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メディカル
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メディカルの求人情報
システム営業(横浜)/AEDの国内トップ・シェア/グッドデザイン賞7年連続受賞
求人No.143670【在宅可能】Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)
求人No.167820業務内容 | ・ 主にグローバル治験の安全性情報業務 ・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 ・クライアント対応 |
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年収 | 400万~650万 |
勤務地 | 東京都 |
事業内容 | 臨床試験受託事業(Contract Research Organization) ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス(安全性監視業務) ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP QA業務(Investigator Site Audit、Vendor Audit、等) |
【山形工場】医薬品 無菌製剤の製造
求人No.169087あなたにぴったりの求人をご案内します
【東京・大阪】薬事マネージャー職(Manager, Regulatory Affairs)
求人No.168870業務内容 | ・治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務 ・規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務 ・承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート) ・薬事情報の収集、維持・管理に関する業務 ・部下の人事管理 ・その他(各種会議・研修等への参加) |
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年収 | 1000万~ |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
事業内容 | 臨床試験受託事業(Contract Research Organization) ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス(安全性監視業務) ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP QA業務(Investigator Site Audit、Vendor Audit、等) |
【課長候補】歯科教材や歯科材料等の製造職
求人No.168752【神奈川】歯科・歯科技工所向け医療機器営業:東証JQ上場企業/創業から20年、右肩上がりの成長を継続/歯科医院向け通信販売市場トップシェア認定も受けたことがあるニッチトップシェア
求人No.168506業務内容 | ・大型医療機器の提案営業 ユニットチェア、CT、歯科レントゲン、マイクロスコープ等 ・大型医療機器の商品説明 ・新規開業案件の対応 ・セミナーの運営 *主に取り扱っている器械商品はこちら ・ https://ci-products.com/ ・ https://ci-digital.jp/ ・ https://ci-implant.jp/ *個人ノルマはないです。全員で予算達成のために取り… |
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年収 | 400万~650万 |
勤務地 | 神奈川県 |
事業内容 | 全国の医療機関にカタログビジネスを展開する総合商社 本社:石川県白山市旭丘2-6 CAD/CAM事業部:石川県能美郡川北町橘ル2 鹿島倉庫:石川県白山市鹿島町1-9-1 東京ショールーム:東京都千代田区神田駿河台2-8 瀬川ビル 新大阪ショールーム:大阪府大阪市東淀川区東中島1-19-4 新大阪NLCビル |
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【神奈川エリア】シマダリビングパートナーズ 介護職員 (介護総合職コース)
求人No.167892【東京エリア】シマダリビングパートナーズ 介護職員 (介護総合職コース)
求人No.167890【東京エリア】シマダリビングパートナーズ 介護職員 (介護専門職コース)
求人No.167891Manager, Pharmacovigilance
求人No.168453業務内容 | 医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般 《主な業務》 ・安全性情報管理(医薬品の臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメント ⇒Projectの進捗と品質、収益等の管理業務、及び、プロジェクトにおける顧客対応業務。 また、他のManagerと連携し、Projectの業務計画と要員計画の立案、業務配分調整やProjec… |
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年収 | 800万~1500万 |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
事業内容 | 臨床試験受託事業(Contract Research Organization) ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス(安全性監視業務) ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP QA業務(Investigator Site Audit、Vendor Audit、等) |
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