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メディカルの求人情報

538件中 111~120件を表示
業務内容 ■What to do:
■Responsibilities: Project Related Medical/Safety Management:
◇Minimize potential risk to PPD and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limit…
年収 1000万~1300万
勤務地 東京都、大阪府、鹿児島県
事業内容 臨床試験受託事業(Contract Research Organization)
●臨床第1-4相試験におけるモニタリング
●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント
●生物統計解析、データマネジメント
●ファーマコビジランス(安全性監視業務)
●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務
●メディカルライティング
●GCP QA業務(Investigator Site Audit、Vendor Audit、等)
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業務内容 【役割名】
サービス管理責任者(候補)として、
就労支援員の経験を経て、
将来的にサービス管理責任者にステップアップしていただきます。

【業務】
就労支援事業のサービス管理責任者業務
・障がい福祉サービス全般の管理
・障がいのある方の就職についての相談および面談
・就労に必要な知識や能力向上のためのプログラム企画、実施など
・福祉施設や行政機関に出向き、支援に向けての打ち合わせや立案
・支援員…
年収 310万~430万
勤務地 富山県
事業内容 1.就労移行支援事業
一般就労を目指す障害をお持ちの方へ就労のための準備訓練から就職活動サポート、就職後の定着支援など
2.就労継続支援A型事業
働く意欲のある障害をお持ちの方を雇用し、就労支援・自立支援
3.その他
雇用創出のため、業務委託・アウトソーシング、業務提携、商品企画・制作・販売など
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業務内容 【役割名】
サービス管理責任者(候補)として、
就労支援員の経験を経て、
将来的にサービス管理責任者にステップアップしていただきます。

【業務】
就労支援事業のサービス管理責任者業務
・障がい福祉サービス全般の管理
・障がいのある方の就職についての相談および面談
・就労に必要な知識や能力向上のためのプログラム企画、実施など
・福祉施設や行政機関に出向き、支援に向けての打ち合わせや立案
・支援員…
年収 331万~506万
勤務地 石川県
事業内容 1.就労移行支援事業
一般就労を目指す障害をお持ちの方へ就労のための準備訓練から就職活動サポート、就職後の定着支援など
2.就労継続支援A型事業
働く意欲のある障害をお持ちの方を雇用し、就労支援・自立支援
3.その他
雇用創出のため、業務委託・アウトソーシング、業務提携、商品企画・制作・販売など
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あなたにぴったりの求人をご案内します

業務内容 健康⾷品部門での品質管理業務のお仕事です。
これまでの経験を活かし、管理職としてご活躍いただける⽅を募集いたします。
・製造現場における品質改善およびCAPA対応
・⾷品安全マネジメントシステムの維持管理
・組織マネジメントおよびメンバー教育監査業務
年収 600万~800万
勤務地 静岡県
事業内容 ◆健康食品、医薬品、一般食品、雑貨等の企画・開発・受託製造
 (受託製剤、受託包装、原料・包材の選定・手配)
◆原料の開発(抽出・濃縮・精製・粉砕・殺菌)
◆特許・商標などの産業財産権調査・文献調査・学術情報調査・製品企画
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業務内容 【募集背景】
国内営業部全体の販売促進体制の強化に伴う募集

【業務概要】
国内シェア1位・世界シェア2位を誇る研究医療支援機器の国内営業組織において、これまで十分でなかった国内営業部全体の販売促進体制を強化を推進頂きます。具体的には、全国8か所で展開する営業所及び特約店に対する、当社取り扱い製品の販売企画・実⾏・効果検証の⼀連の流れをご担当頂きます。※現在、特約店(代理店)経由での販売が主とな…
年収 730万~930万
勤務地 東京都
事業内容 ヘルスケア商品の開発・製造・販売
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業務内容 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。

・治験を実施する医療機関と担当医の選定
・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施
・治験の進捗管理: 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資…
年収 400万~1000万
勤務地 東京都
事業内容 臨床試験受託事業(Contract Research Organization)
●臨床第1-4相試験におけるモニタリング
●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント
●生物統計解析、データマネジメント
●ファーマコビジランス(安全性監視業務)
●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務
●メディカルライティング
●GCP QA業務(Investigator Site Audit、Vendor Audit、等)
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あなたにぴったりの求人をご案内します

業務内容 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。

・治験を実施する医療機関と担当医の選定
・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施
・治験の進捗管理: 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資…
年収 400万~1000万
勤務地 鹿児島県
事業内容 臨床試験受託事業(Contract Research Organization)
●臨床第1-4相試験におけるモニタリング
●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント
●生物統計解析、データマネジメント
●ファーマコビジランス(安全性監視業務)
●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務
●メディカルライティング
●GCP QA業務(Investigator Site Audit、Vendor Audit、等)
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業務内容 メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。

【具体的には】
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理
・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等)
・開発関連文書作成時のQC 等
年収 550万~900万
勤務地 東京都、大阪府
事業内容 臨床試験受託事業(Contract Research Organization)
●臨床第1-4相試験におけるモニタリング
●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント
●生物統計解析、データマネジメント
●ファーマコビジランス(安全性監視業務)
●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務
●メディカルライティング
●GCP QA業務(Investigator Site Audit、Vendor Audit、等)
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業務内容 製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う同社にて、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。
管理薬剤師として、当社栃木工場での下記諸業務に携わっていただきます。

医薬品GMP・治験薬GMPに基づく各種の検討業務
└製造管理・品質管理における各種ドキュメントおよびデータの確認 等

医薬品GMP・治験薬GMPに関わる全従…
年収 600万~800万
勤務地 栃木県
事業内容 ■包装資材の販売
■包装機械の製作・販売
■医薬品・医薬部外品・医療材料・化粧品・食品等の製造・販売
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業務内容 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、薬事監査・自己点検業務や、信頼性保証部門と研究部門および生産部門との調整業務を行っていただきます。

■職務内容
・信頼性基準の監査業務を担当しつつ、業務全体を調整・推進
年収 ~745万
勤務地 大阪府
事業内容 医療用医薬品の製造・販売 709品目
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