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メディカルの求人情報

541件中 321~330件を表示
業務内容
新薬開発の最終段階である「治験(臨床試験)」が担当する医療機関でスムーズに進行していくよう調整(コーディネート)する業務をご担当いただきます。
※医療行為は行いません。

【具体的には…】
■医療機関の関係者への説明会の準備と開催
■カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
■患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
■治験のルー…
年収 380万~500万
勤務地 山口県
事業内容 ■CRC業務(治験コーディネーター)
■サイトサポート業務(治験事務局)
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業務内容
新薬開発の最終段階である「治験(臨床試験)」が担当する医療機関でスムーズに進行していくよう調整(コーディネート)する業務をご担当いただきます。
※医療行為は行いません。

【具体的には…】
■医療機関の関係者への説明会の準備と開催
■カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
■患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
■治験のルー…
年収 380万~450万
勤務地 福島県
事業内容 ■CRC業務(治験コーディネーター)
■サイトサポート業務(治験事務局)
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業務内容
新薬開発の最終段階である「治験(臨床試験)」が担当する医療機関でスムーズに進行していくよう調整(コーディネート)する業務をご担当いただきます。
※医療行為は行いません。

【具体的には…】
■医療機関の関係者への説明会の準備と開催
■カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
■患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
■治験のルー…
年収 380万~450万
勤務地 宮城県
事業内容 ■CRC業務(治験コーディネーター)
■サイトサポート業務(治験事務局)
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あなたにぴったりの求人をご案内します

業務内容
新薬開発の最終段階である「治験(臨床試験)」が担当する医療機関でスムーズに進行していくよう調整(コーディネート)する業務をご担当いただきます。
※医療行為は行いません。

【具体的には…】
■医療機関の関係者への説明会の準備と開催
■カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
■患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
■治験のルー…
年収 380万~450万
勤務地 宮崎県
事業内容 ■CRC業務(治験コーディネーター)
■サイトサポート業務(治験事務局)
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業務内容
新薬開発の最終段階である「治験(臨床試験)」が担当する医療機関でスムーズに進行していくよう調整(コーディネート)する業務をご担当いただきます。
※医療行為は行いません。

【具体的には…】
■医療機関の関係者への説明会の準備と開催
■カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
■患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
■治験のルー…
年収 380万~450万
勤務地 石川県
事業内容 ■CRC業務(治験コーディネーター)
■サイトサポート業務(治験事務局)
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業務内容
新薬開発の最終段階である「治験(臨床試験)」が担当する医療機関でスムーズに進行していくよう調整(コーディネート)する業務をご担当いただきます。
※医療行為は行いません。

【具体的には…】
■医療機関の関係者への説明会の準備と開催
■カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
■患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
■治験のルー…
年収 380万~450万
勤務地 熊本県
事業内容 ■CRC業務(治験コーディネーター)
■サイトサポート業務(治験事務局)
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あなたにぴったりの求人をご案内します

業務内容
新薬開発の最終段階である「治験(臨床試験)」が担当する医療機関でスムーズに進行していくよう調整(コーディネート)する業務をご担当いただきます。
※医療行為は行いません。

【具体的には…】
■医療機関の関係者への説明会の準備と開催
■カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
■患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
■治験のルー…
年収 380万~450万
勤務地 長崎県
事業内容 ■CRC業務(治験コーディネーター)
■サイトサポート業務(治験事務局)
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業務内容 ■職務内容:
品質管理に関わる業務
・試験検査業務
・分析装置等の点検、校正
・分析業務に関する監査対応
・日本薬局方やJISに基づいた試験
・分析法の開発


■当社の特長:
操業100年超の化学技術を活かして3つの事業を推進する企業です。
・医薬品事業:原薬の輸入・製造・分析・加工までのトータルソリューションを提供
・化学品事業:高い分離技術で液体から不純物を取り除く
・健康食品事業:幅広い…
年収 350万~500万
勤務地 福岡県
事業内容 ●医薬品一般製造業   
●医薬品等製造販売業
●健康食品の製造・販売関連
●衛生商品・雑貨品の販売
●接着剤の販売
●水処理関連
●イオン交換樹脂の処理関連
●超純水精製関連
●電子関連製造設備,部品,材料等輸出入販売 
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GCP監査担当者

求人No.141998
業務内容 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の「GCP監査業務」を担当していただきます。また所属する監査グループでは、臨床研究監査なども実施しており、プロジェクトの状況に応じてGCP監査以外の監査業務に携わっていただく機会がございます。将来はぜひ監査グループの組織マネージャーを目指してくだ…
年収 500万~800万
勤務地 静岡県
事業内容 CROをはじめとする受託サービスを軸に、薬の開発から製造、販売まで、製薬会社のビジネスを総合的に支援しています。
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業務内容
新薬開発の最終段階である「治験(臨床試験)」が担当する医療機関でスムーズに進行していくよう調整(コーディネート)する業務をご担当いただきます。
※医療行為は行いません。

【具体的には…】
■医療機関の関係者への説明会の準備と開催
■カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
■患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
■治験のルー…
年収 380万~500万
勤務地 愛媛県
事業内容 ■CRC業務(治験コーディネーター)
■サイトサポート業務(治験事務局)
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