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| 職種 |
メディカル
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メディカルの求人情報
| 業務内容 | 関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務 製造プロセスの稼働性能及び製品品質のマネジメントレビュー業務 ・マネジメントレビューの作成と報告 ・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝 ・その他GQPに関わるドキュメントの作成 ・必要に応じて国内外のGMP監査業務も実施 |
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| 年収 | 450万～720万 |
| 勤務地 | 富山県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬） 事業領域 顧客 健康を願う人々、医療にかかわる人々、医薬品にかかわる人々 提供する製品・ サービス ・産婦人科領域治療薬 ・体外診断薬 ・急性期疾患診断 ・治療薬（注射剤） ・医薬品と健康にかかわる情報 中核的能力 ・重点疾患領域における医薬品の研究開発と製造とマーケティング ・品質（製品、人、経営）へのこだわり ・一生懸命な社員とパートナー |
ファシリティテクニシャン
求人No.164346| 業務内容 | ・設備およびマテリアルハンドリングシステムが常に生産可能な状態にあることを確認し、安定化/改善する ・年間保守プログラムに基づいて、施設システムおよびマテリアルハンドリングシステムの保守、変更、更新を実行する ・建物や設備の省エネ活動を実施し、 新しいプロセスまたは変更されたプロセスを実装するための検証や関連ドキュメントの準備を行う ・エネルギー節約を考慮して部品を検査、交換することにより、建物… |
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| 年収 | 400万～700万 |
| 勤務地 | 福島県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発、輸入・製造、販売 |
【本社】医薬品（生物由来製品）の品質保証
求人No.125889| 業務内容 | ・医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務（医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等） ・国内外の製造所監査 ■ポジションの魅力： ・同社の品質保証業務は、医薬品、化粧品、食品、海外事業全般を業務領域としてグループが設けられています。ただし、実際の業務は各グループの領域に閉じることなく、適宜グループ間で連携をしながら進めております。そのため、幅広い領域の経験を積むことが可能であり、かつ製品品目… |
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| 年収 | 600万～900万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
Regulatory Affairs Manager
求人No.163956| 業務内容 | ■Responsibility: ・市販製品の変更管理におけるCMC薬事戦略を構築する ・市販製品の変更管理におけるCMCのレギュラトリーリスクを時宜特定し、対応策を立案する ・高品質のCMC承認申請資料を作成する。 ・規制当局からの照会事項に対してタイムリーな回答作成を行う。 ・市販製品の変更管理におけるタイムリーな承認に寄与する ・最新のCMC薬事情報の把握と規制当局及び業界への高い影響力を… |
|---|---|
| 年収 | 1000万～1200万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売 |
【神戸】メンタルヘルス相談業務（保健師）※契約社員
求人No.163875| 業務内容 | 従業員の健康を良好に保つために、相談対応や健康管理業務をお任せします。 １）相談対応 従業員から健康相談の希望がある場合に面談を行う。 ２）復職支援が必要な従業員に対するフォロー業務 精神疾患による病気休職者に対する電話相談及び対面面談を実施し 復職に向けてのサポートを行う。 ３）訪問面談 従業員の健康管理のため、 各拠点（神戸市内）に訪問し面談を行う。 面談対応は記録に残し、報告書… |
|---|---|
| 年収 | 380万～420万 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 事業内容 | DIサービス（コンタクトセンターサービス） BPOサービス マルチチャネルプロモーションサービス 医療機器サポートサービス ヘルスケアサービス |
ViiV Digital Liaison
求人No.163753| 業務内容 | ■Job Purpose ViiV will reinforce the capability of data analysis and sales force effectiveness. Within the Business Intelligence & Analytics team, the role will focus on Omni-channel analysis & Effec… |
|---|---|
| 年収 | 1000万～1200万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
ViiV Sales Force Effectiveness Manager
求人No.162371| 業務内容 | ■Job Purpose ViiV will reinforce the capability of data analysis and sales force effectiveness. Within the Business Intelligence & Analytics team, the role will focus on sale force design, targeting/… |
|---|---|
| 年収 | 1000万～1200万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売 |
| 業務内容 | ■Job Purpose Responsible for driving commercial success in Japan LOC by bringing local environment understanding and insights into the shaping of global strategy, pull through into local tactics, and… |
|---|---|
| 年収 | 800万～1400万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売 |
【経験者】メディカルライター
求人No.127112| 業務内容 | ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 （治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） ・各種ドキュメントの点検業務 上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります（シニア） ・抗がん剤、再生医療、希… |
|---|---|
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | CROをはじめとする受託サービスを軸に、薬の開発から製造、販売まで、製薬会社のビジネスを総合的に支援しています。 |
【岡山】 薬事担当・海外許可申請
求人No.157647| 業務内容 | 薬事担当・海外許可申請担当として主に下記の業務をご担当いただきます 【具体的には・・・】 ■林原製品に関しての海外法令調査 ■顧客からの、林原製品の海外での使用可否に関する問い合わせ対応 ■各国規則・ガイドライン等に沿った林原製品の海外認可申請 ■海外コンサルタント、及び/又は海外当局との協議 など |
|---|---|
| 年収 | 353万～479万 |
| 勤務地 | 岡山県 |
| 事業内容 | 食品原料、医薬品原料、化粧品原料、健康食品原料、機能性色素の開発・製造・販売 |
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