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メディカル
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メディカルの求人情報
| 業務内容 | ■クライアント（製薬会社）の医療用医薬品マーケティングサポートのための学術資材の企画・取材、コピーライティング、企画提案、販促資材制作、学会やイベント運営等の一連のビジネスプロセスを担って頂きます。 【制作物】 主に、製品説明のためのデータ解説パンフレット、パワーポイントスライド、医学学会や講演会の記録パンフレット、Webページ作成、疫病や治療法解説のためのパンフレット・解説DVD、患者向け服… |
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| 年収 | 300万～600万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 出版・メディア・マーケティング・広告 |
【大阪本社】QA Compliance Manager（品質システム）
求人No.182591| 業務内容 | メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 Japan Market Company におけるGMP/GDP Quality Leadを務め、GMPおよびGDPの実施及び遵守状況を確認し、AZ Globalの要件を満たすための更新・改善を行う。 主な担当予定業務: ・グローバル品質マニュアル、cGxPおよび国内規制に従い、グローバルGxP組織と連携し、日本市場にお… |
|---|---|
| 年収 | 1000万～1500万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の開発、製造及び販売 |
【今市】Operational Quality Lead
求人No.182548| 業務内容 | OQ Leadの業務内容は、以下のようなものである。 ・逸脱管理コーディネーターとして、逸脱による製品品質への影響を評価し、処理の確認、使用可否を判断する。また、適切なアクションが取られている事を確認する。今市工場製造品や海外製造元からの輸入品に関する逸脱を調査し、上長と共に受入れ可否を判断する。 ・今市工場製造部門や海外製造元と連携し、品質改善を推進する。 ・正しい品質の製品が出荷されるよう、… |
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| 年収 | ～750万 |
| 勤務地 | 栃木県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
【R&D】CMC Lead, 薬事統括部 CMC薬事管理
求人No.179320| 業務内容 | CMC薬事として、新製品の初期段階から承認申請、承認取得までの品質に関する分野の開発をGlobalの担当者と共に担う 基本的にはバイオ医薬品及び化成品の両方を担当するが、特に放射性医薬品に特化した開発を担当する また、国内での放射性医薬品の開発に関するthird partyとの交渉・協業にも関与する |
|---|---|
| 年収 | 600万～1400万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の開発、製造及び販売 |
MSL（メディカルサイエンスリエゾン)
求人No.165443| 業務内容 | がん治療に資するTTフィールド（腫瘍治療電場）療法の製品を開発製造している医療機器メーカーです。 当社製品と臨床研究に関する医学的、化学的データを医療従事者に提供する、MSLとしての業務をお任せいたします。 ＜具体的な業務内容＞ 販売製品および研究製品に関連する以下のような活動 ・製品および疾患に関するHCPへの教育 ・日本の規制下での医師主導治験の適切な促進 ・治療領域および製品に関するHC… |
|---|---|
| 年収 | 900万～1300万 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | 第一種医療機器製造販売業 医療機器製造業 高度管理医療機器販売業・貸与業 |
【東京or大阪】開発薬事コンサルタント（マネジメント）／国内CROトップクラス
求人No.182221| 業務内容 | グローバル展開している上場の日系企業である同社にて、開発薬事コンサルタント業務をお任せします。 【具体的には】 ・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になって、あるいは中心者をサポートして作成する。 ・依頼者から提供される情報を元に、依頼者が考える日本での開発戦… |
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| 年収 | 810万～990万 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | 素材・化学・バイオ・医薬品 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
【東京or大阪】プロジェクトマネージャー／国内CROトップクラス
求人No.182222| 業務内容 | 日本の臨床研究、日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的にオーバーサイトしPMやプロジェクトチームを指導するディレクターをお任せいたします。 【具体的には】 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。… |
|---|---|
| 年収 | 940万～1450万 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | 素材・化学・バイオ・医薬品 |
【大阪】未経験CRA（臨床開発モニター） ／国内ＣＲＯ：ＴＯＰクラス
求人No.147499| 業務内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジ… |
|---|---|
| 年収 | 446万～560万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 素材・化学・バイオ・医薬品 |
| 業務内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/ 治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/ 実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/ GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/ モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成 |
|---|---|
| 年収 | 500万～900万 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | 素材・化学・バイオ・医薬品 |
【大阪】品質管理
求人No.182026| 業務内容 | ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、自社工場または委託先製剤製造所の品質管理業務を行っていただきます。 ■職務内容 ・ 自社工場の適正な製造管理および品質管理の確保（第二課） ・ 委託製剤製造所の適正な製造管理および品質管理の確保（第三課） ※業務内容の詳細は、面接にて面接官から説明がございます。 応募者様の経験やスキル等を確認させていただき、 品質保証部内でよりマッチした… |
|---|---|
| 年収 | 515万～660万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の製造・販売 709品目 |
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