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| キーワード | 外資 |
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「外資」を含む求人情報
【未経験歓迎】臨床開発モニター職 ※⼤⼿メーカーとの研究実績多数
求人No.111170| 業務内容 | ■業務内容: 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。 【具体的な仕事内容】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続 等 ■特徴:… |
|---|---|
| 年収 | 350万~700万 |
| 勤務地 | 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、愛知県、京都府、大阪府、兵庫県 |
| 事業内容 | R&D事業(研究開発・臨床開発分野の派遣事業)などを⾏う総合アウトソーシング企業です。RD事業部では、取引のある化学メーカーや製薬メーカー、⼤学、研究開発部⾨等にて、化学系(有機、無機、⾼分⼦、材料、錯体、触媒、天然物、電気など)、分析系(単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など)、バイオ系(細胞実験、動物実験、微⽣物、遺伝⼦、タンパク、抗体など)の各プロジェクトの研究開発関連業務を⾏います。 |
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【都内】イタリアンラグジュアリーシューズブランド*ストアマネージャー又はアシスタントマネージャー
求人No.186986FP&Aアナリスト(SG&A & Investment)
求人No.186966あなたにぴったりの求人をご案内します
提案営業(車載製品)<東京本部>
求人No.151976【大阪】営業 ※創業200年/化学商社
求人No.186117【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) ※⼤⼿メーカーとの研究実績多数
求人No.111168| 業務内容 | ■業務内容: 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。 新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません。その安全性に関する情報をまとめ、リスク(副作用)や対処方法などを早く医療現… |
|---|---|
| 年収 | 350万~750万 |
| 勤務地 | 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、愛知県、大阪府 |
| 事業内容 | R&D事業(研究開発・臨床開発分野の派遣事業)などを⾏う総合アウトソーシング企業です。RD事業部では、取引のある化学メーカーや製薬メーカー、⼤学、研究開発部⾨等にて、化学系(有機、無機、⾼分⼦、材料、錯体、触媒、天然物、電気など)、分析系(単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など)、バイオ系(細胞実験、動物実験、微⽣物、遺伝⼦、タンパク、抗体など)の各プロジェクトの研究開発関連業務を⾏います。 |
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