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メディカル
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メディカルの求人情報
メガバンクでのサステナビリティ切り口とした大企業向けアドバイザリー業務
求人No.181353| 業務内容 | サステナビリティを切り口とした大企業向けアドバイザリー業務 SMBCグループは、「社会的価値の創造」を経営の柱に据え、サステナビリティの実現に向けてグループ一丸となって取り組んでおり、社会的価値創造企画部はその中枢を担う部署です。 近年、サステナビリティがお客さまの経営戦略の中心に位置付けられ、ニーズが一段と高度化する中、大企業のお客さまに対するアドバイザリー・ソリューション提供を強化するべく… |
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| 年収 | 800万～1300万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 銀行業 |
細胞培養／細胞保存／セルソーティング◇医療用分解吸収性ポリマーの世界トップ企業※残業月5H
求人No.180394| 業務内容 | ■業務概要： 生体内吸収分解性医療用ポリマーの開発・製造・販売を行っている同社にて細胞培養／細胞保存／セルソーティング業務をお任せします。 ■具体的な業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 （1）研究用試薬の試作、研究開発 （2）細胞培養／細胞保存／セルソーティング （3）共同研究開発相手との打合せ、折衝、会議 （4）論文作成、学会発表 （5）展示会・セミナー等での展示・発表 （6) 上記… |
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| 年収 | 350万～420万 |
| 勤務地 | 京都府 |
| 事業内容 | （1）医療用生体内分解吸収性高分子ポリマーの製造、開発 （2）高分子製造技術の開発、販売 （3）外科手術用接着剤、生体内分解吸収性骨折治療材等の研究開発 |
| 業務内容 | 老舗ヘルスケアメーカーでの品質管理・品質保証管理職業務全般。 医薬品・健康食品に関する製造と研究開発が一体となった施設である大阪工場に手品質管理・品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・外部委託業者管理・自己点検・出荷照査など品質保証業務 ・医薬品・医薬部外品・健康補助食品の適正製造基準(GMP)文書作成・改定・行政当局などの査察対応なども含むGMP管理 ・薬機法などの規制動向の把握 ・… |
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| 年収 | 600万～900万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | ■東証スタンダード上場、老舗ヘルスケアメーカー 医薬品・医薬部外品・医療機器・食品などの製造・販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | 老舗ヘルスケアメーカーでの品質管理・品質保証管理職業務全般。 当社滋賀工場は独自開発したシームレスカプセルを専門に製造しています。その技術をベースに自社健康食品の他、医薬品に関するカプセルや国内外の大手製品のOEMも手掛けており、それら品質管理・品質保証と部門のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・適正製造基準(GMP)文書作成・改定・行政当局などの査察対応なども含むGMP管理 ・医薬… |
|---|---|
| 年収 | 600万～900万 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
| 事業内容 | ■東証スタンダード上場、老舗ヘルスケアメーカー 医薬品・医薬部外品・医療機器・食品などの製造・販売 |
【研究医療機器事業】マーケティングコミュニケーション（細胞遺伝子治療領域）
求人No.179919| 業務内容 | 【募集背景】 新規事業として現在、最注力している細胞遺伝子治療領域の事業強化のための募集 【業務概要】 細胞培養機器・分析機器等の専門機器と、超低温フリーザー等の一般的なラボ機器のプロモーションの実施および販促助成、グローバルでの認知向上、営業・販売助成、プロモーションによるリードやパイプラインの獲得を担っていただきます。 【主な想定業務】 ・社内ステークホルダーに展開する販促助成資料（販促… |
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| 年収 | 470万～850万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | ヘルスケア商品の開発・製造・販売 |
| 業務内容 | 製剤オペレーターとして下記業務などをお任せいたします。 【具体的には】 ■医薬品製造指図に従っての国内外医薬品、医療機器の製造作業 ■設備オペレーター ■製造設備の日常、定期点検 ■作業手順書の作成、改訂作業 【所属部署の業務】 ①クリーンルーム内での医薬品製造および製造管理 ②設備機器の操作、メンテナンス、保守点検、整備 ③医薬品製造計画作成、管理、製造結果の記録・確認・承認 ④文書類の作… |
|---|---|
| 年収 | 400万～800万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | 製剤課の現場リーダー候補として下記業務などをお任せいたします。 【具体的には】 ■製剤または包装作業及び工程管理(実務作業、作業手順・記録類の書類作成、確認・担当工程における作業及び労務管理) ■設備メンテナンス(保守計画の立案、実施及び進捗管理) ■その他係長、工程責任者の補助業務(生産計画、購買、逸脱対応、改善等に関する業務) 【業務比率】 製剤または包装作業及び工程管理：70％ 設備メ… |
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| 年収 | 650万～1000万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
| 業務内容 | 技術課において製造技術などの業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■既存製品・新製品等の品質改良及び製造工程改良 ■バリデーションの実施 ■技術移転 ■実験装置の点検・校正 ■校正標準機器の管理 ■設備改良及び導入検討 【業務比率】 技術開発：45％ 技術管理：45％ その他課内業務：10％ 【配属部署】 高萩工場 技術課 ＜所属部署の業務＞ ①自社製品及び新製品の製造技術開発 ②品質… |
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| 年収 | 500万～700万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
| 業務内容 | 技術課において製造技術などの業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■既存製品・新製品等の品質改良及び製造工程改良 ■バリデーションの実施 ■技術移転 ■実験装置の点検・校正 ■校正標準機器の管理 ■設備改良及び導入検討 【業務比率】 技術開発：45％ 技術管理：45％ その他課内業務：10％ 【配属部署】 高萩工場 技術課 ＜所属部署の業務＞ ①自社製品及び新製品の製造技術開発 ②品質… |
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| 年収 | 600万～1000万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
【茨城(高萩)】品質保証／ヒアルロン酸などの「糖質科学」のパイオニア／東証プライム上場企業
求人No.174101| 業務内容 | 高萩工場の品質保証として、QA室員の担当業務(下記の「所属部署の業務」に記載された業務)に関する指導および支援、文書管理システムを活用した手順書の改訂、改訂の審査、品質イベント管理システムを用いた品質システムの記録作成などをお任せいたします。 【所属部署の業務】 ①法令・要求事項に対応した工場内の品質システムの構築及び維持管理 ②品質文書(GMP管理文書、品質管理など)の作成・指導・管理 ③品… |
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| 年収 | 760万～1100万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
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