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メディカル
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メディカルの求人情報
資材審査スタッフ
求人No.142693| 業務内容 | 資材審査や講演会モニタリング業務 製薬企業や代理店が作成したものを審査する業務 ※資材を作成はほぼなし |
|---|---|
| 年収 | 450万～550万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | CSO（MR アウトソーシング）事業、MA/MSL アウトソーシング事業、 MR/MSL 研修事業、コンプライアンス・ガイドライン対応事業 |
医薬品分析（課⻑もしくは担当部⻑）
求人No.141491| 業務内容 | 機器分析に関する知⾒を活かし、新規分析方法の開発・分析法の導入/⽴上げ等を担える方を募集します。 ・上市前の医薬品（試作品および治験薬）の分析評価 ・組織マネジメント ※課⻑以上のみ |
|---|---|
| 年収 | 600万～1000万 |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 事業内容 | ◆健康食品、医薬品、一般食品、雑貨等の企画・開発・受託製造 （受託製剤、受託包装、原料・包材の選定・手配） ◆原料の開発（抽出・濃縮・精製・粉砕・殺菌） ◆特許・商標などの産業財産権調査・文献調査・学術情報調査・製品企画 |
【山口 下関】治験コーディネーター（CRC） ※未経験の方、ご応募可能です
求人No.142636| 業務内容 | 新薬開発の最終段階である「治験（臨床試験）」が担当する医療機関でスムーズに進行していくよう調整（コーディネート）する業務をご担当いただきます。 ※医療行為は行いません。 【具体的には…】 ■医療機関の関係者への説明会の準備と開催 ■カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助 ■患者さま（被験者）の来院スケジュール管理 ■治験のルー… |
|---|---|
| 年収 | 380万～500万 |
| 勤務地 | 山口県 |
| 事業内容 | ■CRC業務（治験コーディネーター） ■サイトサポート業務（治験事務局） |
あなたにぴったりの求人をご案内します
【福島 郡山】治験コーディネーター（CRC） ※未経験の方、ご応募可能です
求人No.142634| 業務内容 | 新薬開発の最終段階である「治験（臨床試験）」が担当する医療機関でスムーズに進行していくよう調整（コーディネート）する業務をご担当いただきます。 ※医療行為は行いません。 【具体的には…】 ■医療機関の関係者への説明会の準備と開催 ■カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助 ■患者さま（被験者）の来院スケジュール管理 ■治験のルー… |
|---|---|
| 年収 | 380万～450万 |
| 勤務地 | 福島県 |
| 事業内容 | ■CRC業務（治験コーディネーター） ■サイトサポート業務（治験事務局） |
【仙台】治験コーディネーター（CRC） ※未経験の方、ご応募可能です
求人No.142633| 業務内容 | 新薬開発の最終段階である「治験（臨床試験）」が担当する医療機関でスムーズに進行していくよう調整（コーディネート）する業務をご担当いただきます。 ※医療行為は行いません。 【具体的には…】 ■医療機関の関係者への説明会の準備と開催 ■カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助 ■患者さま（被験者）の来院スケジュール管理 ■治験のルー… |
|---|---|
| 年収 | 380万～450万 |
| 勤務地 | 宮城県 |
| 事業内容 | ■CRC業務（治験コーディネーター） ■サイトサポート業務（治験事務局） |
【宮崎】治験コーディネーター（CRC） ※未経験の方、ご応募可能です
求人No.142631| 業務内容 | 新薬開発の最終段階である「治験（臨床試験）」が担当する医療機関でスムーズに進行していくよう調整（コーディネート）する業務をご担当いただきます。 ※医療行為は行いません。 【具体的には…】 ■医療機関の関係者への説明会の準備と開催 ■カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助 ■患者さま（被験者）の来院スケジュール管理 ■治験のルー… |
|---|---|
| 年収 | 380万～450万 |
| 勤務地 | 宮崎県 |
| 事業内容 | ■CRC業務（治験コーディネーター） ■サイトサポート業務（治験事務局） |
あなたにぴったりの求人をご案内します
【石川 金沢】治験コーディネーター（CRC） ※未経験の方、ご応募可能です
求人No.142632| 業務内容 | 新薬開発の最終段階である「治験（臨床試験）」が担当する医療機関でスムーズに進行していくよう調整（コーディネート）する業務をご担当いただきます。 ※医療行為は行いません。 【具体的には…】 ■医療機関の関係者への説明会の準備と開催 ■カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助 ■患者さま（被験者）の来院スケジュール管理 ■治験のルー… |
|---|---|
| 年収 | 380万～450万 |
| 勤務地 | 石川県 |
| 事業内容 | ■CRC業務（治験コーディネーター） ■サイトサポート業務（治験事務局） |
【熊本】治験コーディネーター（CRC） ※未経験の方、ご応募可能です
求人No.142629| 業務内容 | 新薬開発の最終段階である「治験（臨床試験）」が担当する医療機関でスムーズに進行していくよう調整（コーディネート）する業務をご担当いただきます。 ※医療行為は行いません。 【具体的には…】 ■医療機関の関係者への説明会の準備と開催 ■カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助 ■患者さま（被験者）の来院スケジュール管理 ■治験のルー… |
|---|---|
| 年収 | 380万～450万 |
| 勤務地 | 熊本県 |
| 事業内容 | ■CRC業務（治験コーディネーター） ■サイトサポート業務（治験事務局） |
【長崎】治験コーディネーター（CRC） ※未経験の方、ご応募可能です
求人No.142628| 業務内容 | 新薬開発の最終段階である「治験（臨床試験）」が担当する医療機関でスムーズに進行していくよう調整（コーディネート）する業務をご担当いただきます。 ※医療行為は行いません。 【具体的には…】 ■医療機関の関係者への説明会の準備と開催 ■カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助 ■患者さま（被験者）の来院スケジュール管理 ■治験のルー… |
|---|---|
| 年収 | 380万～450万 |
| 勤務地 | 長崎県 |
| 事業内容 | ■CRC業務（治験コーディネーター） ■サイトサポート業務（治験事務局） |
GCP監査担当者
求人No.141998| 業務内容 | 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 ご経験に応じて以下の「GCP監査業務」を担当していただきます。また所属する監査グループでは、臨床研究監査なども実施しており、プロジェクトの状況に応じてGCP監査以外の監査業務に携わっていただく機会がございます。将来はぜひ監査グループの組織マネージャーを目指してくだ… |
|---|---|
| 年収 | 500万～800万 |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 事業内容 | CROをはじめとする受託サービスを軸に、薬の開発から製造、販売まで、製薬会社のビジネスを総合的に支援しています。 |
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