現在選択中の条件
| 職種 |
メディカル
|
|---|
メディカルの求人情報
| 業務内容 | メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関連文書作成時のQC 等 |
|---|---|
| 年収 | 550万～900万 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | 臨床試験受託事業（Contract Research Organization） ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス（安全性監視業務） ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP QA業務（Investigator Site Audit、Vendor Audit、等） |
【栃木】医薬品製造管理者 年間休日125日／包装のリーディングカンパニー
求人No.165547| 業務内容 | 製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う同社にて、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。 管理薬剤師として、当社栃木工場での下記諸業務に携わっていただきます。 医薬品GMP・治験薬GMPに基づく各種の検討業務 └製造管理・品質管理における各種ドキュメントおよびデータの確認 等 医薬品GMP・治験薬GMPに関わる全従… |
|---|---|
| 年収 | 600万～800万 |
| 勤務地 | 栃木県 |
| 事業内容 | ■包装資材の販売 ■包装機械の製作・販売 ■医薬品・医薬部外品・医療材料・化粧品・食品等の製造・販売 |
信頼性企画部 信頼性監査（479947）
求人No.167306| 業務内容 | ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、薬事監査・自己点検業務や、信頼性保証部門と研究部門および生産部門との調整業務を行っていただきます。 ■職務内容 ・信頼性基準の監査業務を担当しつつ、業務全体を調整・推進 |
|---|---|
| 年収 | ～745万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の製造・販売 709品目 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
安全管理業務/ 468858
求人No.167308| 業務内容 | ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、薬事監査・自己点検業務や、信頼性保証部門と研究部門および生産部門との調整業務を行っていただきます。 ■職務内容 ・有害事象等症例情報の収集・評価・報告 ・外国措置・文献情報等の情報検索 ・研究報告・外国措置情報の評価・報告 ・治験薬安全管理情報の収集・評価・報告 等 |
|---|---|
| 年収 | ～745万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の製造・販売 709品目 |
信頼性企画部 品質保証/ 443166
求人No.167307| 業務内容 | ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、薬事監査・自己点検業務や、信頼性保証部門と研究部門および生産部門との調整業務を行っていただきます。 ■職務内容 ・信頼性基準の監査業務を担当しつつ、業務全体を調整・推進 |
|---|---|
| 年収 | 490万～560万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の製造・販売 709品目 |
【香水・化粧品本部】品質管理コーディネーター（薬事管理部）
求人No.166910| 業務内容 | 所属：香水・化粧品本部 薬事管理部 仕事内容：品質管理業務（および薬事管理業務） ※薬事管理部は「薬事業務」と「品質管理業務」を担う部署であり、互いの業務補助や部内での配置転換が生じます。（将来的にJob Rotationや組織変更などで薬事管理業務にも携わる可能性があります。） 品質管理/保証業務の内容＜メイン業務＞： 輸入化粧品・医薬部外品の品質管理 成分分析試験の調整 … |
|---|---|
| 年収 | 600万～800万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | パリに本拠地を置く大手ブランド |
あなたにぴったりの求人をご案内します
【香水・化粧品本部】薬事管理マネージャー（薬事管理部）
求人No.166907| 業務内容 | 所属：香水・化粧品本部 薬事管理部 仕事内容：薬事業務（および品質管理/保証業務） ※薬事管理部は「薬事業務」と「品質管理業務」を担う部署であり、互いの業務補助や部内での配置転換が生じます。（将来的にJob Rotationや組織変更などで品質管理業務にも携わる可能性があります。） 薬事業務の内容＜メイン業務＞： 製造業・製造販売業許可更新業務 必要書類の収集、申請書作成 … |
|---|---|
| 年収 | 800万～900万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | パリに本拠地を置く大手ブランド |
【守口別館】品質管理
求人No.166179| 業務内容 | ◆職務について◆ ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、委託先製剤製造所の品質管理業務を行っていただきます。 ■職務内容 ・委託先製剤製造所の品質管理のため、GMP省令およびGQP省令に基づいた品質保証業務 |
|---|---|
| 年収 | 490万～560万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の製造・販売 709品目 |
| 業務内容 | 【東証プライム上場／海外売上比率80％の日本を代表するグローバル精密機器メーカー／日本・北米・欧州・アジアを中心にトップシェア製品多数】 ■業務概要：薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う臨床開発課の責任者として、メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画・実行をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ・臨床試験の計画、実行、レポート作… |
|---|---|
| 年収 | 1000万～1100万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | ■ポジショニング（GNSS、マシンコントロールシステム、精密農業） ■スマートインフラ（測量機器、3次元計測/モニタリング、BIM） ■アイケア（眼科用検査・診断・治療 機器、眼科用ネットワークシステム、眼鏡店向け機器）等の製造・販売 |
【未経験者】 治験事務局担当（ＳＭＡ）
求人No.94463| 業務内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成〜保管 等 ●案件打診では、医師に対して治… |
|---|---|
| 年収 | 380万～600万 |
| 勤務地 | 北海道、岩手県、宮城県、東京都、神奈川県、富山県、石川県、静岡県、愛知県、京都府、大阪府、岡山県、広島県、香川県、福岡県、長崎県、大分県、鹿児島県、沖縄県 |
| 事業内容 | ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス |
- 求人詳細ページを閲覧した求人は、求人検索結果ページで右上にチェックマーク
が付きます
ここにメッセージが入る
