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メディカル
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メディカルの求人情報
【大阪】QA（GQP）業務 ※健康経営×高い成長率を遂げるイノベーション企業
求人No.155692| 業務内容 | ■医薬品、化粧品、原料、食品等の製造所管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 GMP、GQP省令に基づく品質保証業務 ・変更管理、逸脱管理、自己点検、バリデーション、品質情報等のGMP管理業務 ・国内、海外当局の査察対応 ・原料、資材等の供給者管理 ・新製品導入業務 ・GMP文書の作成 など 【部署構成】 信頼性保証部 ２９名 平均年齢４６才、男性１０名、女性１９名 【企業特徴】 V… |
|---|---|
| 年収 | 400万～700万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 医薬品・化粧品・機能性食品等の製造販売 |
【兵庫】容器・包装材料の研究開発 ◆「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社◆
求人No.150856| 業務内容 | 【職務概要】 生産本部にて、以下の業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・新規容器・包装材料の開発・設計 ・既存の容器・包装材料の改良検討 【配属部署】 生産本部 生産企画部 材料技術グループ（男性 6名） |
|---|---|
| 年収 | 450万～600万 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 事業内容 | (1)製薬事業 眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物用医薬品の製造、販売 (2)その他事業 化粧品原料の製造、販売 |
【神戸】研究職 製剤担当 ※眼科薬パイオニア企業※
求人No.158411| 業務内容 | ・眼科製剤の新規製剤技術の探索研究 ・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討 ・眼科製剤の治験薬製造 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他（研究所維持に係る業務等） |
|---|---|
| 年収 | 550万～680万 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 事業内容 | (1)製薬事業 眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物用医薬品の製造、販売 (2)その他事業 化粧品原料の製造、販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
【本社】品質保証職 ※眼科薬パイオニア企業※
求人No.158410| 業務内容 | ■GQP業務全般 ・国内外の製造所へのGMP監査 ・国内外の製造所との取決め締結及び更新 ・逸脱及び変更管理 ・文書管理（品質標準書、手順書等の制改訂） ・当局査察対応 ・その他 |
|---|---|
| 年収 | 450万～600万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | (1)製薬事業 眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物用医薬品の製造、販売 (2)その他事業 化粧品原料の製造、販売 |
【神戸】モニター職 ※眼科薬パイオニア企業※
求人No.158407| 業務内容 | ■モニタリング業務 ・担当地区は全国（海外を担当する可能性もある） ・週2～4日は出張（日帰り/宿泊含む、担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあり） ・担当する施設数 平均4～6施設、経験に応じプロジェクト管理、CRO管理の可能性もあり。 |
|---|---|
| 年収 | 400万～650万 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 事業内容 | (1)製薬事業 眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物用医薬品の製造、販売 (2)その他事業 化粧品原料の製造、販売 |
【神戸】薬効薬理 ※眼科薬パイオニア企業※
求人No.158406| 業務内容 | 眼科用医薬品の創薬研究職として、薬効薬理業務を担当頂きます。 (1)眼疾患モデルでの薬効・薬理評価 ・in vivo評価：眼球組織のmRNA・タンパク解析、肉眼観察、病理解析、電気生理解析（マウス・ラット・ウサギ等） ・in vitro評価：mRNA・タンパク解析、形態観察 ・各種調査を踏まえた試験計画の立案から試験実施。途中結果の報告から最終報告書作成まで。 (2)英文による論文及び研究関連文… |
|---|---|
| 年収 | 450万～600万 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 事業内容 | (1)製薬事業 眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物用医薬品の製造、販売 (2)その他事業 化粧品原料の製造、販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
デバイス設計／開発エンジニア
求人No.118650| 業務内容 | ニューロスカイは、脳波（EEG）・心電／心拍（ECG）などの生体信号データを、効果的に活用するためのセンサー製品を提供しています。センサーモジュールの累計出荷数は100 万台を超え、急成長する民生向けEEG 市場で過去販売されたエンターテイメント製品の多くの割合を占めており、主な顧客やパートナーは民間企業や大学など、フォーチュン500 企業から革新的なスタートアップ企業に至るまで幅広く展開してお… |
|---|---|
| 年収 | 350万～700万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 次世代型生体センシングチップ搭載のデバイスや組込み系システム開発 データ解析などのソフトウェア開発やクラウドサービス基盤開発と運用 ヘルスケア・医療機器製造 |
【山口県／光市】QCスタッフ・試験担当者
求人No.157098| 業務内容 | ■職務内容： 当社にて、下記のような業務をご担当いただきます。 ・医薬品GMP・関連法規制・ガイドラインおよびSOPを遵守して業務を実行する ・生産計画と出荷計画に基づいて試験計画に沿った試験を実行する ・OOS/OOTおよび逸脱を適正に報告・調査する ・試験業務に関連する専門知識を共有してチームメンバーの能力向上を推進する ・試験業務に関連する改善を提案する ■勤務形態： チームごと ・製薬… |
|---|---|
| 年収 | 450万～700万 |
| 勤務地 | 山口県 |
| 事業内容 | 医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入 |
【東関東】治験コーディネーター（CRC） ＜経験者優遇・未経験者歓迎＞
求人No.156719| 業務内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など |
|---|---|
| 年収 | 380万～540万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス |
治験コーディネーター 経験者
求人No.156715| 業務内容 | ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類の作成および管理 ・被験者（治験に参加している患者）の来院スケジュール管理 ・治験責任医師（治験を主導で行う医師）の補助 ・治験実施施設の設備準備、スタッフへの協力要請、業務調整 【研修】 フロー・期間：座学2週間→OJT2ヶ月間（3ヶ月目以降は必要に応じOJTを実施） 内容（ビジネスマナー、治験について、業務… |
|---|---|
| 年収 | 370万～420万 |
| 勤務地 | 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県 |
| 事業内容 | ■CRC業務（治験コーディネーター） ■サイトサポート業務（治験事務局） |
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