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メディカル
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メディカルの求人情報
Quality Control Team Leader, Koriyama Factory
求人No.153309| 業務内容 | ■About the Department For 100 years, Novo Nordisk has been tackling the unmet medical needs of people living with serious chronic diseases, such as diabetes & obesity. Being part of Novo Nordisk allo… |
|---|---|
| 年収 | 500万～1100万 |
| 勤務地 | 福島県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発、輸入・製造、販売 |
QA Kaizen PM（Electrophysiology）
求人No.153246| 業務内容 | ■担当業務： ・教育訓練の実施（配信を含む）及び受講状況のモニタリング ・品質目標達成に有効でかつ効果的なQMSの運営及び医療機器等法コンプライアンスを目指したプロセス改善のサポート ・CAPA実施のサポート（システムへの入力を含む）及び進捗状況のモニタリング ・内部／外部監査実施時の監査者及び被監査者間の取りまとめ、スケジュール調整及び不適合／観察事項受領時の改善状況の進捗管理 ・マネジメント… |
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| 年収 | 450万～750万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療機器の輸入および販売 |
【ヘルスケア領域（メディリード）】リサーチコンサルタント（メディリード出向）
求人No.153179| 業務内容 | ■メディリードについて リサーチ事業及びITソリューション事業を幅広く展開している、クロス・マーケティンググループの一員として、メディカル・ライフサイエンス領域における国内・海外のマーケットリサーチやリアルワールドデータ（RWD）の解析／分析を強化すべく、2015年に設立されたマーケティングリサーチ会社です。 クロス・マーケティンググループ内外で長年リサーチに携わってきたスタッフや、医療データの… |
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| 年収 | 600万～1000万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | リサーチ事業及びＩＴソリューション事業を行う子会社等の経営管理及びそれに付帯または関連する事業 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) ※⼤⼿メーカーとの研究実績多数
求人No.111168| 業務内容 | ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。 新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません。その安全性に関する情報をまとめ、リスク（副作用）や対処方法などを早く医療現… |
|---|---|
| 年収 | 350万～500万 |
| 勤務地 | 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、愛知県、大阪府 |
| 事業内容 | R＆D事業（研究開発・臨床開発分野の派遣事業）などを⾏う総合アウトソーシング企業です。RD事業部では、取引のある化学メーカーや製薬メーカー、⼤学、研究開発部⾨等にて、化学系（有機、無機、⾼分⼦、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、微⽣物、遺伝⼦、タンパク、抗体など）の各プロジェクトの研究開発関連業務を⾏います。 |
PV(安全性情報管理業務) ※⼤⼿メーカーとの研究実績多数
求人No.111169| 業務内容 | ※医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価などの業務をお任せします。 ■具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません。 その安全性に関する情報をまとめ、リスクマネジメントしていくことが、安全性情報管理業務担当者の仕事です。 【具体的… |
|---|---|
| 年収 | 380万～700万 |
| 勤務地 | 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、愛知県、大阪府 |
| 事業内容 | R＆D事業（研究開発・臨床開発分野の派遣事業）などを⾏う総合アウトソーシング企業です。RD事業部では、取引のある化学メーカーや製薬メーカー、⼤学、研究開発部⾨等にて、化学系（有機、無機、⾼分⼦、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、微⽣物、遺伝⼦、タンパク、抗体など）の各プロジェクトの研究開発関連業務を⾏います。 |
【未経験歓迎】臨床開発モニター職 ※⼤⼿メーカーとの研究実績多数
求人No.111170| 業務内容 | ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。 【具体的な仕事内容】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続 等 ■特徴：… |
|---|---|
| 年収 | 350万～700万 |
| 勤務地 | 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、愛知県、京都府、大阪府、兵庫県 |
| 事業内容 | R＆D事業（研究開発・臨床開発分野の派遣事業）などを⾏う総合アウトソーシング企業です。RD事業部では、取引のある化学メーカーや製薬メーカー、⼤学、研究開発部⾨等にて、化学系（有機、無機、⾼分⼦、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、微⽣物、遺伝⼦、タンパク、抗体など）の各プロジェクトの研究開発関連業務を⾏います。 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | 【業務概要】 今回募集の部門は介護保険法等の介護関連法令を取り扱っています。 主に、福祉行政への各種届出や監査対応、関連法令変更時の社内運用ルールの策定等、 福祉行政との対応全般、介護サービス等に関する利用契約書類の改訂などを担っていただきます。 【業務内容】 福祉行政への ・申請・届出業務：新規開設や開設後の変更事項に関する書類作成・提出など ・折衝業務：指導等の場面で当社の立場をご理解… |
|---|---|
| 年収 | 505万～750万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | ■高齢者介護サービス事業 ■高齢者住宅事業 ■保育事業 ■学童クラブ事業 ■配食サービス ■介護相談サービス |
| 業務内容 | 高品質業務用写真プリンター・医療機器メーカーでの環境法規制対応をはじめとした品質保証業務全般。 当社は、写真処理機器事業において培って来た高い技術力を武器にグローバルなマーケットで確固たる地位を築いて来ました。2014年より新規事業として取組みをはじめ、医療機器・医薬品を手掛ける大手グローバルメーカーと共同開発による医療機器や自社製品である介護ロボットも製造しています。 近年の世界的な環境活動の… |
|---|---|
| 年収 | 300万～500万 |
| 勤務地 | 和歌山県 |
| 事業内容 | ■世界トップレベルシェアの写真処理機器などを手掛ける開発メーカー 写真処理機器・介護機器の開発・製造・販売、医療機器の開発・製造受託、その他受託事業 |
医療機器の安全管理業務担当～責任者
求人No.152218| 業務内容 | ISO13485、FDAの要求に準拠した安全管理業務の責任者候補です。 具体的には下記の業務を担当します。 クレーム対応（原因調査、是正検討、CAPA、MDR作成） 安全管理情報の収集（回収情報、規制当局からの通達など） データ分析（製造業データの傾向分析） 自己点検 外部監査対応（FDA、NB、東京都、顧客） 残業はほとんどありません。通常18時には全員退社しています。 ライフワークバラン… |
|---|---|
| 年収 | 400万～600万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用照明灯の製造販売及び輸出 |
| 業務内容 | 地域に密着した病院での医療事務業務全般。 【具体的には】 受付、電話応対、カルテ準備・整理、検査伝票などのファイリング、パソコン操作、レセプト請求業務など |
|---|---|
| 年収 | 300万～360万 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 事業内容 | ■地域に密着した医療・介護サービスを展開する病院 内科・循環器科、消化器科、外科、形成外科、整形外科、放射線科、リハビリテーション科 |
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