現在選択中の条件
| 職種 |
メディカル
|
|---|
メディカルの求人情報
【福岡】DIコミュニケーター（薬剤師）
求人No.183594| 業務内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 【具体的には】 医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。 ⽂献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 お電話での対応後は、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、⽇々情報をアップデートして頂ける環境です。 ■やりがい 薬の… |
|---|---|
| 年収 | 385万～500万 |
| 勤務地 | 福岡県 |
| 事業内容 | DIサービス（コンタクトセンターサービス） BPOサービス マルチチャネルプロモーションサービス 医療機器サポートサービス ヘルスケアサービス |
【大阪】DI・学術（医薬情報・安全情報）担当 ※薬剤師資格をお持ちの方
求人No.111444| 業務内容 | 【仕事の内容】 ■製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの 医薬品に関する問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、 文献や安全性情報を検索したり、インタビューフォームや製品情報 概要などのエビデンスを元に回答をします。問合せ対応をする事で 自然と知識の向上が図れる『薬剤師としての新しい働き方』です。 ■入社された方の9割がDI… |
|---|---|
| 年収 | 380万～500万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | DIサービス（コンタクトセンターサービス） BPOサービス マルチチャネルプロモーションサービス 医療機器サポートサービス ヘルスケアサービス |
| 業務内容 | 東証プライム上場・世界シェアトップクラス総合空調メーカーでの安全・毒性評価など化学物質管理業務全般。 化学事業部はグローバルの各製造拠点において樹脂・ガス・化成品などフッ素化学製品を製造しており、配属先となるEHS(環境・健康・安全)部は各工場における化学プロセス安全・労働安全・化学物質安全を管理、監査業務GHG(温室効果ガス)排出削減など環境負荷の低いモノづくりに向けた管理・指導、新商品開発段… |
|---|---|
| 年収 | 500万～900万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | ■東証プライム上場・世界シェアトップクラス総合空調メーカー 空調事業、化学事業、フィルタ事業、油機事業、特機事業、電子システム事業など |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | ■クライアント（製薬会社）の医療用医薬品マーケティングサポートのための学術資材の企画・取材、コピーライティング、企画提案、販促資材制作、学会やイベント運営等の一連のビジネスプロセスを担って頂きます。 【制作物】 主に、製品説明のためのデータ解説パンフレット、パワーポイントスライド、医学学会や講演会の記録パンフレット、Webページ作成、疫病や治療法解説のためのパンフレット・解説DVD、患者向け服… |
|---|---|
| 年収 | 300万～600万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 出版・メディア・マーケティング・広告 |
【東京or大阪】プロジェクトマネージャー／国内CROトップクラス
求人No.182222| 業務内容 | 日本の臨床研究、日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的にオーバーサイトしPMやプロジェクトチームを指導するディレクターをお任せいたします。 【具体的には】 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。… |
|---|---|
| 年収 | 940万～1450万 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | 素材・化学・バイオ・医薬品 |
【大阪】未経験CRA（臨床開発モニター） ／国内ＣＲＯ：ＴＯＰクラス
求人No.147499| 業務内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジ… |
|---|---|
| 年収 | 446万～560万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 素材・化学・バイオ・医薬品 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/ 治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/ 実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/ GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/ モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成 |
|---|---|
| 年収 | 500万～900万 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | 素材・化学・バイオ・医薬品 |
メガバンクでのサステナビリティ切り口とした大企業向けアドバイザリー業務
求人No.181353| 業務内容 | サステナビリティを切り口とした大企業向けアドバイザリー業務 SMBCグループは、「社会的価値の創造」を経営の柱に据え、サステナビリティの実現に向けてグループ一丸となって取り組んでおり、社会的価値創造企画部はその中枢を担う部署です。 近年、サステナビリティがお客さまの経営戦略の中心に位置付けられ、ニーズが一段と高度化する中、大企業のお客さまに対するアドバイザリー・ソリューション提供を強化するべく… |
|---|---|
| 年収 | 800万～1300万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 銀行業 |
細胞培養／細胞保存／セルソーティング◇医療用分解吸収性ポリマーの世界トップ企業※残業月5H
求人No.180394| 業務内容 | ■業務概要： 生体内吸収分解性医療用ポリマーの開発・製造・販売を行っている同社にて細胞培養／細胞保存／セルソーティング業務をお任せします。 ■具体的な業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 （1）研究用試薬の試作、研究開発 （2）細胞培養／細胞保存／セルソーティング （3）共同研究開発相手との打合せ、折衝、会議 （4）論文作成、学会発表 （5）展示会・セミナー等での展示・発表 （6) 上記… |
|---|---|
| 年収 | 350万～420万 |
| 勤務地 | 京都府 |
| 事業内容 | （1）医療用生体内分解吸収性高分子ポリマーの製造、開発 （2）高分子製造技術の開発、販売 （3）外科手術用接着剤、生体内分解吸収性骨折治療材等の研究開発 |
| 業務内容 | 老舗ヘルスケアメーカーでの品質管理・品質保証管理職業務全般。 医薬品・健康食品に関する製造と研究開発が一体となった施設である大阪工場に手品質管理・品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・外部委託業者管理・自己点検・出荷照査など品質保証業務 ・医薬品・医薬部外品・健康補助食品の適正製造基準(GMP)文書作成・改定・行政当局などの査察対応なども含むGMP管理 ・薬機法などの規制動向の把握 ・… |
|---|---|
| 年収 | 600万～900万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | ■東証スタンダード上場、老舗ヘルスケアメーカー 医薬品・医薬部外品・医療機器・食品などの製造・販売 |
- 求人詳細ページを閲覧した求人は、求人検索結果ページで右上にチェックマーク
が付きます
ここにメッセージが入る
