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メディカル
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メディカルの求人情報
【神奈川エリア】シマダリビングパートナーズ 介護職員 (介護総合職コース)
求人No.167892【東京エリア】シマダリビングパートナーズ 介護職員 (介護総合職コース)
求人No.167890【東京エリア】シマダリビングパートナーズ 介護職員 (介護専門職コース)
求人No.167891あなたにぴったりの求人をご案内します
Manager, Pharmacovigilance
求人No.168453| 業務内容 | 医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般 《主な業務》 ・安全性情報管理(医薬品の臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメント ⇒Projectの進捗と品質、収益等の管理業務、及び、プロジェクトにおける顧客対応業務。 また、他のManagerと連携し、Projectの業務計画と要員計画の立案、業務配分調整やProjec… |
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| 年収 | 800万~1500万 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | 臨床試験受託事業(Contract Research Organization) ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス(安全性監視業務) ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP QA業務(Investigator Site Audit、Vendor Audit、等) |
【在宅(東京・大阪・鹿児島)】Medical Monitor
求人No.167827| 業務内容 | ■What to do: ■Responsibilities: Project Related Medical/Safety Management: ◇Minimize potential risk to PPD and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limit… |
|---|---|
| 年収 | 1000万~1300万 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府、鹿児島県 |
| 事業内容 | 臨床試験受託事業(Contract Research Organization) ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス(安全性監視業務) ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP QA業務(Investigator Site Audit、Vendor Audit、等) |
販促企画課長候補(研究医療支援機器/理化学機器)
求人No.160980あなたにぴったりの求人をご案内します
【東京】経験者CRA(Sr./Pri.含む)
求人No.167822| 業務内容 | クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理: 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資… |
|---|---|
| 年収 | 400万~1000万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 臨床試験受託事業(Contract Research Organization) ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス(安全性監視業務) ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP QA業務(Investigator Site Audit、Vendor Audit、等) |
【鹿児島】経験者CRA(Sr./Pri.含む)
求人No.167821| 業務内容 | クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理: 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資… |
|---|---|
| 年収 | 400万~1000万 |
| 勤務地 | 鹿児島県 |
| 事業内容 | 臨床試験受託事業(Contract Research Organization) ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス(安全性監視業務) ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP QA業務(Investigator Site Audit、Vendor Audit、等) |
| 業務内容 | メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関連文書作成時のQC 等 |
|---|---|
| 年収 | 550万~900万 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | 臨床試験受託事業(Contract Research Organization) ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス(安全性監視業務) ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP QA業務(Investigator Site Audit、Vendor Audit、等) |
【栃木】医薬品製造管理者 年間休日125日/包装のリーディングカンパニー
求人No.165547- 求人詳細ページを閲覧した求人は、求人検索結果ページで右上にチェックマーク
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