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| 職種 |
メディカル
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メディカルの求人情報
| 業務内容 | <ミッション> PV担当として副作用や有害事象などの情報を収集・評価・報告をお願いします <業務内容> 1. 有害事象の収集（Case Intake）：医療機関や患者、製薬企業の営業部門から報告された副作用や事故情報を受け取る。 2. 個別症例の評価（Case Assessment）：情報が有害事象に該当するかを判断。重篤性、因果関係、予測性などを評価。 3. 報告書の作成（Case Proc… |
|---|---|
| 年収 | 700万～960万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | ヒト胎盤製剤「ラエンネック」製造・販売 プラセンタエキス含有医療用医薬品・医薬部外品・健康補助食品・化粧品及びその原体の製造・販売 ヒト胎盤における薬理効果の研究及び新規成分の同定 医療機器の販売 |
| 業務内容 | <ミッション> MRとして、医療機関に対して自社製品の情報提供を行い、医薬品が安全かつ有効に使用されるようサポートする役割を担います。既存顧客を中心に担当し、信頼関係を構築しながら、医療現場に貢献していただきます。 <業務内容> ・医療機関（内科、皮膚科、産婦人科、美容外科など）への訪問 ・医薬品「ラエンネック」やプラセンタ含有製品の情報提供 ・医療従事者からのフィードバック収集 ・製品説明会… |
|---|---|
| 年収 | 422万～480万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | ヒト胎盤製剤「ラエンネック」製造・販売 プラセンタエキス含有医療用医薬品・医薬部外品・健康補助食品・化粧品及びその原体の製造・販売 ヒト胎盤における薬理効果の研究及び新規成分の同定 医療機器の販売 |
【福岡】DIコミュニケーター（薬剤師）
求人No.183594| 業務内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 【具体的には】 医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。 ⽂献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 お電話での対応後は、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、⽇々情報をアップデートして頂ける環境です。 ■やりがい 薬の… |
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| 年収 | 385万～500万 |
| 勤務地 | 福岡県 |
| 事業内容 | DIサービス（コンタクトセンターサービス） BPOサービス マルチチャネルプロモーションサービス 医療機器サポートサービス ヘルスケアサービス |
あなたにぴったりの求人をご案内します
【大阪】DI・学術（医薬情報・安全情報）担当 ※薬剤師資格をお持ちの方
求人No.111444| 業務内容 | 【仕事の内容】 ■製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの 医薬品に関する問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、 文献や安全性情報を検索したり、インタビューフォームや製品情報 概要などのエビデンスを元に回答をします。問合せ対応をする事で 自然と知識の向上が図れる『薬剤師としての新しい働き方』です。 ■入社された方の9割がDI… |
|---|---|
| 年収 | 380万～500万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | DIサービス（コンタクトセンターサービス） BPOサービス マルチチャネルプロモーションサービス 医療機器サポートサービス ヘルスケアサービス |
| 業務内容 | 東証プライム上場・世界シェアトップクラス総合空調メーカーでの安全・毒性評価など化学物質管理業務全般。 化学事業部はグローバルの各製造拠点において樹脂・ガス・化成品などフッ素化学製品を製造しており、配属先となるEHS(環境・健康・安全)部は各工場における化学プロセス安全・労働安全・化学物質安全を管理、監査業務GHG(温室効果ガス)排出削減など環境負荷の低いモノづくりに向けた管理・指導、新商品開発段… |
|---|---|
| 年収 | 500万～900万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | ■東証プライム上場・世界シェアトップクラス総合空調メーカー 空調事業、化学事業、フィルタ事業、油機事業、特機事業、電子システム事業など |
| 業務内容 | ■クライアント（製薬会社）の医療用医薬品マーケティングサポートのための学術資材の企画・取材、コピーライティング、企画提案、販促資材制作、学会やイベント運営等の一連のビジネスプロセスを担って頂きます。 【制作物】 主に、製品説明のためのデータ解説パンフレット、パワーポイントスライド、医学学会や講演会の記録パンフレット、Webページ作成、疫病や治療法解説のためのパンフレット・解説DVD、患者向け服… |
|---|---|
| 年収 | 300万～600万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 出版・メディア・マーケティング・広告 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
【東京or大阪】プロジェクトマネージャー／国内CROトップクラス
求人No.182222| 業務内容 | 日本の臨床研究、日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的にオーバーサイトしPMやプロジェクトチームを指導するディレクターをお任せいたします。 【具体的には】 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。… |
|---|---|
| 年収 | 940万～1450万 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | 素材・化学・バイオ・医薬品 |
【大阪】未経験CRA（臨床開発モニター） ／国内ＣＲＯ：ＴＯＰクラス
求人No.147499| 業務内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジ… |
|---|---|
| 年収 | 446万～560万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 素材・化学・バイオ・医薬品 |
| 業務内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/ 治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/ 実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/ GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/ モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成 |
|---|---|
| 年収 | 500万～900万 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | 素材・化学・バイオ・医薬品 |
メガバンクでのサステナビリティ切り口とした大企業向けアドバイザリー業務
求人No.181353| 業務内容 | サステナビリティを切り口とした大企業向けアドバイザリー業務 SMBCグループは、「社会的価値の創造」を経営の柱に据え、サステナビリティの実現に向けてグループ一丸となって取り組んでおり、社会的価値創造企画部はその中枢を担う部署です。 近年、サステナビリティがお客さまの経営戦略の中心に位置付けられ、ニーズが一段と高度化する中、大企業のお客さまに対するアドバイザリー・ソリューション提供を強化するべく… |
|---|---|
| 年収 | 800万～1300万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 銀行業 |
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