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メディカル
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メディカルの求人情報
| 業務内容 | 技術課において製造技術などの業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■既存製品・新製品等の品質改良及び製造工程改良 ■バリデーションの実施 ■技術移転 ■実験装置の点検・校正 ■校正標準機器の管理 ■設備改良及び導入検討 【業務比率】 技術開発：45％ 技術管理：45％ その他課内業務：10％ 【配属部署】 高萩工場 技術課 ＜所属部署の業務＞ ①自社製品及び新製品の製造技術開発 ②品質… |
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| 年収 | 500万～700万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
| 業務内容 | 技術課において製造技術などの業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■既存製品・新製品等の品質改良及び製造工程改良 ■バリデーションの実施 ■技術移転 ■実験装置の点検・校正 ■校正標準機器の管理 ■設備改良及び導入検討 【業務比率】 技術開発：45％ 技術管理：45％ その他課内業務：10％ 【配属部署】 高萩工場 技術課 ＜所属部署の業務＞ ①自社製品及び新製品の製造技術開発 ②品質… |
|---|---|
| 年収 | 600万～1000万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
【茨城(高萩)】品質保証／ヒアルロン酸などの「糖質科学」のパイオニア／東証プライム上場企業
求人No.174101| 業務内容 | 高萩工場の品質保証として、QA室員の担当業務(下記の「所属部署の業務」に記載された業務)に関する指導および支援、文書管理システムを活用した手順書の改訂、改訂の審査、品質イベント管理システムを用いた品質システムの記録作成などをお任せいたします。 【所属部署の業務】 ①法令・要求事項に対応した工場内の品質システムの構築及び維持管理 ②品質文書(GMP管理文書、品質管理など)の作成・指導・管理 ③品… |
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| 年収 | 760万～1100万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
【東京】Regulatory Affairs Manager or Staff（薬制薬事）
求人No.178865| 業務内容 | ■職務の目的 規制当局及び社内関連部署と良好な関係を築き、規制当局との窓口業務を適切に遂行し、主に市販製品のライフサイクルマネジメントを確実に行う。 ■主な業務内容 ・市販製品の品質関連の変更に伴う薬事手続き ・市販製品に係る薬機法等の薬事規制に関する社内コンサルタント業務 ・国内で発出される各種薬事規制の収集・分析・社内への適用推進業務 ・業界団体・学術団体等を通じた薬制に関する規制調和の推… |
|---|---|
| 年収 | 800万～1300万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売 |
【東京】Director, Regulatory Policy and Intelligence
求人No.178864| 業務内容 | ■Job Purpose ・Enable successfully tangible regulatory outcomes for Japan Regulatory Affairs and its key stakeholders through the delivery of high-value regulatory policy, intelligence, and informatio… |
|---|---|
| 年収 | 1600万～1800万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売 |
【東京】Director, Regulatory Operation
求人No.178862| 業務内容 | ■Job Purpose ・Ensure mechanisms and organizational operations that enable the development and submission of regulatory submission documents in line with Japanese regulations and GSK rules and process… |
|---|---|
| 年収 | 1600万～1800万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
【大阪】再生医療等製品の製造スタッフ ※住友化学GP：大手製薬メーカー
求人No.160896| 業務内容 | 合弁会社であるS-RACMO㈱に出向していただきます。 S-RACMO㈱は現在社員30数名で、管理部門、製造部門、品質部門が同じ執務室で勤務しています。部門を超えてお互いに意思疎通しながら連携して業務に取り組んでおり、風通しの良い雰囲気ですので、わからないことは気兼ねなく聞くことができ、自身の能力向上につなげられる環境です。様々な細胞種の再生医療等製品の製造・試験に従事することで多くの経験を積む… |
|---|---|
| 年収 | 330万～500万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売 |
【東京】CMC薬事マネージャー
求人No.177363| 業務内容 | 職務の目的および主な業務内容 ■Responsibility: ・新薬申請及び市販製品の変更管理におけるCMC薬事戦略を構築するとともに、レギュラトリーリスクを時宜特定し、対応策を立案する。 ・高品質のCMC承認申請資料を作成する。 ・規制当局からの照会事項に対してタイムリーな回答作成を行う。 ・新薬申請及び市販製品の変更管理においてタイムリーに承認を取得する。 ・最新のCMC薬事情報の把握と規… |
|---|---|
| 年収 | 800万～1400万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売 |
6月入社 メディカルマーケター
求人No.178505| 業務内容 | 【業務内容】 メディカルマーケターとして、各製薬会社のプロジェクトにアサインされ、担当製品のプロモーションにおける課題をエムスリーの持つ各種プロモーションツールを活用し、解決する。 【具体的な仕事内容 】 ◆プロジェクト設計のサポート（メインはeプロジェクトマネージャーが実施） ◆プロジェクトKPI達成のための各種施策の立案・実施 ◆医師への簡易アンケートの設計・分析 ◆取得した各種デー… |
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| 年収 | 500万～800万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 【実行力】物事に粘り強く取組み、困難に直面しても直ぐには諦めずに完遂する 事業内容 ・メディカルマーケター、MRなど製薬企業の営業・マーケティング活動の受託及び派遣 ・動物薬営業の受託・派遣 ・医療機器営業の受託・派遣 ・ＰＭＳモニター業務の受託・派遣 ・ＭＲ教育研修の受託 他 |
【東京】企業内診療所（保健師） ※日本を代表する自動車メーカー/グローバルな環境で活躍
求人No.177327| 業務内容 | <部門概要> 人数は約60名。人事本部に所属しており、拠点は東京（田町）、愛知（岡崎） 「労働組合対応」「人員計画」「指名委員会・報酬委員会の運営」「タレントマネジメント企画・実行」「従業員エンゲージメント向上施策の企画・実行」「人事勤労制度の企画」「グローバル人事管理の推進」「人事領域のデジタル化推進」「ダイバーシティー推進に向けた施策の企画・実施」「人権に関する啓発活動の推進」「安全衛生管理… |
|---|---|
| 年収 | 400万～550万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 自動車製造業 自動車及びエンジン、その構成部品等の開発、設計、製造、組立、輸出入等私たち三菱自動車の「未来のクルマ」は世界中を駆け回り、世の中を変えていく未来へと進んでいきます。 ラリーで鍛え上げてきた4WD、SUV技術、アウトランダーPHEVに代表される世界屈指のEV、電動車両技術。 時代を先駆けるこれらの技術を生み出すことができたのは、ひとえに自分達が思い描いた未来を信じ、リスクを恐れず突き進んできたからです。 当社の強みは、日本で一番長い歴史を持つ登録車メーカーとしての「三菱」の伝統に加え、欧州ナンバーワンのPHEV（プラグインハイブリッド）ブランド、ASEANマーケットで放つシェア7%の存在感です。 今後はルノー日産三菱アライアンスの一員として、拡大する新興国市場に向けた商品開発や販売網の拡大など、全世界の市場ニーズに適した魅力的な商品を展開し、未来の子供達のために、クルマと地球の共生と環境作りに貢献していきます。 |
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