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メディカルの求人情報

398件中 331~340件を表示
業務内容
新薬開発の最終段階である「治験(臨床試験)」が担当する医療機関でスムーズに進行していくよう調整(コーディネート)する業務をご担当いただきます。
※医療行為は行いません。

【具体的には…】
■医療機関の関係者への説明会の準備と開催
■カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
■患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
■治験のルー…
年収 380万~450万
勤務地 福島県
事業内容 ■CRC業務(治験コーディネーター)
■サイトサポート業務(治験事務局)
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業務内容
新薬開発の最終段階である「治験(臨床試験)」が担当する医療機関でスムーズに進行していくよう調整(コーディネート)する業務をご担当いただきます。
※医療行為は行いません。

【具体的には…】
■医療機関の関係者への説明会の準備と開催
■カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
■患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
■治験のルー…
年収 380万~450万
勤務地 宮城県
事業内容 ■CRC業務(治験コーディネーター)
■サイトサポート業務(治験事務局)
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業務内容
新薬開発の最終段階である「治験(臨床試験)」が担当する医療機関でスムーズに進行していくよう調整(コーディネート)する業務をご担当いただきます。
※医療行為は行いません。

【具体的には…】
■医療機関の関係者への説明会の準備と開催
■カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
■患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
■治験のルー…
年収 380万~450万
勤務地 宮崎県
事業内容 ■CRC業務(治験コーディネーター)
■サイトサポート業務(治験事務局)
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あなたにぴったりの求人をご案内します

業務内容
新薬開発の最終段階である「治験(臨床試験)」が担当する医療機関でスムーズに進行していくよう調整(コーディネート)する業務をご担当いただきます。
※医療行為は行いません。

【具体的には…】
■医療機関の関係者への説明会の準備と開催
■カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
■患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
■治験のルー…
年収 380万~450万
勤務地 石川県
事業内容 ■CRC業務(治験コーディネーター)
■サイトサポート業務(治験事務局)
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業務内容
新薬開発の最終段階である「治験(臨床試験)」が担当する医療機関でスムーズに進行していくよう調整(コーディネート)する業務をご担当いただきます。
※医療行為は行いません。

【具体的には…】
■医療機関の関係者への説明会の準備と開催
■カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
■患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
■治験のルー…
年収 380万~450万
勤務地 熊本県
事業内容 ■CRC業務(治験コーディネーター)
■サイトサポート業務(治験事務局)
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業務内容
新薬開発の最終段階である「治験(臨床試験)」が担当する医療機関でスムーズに進行していくよう調整(コーディネート)する業務をご担当いただきます。
※医療行為は行いません。

【具体的には…】
■医療機関の関係者への説明会の準備と開催
■カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
■患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
■治験のルー…
年収 380万~450万
勤務地 長崎県
事業内容 ■CRC業務(治験コーディネーター)
■サイトサポート業務(治験事務局)
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あなたにぴったりの求人をご案内します

GCP監査担当者

求人No.141998
業務内容 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の「GCP監査業務」を担当していただきます。また所属する監査グループでは、臨床研究監査なども実施しており、プロジェクトの状況に応じてGCP監査以外の監査業務に携わっていただく機会がございます。将来はぜひ監査グループの組織マネージャーを目指してくだ…
年収 500万~800万
勤務地 静岡県
事業内容 CROをはじめとする受託サービスを軸に、薬の開発から製造、販売まで、製薬会社のビジネスを総合的に支援しています。
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業務内容
新薬開発の最終段階である「治験(臨床試験)」が担当する医療機関でスムーズに進行していくよう調整(コーディネート)する業務をご担当いただきます。
※医療行為は行いません。

【具体的には…】
■医療機関の関係者への説明会の準備と開催
■カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
■患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
■治験のルー…
年収 380万~500万
勤務地 愛媛県
事業内容 ■CRC業務(治験コーディネーター)
■サイトサポート業務(治験事務局)
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業務内容 ■整形外科用インプラント・手術器具を製造販売する同社にて、
GVP省令に基づく安全管理業務及び薬事関連業務をお任せします。
同社製品についての知識は不要です。

【製品】
整形外科用インプラント中心(材質:チタン等)
■一部受注生産はございますが、ほとんどが自社製品の生産です。

【技術力】
国産H2Aロケット・F1や航空機の部品も製造。高い技術力でJAXAから高い評価を得ています。
2016…
年収 500万~700万
勤務地 滋賀県
事業内容 ■医療機器の製造販売、それに伴った品質管理・品質保証
■通信関連部品製造、半導体関連部品製造
■産業用部品(宇宙・原子力)製造
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業務内容 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
年収 370万~450万
勤務地 北海道、岩手県、宮城県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、富山県、石川県、山梨県、長野県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、鳥取県、岡山県、広島県、香川県、福岡県、長崎県、熊本県、大分県、鹿児島県、沖縄県
事業内容 ヘルスケア事業
・治験実施施設支援業務 
・ヘルスケア情報サービス
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