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関東
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関東の求人情報
| 業務内容 | 技術課において製造技術などの業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■既存製品・新製品等の品質改良及び製造工程改良 ■バリデーションの実施 ■技術移転 ■実験装置の点検・校正 ■校正標準機器の管理 ■設備改良及び導入検討 【業務比率】 技術開発：45％ 技術管理：45％ その他課内業務：10％ 【配属部署】 高萩工場 技術課 ＜所属部署の業務＞ ①自社製品及び新製品の製造技術開発 ②品質… |
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| 年収 | 600万～1000万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
【茨城(高萩)】品質保証／ヒアルロン酸などの「糖質科学」のパイオニア／東証プライム上場企業
求人No.174101| 業務内容 | 高萩工場の品質保証として、QA室員の担当業務(下記の「所属部署の業務」に記載された業務)に関する指導および支援、文書管理システムを活用した手順書の改訂、改訂の審査、品質イベント管理システムを用いた品質システムの記録作成などをお任せいたします。 【所属部署の業務】 ①法令・要求事項に対応した工場内の品質システムの構築及び維持管理 ②品質文書(GMP管理文書、品質管理など)の作成・指導・管理 ③品… |
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| 年収 | 760万～1100万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
| 業務内容 | 高萩工場の品質保証として、ラボ情報管理システム(LIMS)および製造支援システム(MES)を用いた記録の照査、文書管理システムを活用した手順書の改訂と改訂内容の審査、品質イベント管理システムを用いた品質システムの記録作成などをお任せいたします。 【所属部署の業務】 ①法令・要求事項に対応した工場内の品質システムの構築及び維持管理 ②品質文書(GMP管理文書、品質管理など)の作成・指導・管理 ③… |
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| 年収 | 500万～700万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | 高萩工場の総務部 管理係において生産管理をお任せいたします。 下記の所属部署の業務内容全般について経験・適性などを元に担当をアサインさせて頂きますが、主な業務は生産のKPI設定やモニタリングなどを行い、計数面から生産管理をお任せする予定です。 【所属部署の業務】 ①生産KPIの設定およびモニタリング ・既存の仕組みではなく、一から構築していただきます。 ・月次レポート作成 ②工場内会議の運営 … |
|---|---|
| 年収 | 600万～1000万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
| 業務内容 | 生産技術部門の一部署として、国内外の車載用バッテリー生産工場の新規立上げに関する業務全般、工場建物含めた企画立案、設計および実行管理業務をお任せします。 ※詳細は以下の通りです ・工場レイアウト、建屋・動力設備仕様の作成とゼネコン選定 ・ゼネコン様との仕様打ち合わせ、建設日程・施工品質の管理、生産設備導入に向けた各種行政申請の推進 ・工場建設後の電気・動力設備等の省エネ、効率化推進 ・新工場建設… |
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| 年収 | 950万～1400万 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
【325】バッテリーマネジメントシステムの開発マネージャー
求人No.178876| 業務内容 | ■業務概要 ・電池制御、SOX、ソフトウェア開発のマネージメント ・車載向け製品開発（ＱＣＴ） ・顧客／サプライヤとの技術打ち合わせ ・共通業務：部下のOJT,勤怠管理、日常管理 関連する領域・人： ・電池制御、Sox等の知見があると望ましいが、ソフト開発全般が主体になると考えています。 ・主に国内外の車両ＯＥＭ、サプライヤとのやり取り サポート：在宅勤務可能、Ｒ＆Ｄ主催教育、などあり ※業務… |
|---|---|
| 年収 | 950万～1400万 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
【東京】Regulatory Affairs Manager or Staff（薬制薬事）
求人No.178865| 業務内容 | ■職務の目的 規制当局及び社内関連部署と良好な関係を築き、規制当局との窓口業務を適切に遂行し、主に市販製品のライフサイクルマネジメントを確実に行う。 ■主な業務内容 ・市販製品の品質関連の変更に伴う薬事手続き ・市販製品に係る薬機法等の薬事規制に関する社内コンサルタント業務 ・国内で発出される各種薬事規制の収集・分析・社内への適用推進業務 ・業界団体・学術団体等を通じた薬制に関する規制調和の推… |
|---|---|
| 年収 | 800万～1300万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売 |
【東京】Director, Regulatory Policy and Intelligence
求人No.178864| 業務内容 | ■Job Purpose ・Enable successfully tangible regulatory outcomes for Japan Regulatory Affairs and its key stakeholders through the delivery of high-value regulatory policy, intelligence, and informatio… |
|---|---|
| 年収 | 1600万～1800万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売 |
【東京】Director, Regulatory Operation
求人No.178862| 業務内容 | ■Job Purpose ・Ensure mechanisms and organizational operations that enable the development and submission of regulatory submission documents in line with Japanese regulations and GSK rules and process… |
|---|---|
| 年収 | 1600万～1800万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売 |
イタリアのラグジュアリーブランド＊Merchandiser (Donna)
求人No.173078| 業務内容 | 担当業務 MD 業務全般 オーダー業務（配分表、台帳等の資料作成含む） 分析業務（消化率、マーケット、ショップ宛てレポート） 商品説明 、ショップビジット イタリアへの買い付け 年２～3 回 （１回１週間～１０日） 【組織】 MD Uomo GM1 名、 MD Uomo Mgr. 1 名（男性40 代） MD Donna Sir Mgr. 1 名（女性40 代） ← ここで… |
|---|---|
| 年収 | 650万～800万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 日本国内におけるブランド製品の輸入および小売・卸販売 |
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