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メディカル
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メディカルの求人情報
【在宅(東京・大阪・鹿児島)】Medical Monitor
求人No.167827業務内容 | ■What to do: ■Responsibilities: Project Related Medical/Safety Management: ◇Minimize potential risk to PPD and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limit… |
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年収 | 1000万~1300万 |
勤務地 | 東京都、大阪府、鹿児島県 |
事業内容 | 臨床試験受託事業(Contract Research Organization) ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス(安全性監視業務) ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP QA業務(Investigator Site Audit、Vendor Audit、等) |
業務内容 | 【役割名】 サービス管理責任者(候補)として、 就労支援員の経験を経て、 将来的にサービス管理責任者にステップアップしていただきます。 【業務】 就労支援事業のサービス管理責任者業務 ・障がい福祉サービス全般の管理 ・障がいのある方の就職についての相談および面談 ・就労に必要な知識や能力向上のためのプログラム企画、実施など ・福祉施設や行政機関に出向き、支援に向けての打ち合わせや立案 ・支援員… |
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年収 | 310万~430万 |
勤務地 | 富山県 |
事業内容 | 1.就労移行支援事業 一般就労を目指す障害をお持ちの方へ就労のための準備訓練から就職活動サポート、就職後の定着支援など 2.就労継続支援A型事業 働く意欲のある障害をお持ちの方を雇用し、就労支援・自立支援 3.その他 雇用創出のため、業務委託・アウトソーシング、業務提携、商品企画・制作・販売など |
業務内容 | 【役割名】 サービス管理責任者(候補)として、 就労支援員の経験を経て、 将来的にサービス管理責任者にステップアップしていただきます。 【業務】 就労支援事業のサービス管理責任者業務 ・障がい福祉サービス全般の管理 ・障がいのある方の就職についての相談および面談 ・就労に必要な知識や能力向上のためのプログラム企画、実施など ・福祉施設や行政機関に出向き、支援に向けての打ち合わせや立案 ・支援員… |
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年収 | 331万~506万 |
勤務地 | 石川県 |
事業内容 | 1.就労移行支援事業 一般就労を目指す障害をお持ちの方へ就労のための準備訓練から就職活動サポート、就職後の定着支援など 2.就労継続支援A型事業 働く意欲のある障害をお持ちの方を雇用し、就労支援・自立支援 3.その他 雇用創出のため、業務委託・アウトソーシング、業務提携、商品企画・制作・販売など |
あなたにぴったりの求人をご案内します
品質管理課⻑(健康食品)
求人No.168217販促企画課長候補(研究医療支援機器/理化学機器)
求人No.160980【東京】経験者CRA(Sr./Pri.含む)
求人No.167822業務内容 | クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理: 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資… |
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年収 | 400万~1000万 |
勤務地 | 東京都 |
事業内容 | 臨床試験受託事業(Contract Research Organization) ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス(安全性監視業務) ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP QA業務(Investigator Site Audit、Vendor Audit、等) |
あなたにぴったりの求人をご案内します
【鹿児島】経験者CRA(Sr./Pri.含む)
求人No.167821業務内容 | クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理: 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資… |
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年収 | 400万~1000万 |
勤務地 | 鹿児島県 |
事業内容 | 臨床試験受託事業(Contract Research Organization) ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス(安全性監視業務) ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP QA業務(Investigator Site Audit、Vendor Audit、等) |
業務内容 | メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関連文書作成時のQC 等 |
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年収 | 550万~900万 |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
事業内容 | 臨床試験受託事業(Contract Research Organization) ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス(安全性監視業務) ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP QA業務(Investigator Site Audit、Vendor Audit、等) |
【栃木】医薬品製造管理者 年間休日125日/包装のリーディングカンパニー
求人No.165547信頼性企画部 信頼性監査(479947)
求人No.167306- 求人詳細ページを閲覧した求人は、求人検索結果ページで右上にチェックマークが付きます
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