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メディカルの求人情報

382件中 91~100件を表示
業務内容 <ミッション>
PV担当として副作用や有害事象などの情報を収集・評価・報告をお願いします

<業務内容>
1. 有害事象の収集(Case Intake):医療機関や患者、製薬企業の営業部門から報告された副作用や事故情報を受け取る。
2. 個別症例の評価(Case Assessment):情報が有害事象に該当するかを判断。重篤性、因果関係、予測性などを評価。
3. 報告書の作成(Case Proc…
年収 700万~960万
勤務地 東京都
事業内容 ヒト胎盤製剤「ラエンネック」製造・販売
プラセンタエキス含有医療用医薬品・医薬部外品・健康補助食品・化粧品及びその原体の製造・販売
ヒト胎盤における薬理効果の研究及び新規成分の同定
医療機器の販売
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業務内容 <ミッション>
MRとして、医療機関に対して自社製品の情報提供を行い、医薬品が安全かつ有効に使用されるようサポートする役割を担います。既存顧客を中心に担当し、信頼関係を構築しながら、医療現場に貢献していただきます。

<業務内容>
・医療機関(内科、皮膚科、産婦人科、美容外科など)への訪問
・医薬品「ラエンネック」やプラセンタ含有製品の情報提供
・医療従事者からのフィードバック収集
・製品説明会…
年収 422万~480万
勤務地 東京都
事業内容 ヒト胎盤製剤「ラエンネック」製造・販売
プラセンタエキス含有医療用医薬品・医薬部外品・健康補助食品・化粧品及びその原体の製造・販売
ヒト胎盤における薬理効果の研究及び新規成分の同定
医療機器の販売
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業務内容 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。

【具体的には】
医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。
⽂献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。
お電話での対応後は、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、⽇々情報をアップデートして頂ける環境です。

■やりがい
薬の…
年収 385万~500万
勤務地 福岡県
事業内容 DIサービス(コンタクトセンターサービス)
BPOサービス
マルチチャネルプロモーションサービス
医療機器サポートサービス
ヘルスケアサービス
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あなたにぴったりの求人をご案内します

業務内容 【仕事の内容】
■製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの
医薬品に関する問合せに対応頂きます。
各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、
文献や安全性情報を検索したり、インタビューフォームや製品情報
概要などのエビデンスを元に回答をします。問合せ対応をする事で
自然と知識の向上が図れる『薬剤師としての新しい働き方』です。

■入社された方の9割がDI…
年収 380万~500万
勤務地 大阪府
事業内容 DIサービス(コンタクトセンターサービス)
BPOサービス
マルチチャネルプロモーションサービス
医療機器サポートサービス
ヘルスケアサービス
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未経験CRAポジション

求人No.183593
業務内容 ≪具体的な業務内容≫
臨床開発業務全般
◇領域・ポジション含め多彩な案件から貴方様の希望を元にアサイン致します。
◇依頼者側での実務経験を、自身のキャリアアップの糧にすることが可能です。

※当社には製薬メーカー/CROなど多彩なプロジェクトの実績があります!
・外資系製薬メーカー様:オンコロジー、CNS、皮膚科、眼科、循環器領域
・国内製薬メーカー様:皮膚科、消化器領域、希少疾患領域 
・外資…
年収 350万~450万
勤務地 東京都
事業内容 ◆医薬・医療関連ビジネスコンサルティング
◆教育研修(薬剤師,MR教育)
◆医療・医薬専門人材紹介
◆コントラクトMR
◆医療・医薬専門人材派遣
◆調剤薬局
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業務内容 東証プライム上場・世界シェアトップクラス総合空調メーカーでの安全・毒性評価など化学物質管理業務全般。
化学事業部はグローバルの各製造拠点において樹脂・ガス・化成品などフッ素化学製品を製造しており、配属先となるEHS(環境・健康・安全)部は各工場における化学プロセス安全・労働安全・化学物質安全を管理、監査業務GHG(温室効果ガス)排出削減など環境負荷の低いモノづくりに向けた管理・指導、新商品開発段…
年収 500万~900万
勤務地 大阪府
事業内容 ■東証プライム上場・世界シェアトップクラス総合空調メーカー

空調事業、化学事業、フィルタ事業、油機事業、特機事業、電子システム事業など
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組織開発リーダー

求人No.183304
業務内容 これまでのご経験を踏まえて、以下のテーマより担う業務を検討させて頂きます。

>具体的なプロジェクト
■エンゲージメントサーベイの実施と、職場活性化のための活動支援
■各種階層教育、トレーニング等の企画~実施・評価(特に、管理職以上への企画)
・管理職強化のためのリーダーシップ研修と評価
・1on1面談トレーニングおよび新規企画立案
■キャリア形成を支援する機会やしくみ、研修の企画・実施・運用
年収 500万~800万
勤務地 静岡県
事業内容 ◆健康食品、医薬品、一般食品、雑貨等の企画・開発・受託製造
 (受託製剤、受託包装、原料・包材の選定・手配)
◆原料の開発(抽出・濃縮・精製・粉砕・殺菌)
◆特許・商標などの産業財産権調査・文献調査・学術情報調査・製品企画
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業務内容 ■クライアント(製薬会社)の医療用医薬品マーケティングサポートのための学術資材の企画・取材、コピーライティング、企画提案、販促資材制作、学会やイベント運営等の一連のビジネスプロセスを担って頂きます。

【制作物】
主に、製品説明のためのデータ解説パンフレット、パワーポイントスライド、医学学会や講演会の記録パンフレット、Webページ作成、疫病や治療法解説のためのパンフレット・解説DVD、患者向け服…
年収 300万~600万
勤務地 東京都
事業内容 出版・メディア・マーケティング・広告
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業務内容 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
Japan Market Company におけるGMP/GDP Quality Leadを務め、GMPおよびGDPの実施及び遵守状況を確認し、AZ Globalの要件を満たすための更新・改善を行う。

主な担当予定業務:
・グローバル品質マニュアル、cGxPおよび国内規制に従い、グローバルGxP組織と連携し、日本市場にお…
年収 1000万~1500万
勤務地 大阪府
事業内容 医療用医薬品の開発、製造及び販売
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業務内容 OQ Leadの業務内容は、以下のようなものである。
・逸脱管理コーディネーターとして、逸脱による製品品質への影響を評価し、処理の確認、使用可否を判断する。また、適切なアクションが取られている事を確認する。今市工場製造品や海外製造元からの輸入品に関する逸脱を調査し、上長と共に受入れ可否を判断する。
・今市工場製造部門や海外製造元と連携し、品質改善を推進する。
・正しい品質の製品が出荷されるよう、…
年収 ~750万
勤務地 栃木県
事業内容 医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売
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