土日祝日【休暇】夏期休暇慶弔休暇年末年始休暇有給休暇【休暇メモ】 ■夏季休暇3日間、年末年始5日間、その他（育児介護、慶弔産前産後） ■有給休暇：試用期間終了後に10日～最大20日間付与され、毎年有給付与日に新たに付与される。当年度分の繰り返しは次年度まで持ち越し可能。【有給休暇】試用期間終了後に10日～最大20日間付与
福利厚生	各種社会保険完備 ※退職金なし社会保険完備（健康保険・雇用保険、労災保険、厚生年金）通勤手当確定拠出年金（日本型４０１K）制度、団体保険制度各種慶弔見舞金、法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度（ベネフィット・ワン）借り上げ社宅制度（会社指示の転勤の場合）

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企業情報

事業内容

臨床試験受託事業（Contract Research Organization）
●臨床第1-4相試験におけるモニタリング
●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント
●生物統計解析、データマネジメント
●ファーマコビジランス（安全性監視業務）
●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務
●メディカルライティング
●GCP QA業務（Investigator Site Audit、Vendor Audit、等）

業種分類

メーカー／その他

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