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メディカル
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メディカルの求人情報
【東京or大阪】プロジェクトマネージャー／国内CROトップクラス
求人No.182222| 業務内容 | 日本の臨床研究、日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的にオーバーサイトしPMやプロジェクトチームを指導するディレクターをお任せいたします。 【具体的には】 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。… |
|---|---|
| 年収 | 940万～1450万 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | 素材・化学・バイオ・医薬品 |
【大阪】未経験CRA（臨床開発モニター） ／国内ＣＲＯ：ＴＯＰクラス
求人No.147499| 業務内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジ… |
|---|---|
| 年収 | 446万～560万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 素材・化学・バイオ・医薬品 |
【東京】未経験CRA（臨床開発モニター） ／国内ＣＲＯ：ＴＯＰクラス
求人No.147498| 業務内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジ… |
|---|---|
| 年収 | 446万～560万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 素材・化学・バイオ・医薬品 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/ 治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/ 実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/ GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/ モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成 |
|---|---|
| 年収 | 500万～900万 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | 素材・化学・バイオ・医薬品 |
【大阪】品質管理
求人No.182026| 業務内容 | ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、自社工場または委託先製剤製造所の品質管理業務を行っていただきます。 ■職務内容 ・ 自社工場の適正な製造管理および品質管理の確保（第二課） ・ 委託製剤製造所の適正な製造管理および品質管理の確保（第三課） ※業務内容の詳細は、面接にて面接官から説明がございます。 応募者様の経験やスキル等を確認させていただき、 品質保証部内でよりマッチした… |
|---|---|
| 年収 | 515万～660万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の製造・販売 709品目 |
【山形】医薬品製造に関する文書類の管理及び薬事業務
求人No.181914| 業務内容 | 【医薬品製造工場における品質保証業務です】 ・医薬品製造に関する文書類の管理業務、薬事業務をしていただきます。 【具体的な業務】 薬事、原材料管理、外部委託業者管理、試験工程管理、出荷照査、外部監査対応等 等 |
|---|---|
| 年収 | 450万～750万 |
| 勤務地 | 山形県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の製造・販売 709品目 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
【山形工場】医薬品工場の設備点検・保守（マネージャークラス）
求人No.166410| 業務内容 | 下記の部署内代表的業務を遂行する上でのマネジメント業務をし ていただきます。 ■生産設備、ユーティリティー設備の維持管理 ■新規設備の導入、設備移設及び改造 ■設備巡回、定期点検、自社修理の対応・突発故障の対応 ■消防設備、受変電設備などの法定点検対応 ■省エネ法に関する各種書類提出対応、 電気・ガス使用料削減に関する省エネ対悪の立案・計画・実行 |
|---|---|
| 年収 | 800万～1100万 |
| 勤務地 | 山形県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の製造・販売 709品目 |
【山形】固形製剤 製造オペレーター
求人No.181561| 業務内容 | 【医薬品の製造業務です】 製造設備（機械）を操作して、 医療用医薬品（顆粒剤・錠剤・カプセル剤）を製造するお仕事です。 《医薬品製造の流れ》 ・原料の秤量、造粒作業 ・原料及び造粒粉末の混合作業(粉.末を均一に混ぜ合わせる) ・整形〜コーティング工程（薬が完成） ・錠剤検査業務（欠けた錠剤はないか、割れていないかをチェック） ※各製造工程において、教育制度あり ※基本的にすべての工程は機械で自… |
|---|---|
| 年収 | 360万～690万 |
| 勤務地 | 山形県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の製造・販売 709品目 |
メガバンクでのサステナビリティ切り口とした大企業向けアドバイザリー業務
求人No.181353| 業務内容 | サステナビリティを切り口とした大企業向けアドバイザリー業務 SMBCグループは、「社会的価値の創造」を経営の柱に据え、サステナビリティの実現に向けてグループ一丸となって取り組んでおり、社会的価値創造企画部はその中枢を担う部署です。 近年、サステナビリティがお客さまの経営戦略の中心に位置付けられ、ニーズが一段と高度化する中、大企業のお客さまに対するアドバイザリー・ソリューション提供を強化するべく… |
|---|---|
| 年収 | 800万～1300万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 銀行業 |
【大阪】信頼性保証本部 品質保証部 （スタッフクラス）
求人No.171308| 業務内容 | ◆職務について◆ ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、自社工場または委託先製剤製造所の品質管理業務を行っている部署です。原薬製造所および製剤製造所のGMP監査業務をしていただきます。 ■職務内容 ・原薬製造所および製剤製造所のGMP監査業務 ★監査専門グループの設立を予定しています。 |
|---|---|
| 年収 | 530万～730万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の製造・販売 709品目 |
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