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メディカル
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メディカルの求人情報
| 業務内容 | 製剤オペレーターとして下記業務などをお任せいたします。 【具体的には】 ■医薬品製造指図に従っての国内外医薬品、医療機器の製造作業 ■設備オペレーター ■製造設備の日常、定期点検 ■作業手順書の作成、改訂作業 【所属部署の業務】 ①クリーンルーム内での医薬品製造および製造管理 ②設備機器の操作、メンテナンス、保守点検、整備 ③医薬品製造計画作成、管理、製造結果の記録・確認・承認 ④文書類の作… |
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| 年収 | 400万～800万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
| 業務内容 | 製剤課の現場リーダー候補として下記業務などをお任せいたします。 【具体的には】 ■製剤または包装作業及び工程管理(実務作業、作業手順・記録類の書類作成、確認・担当工程における作業及び労務管理) ■設備メンテナンス(保守計画の立案、実施及び進捗管理) ■その他係長、工程責任者の補助業務(生産計画、購買、逸脱対応、改善等に関する業務) 【業務比率】 製剤または包装作業及び工程管理：70％ 設備メ… |
|---|---|
| 年収 | 650万～1000万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
| 業務内容 | 技術課において製造技術などの業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■既存製品・新製品等の品質改良及び製造工程改良 ■バリデーションの実施 ■技術移転 ■実験装置の点検・校正 ■校正標準機器の管理 ■設備改良及び導入検討 【業務比率】 技術開発：45％ 技術管理：45％ その他課内業務：10％ 【配属部署】 高萩工場 技術課 ＜所属部署の業務＞ ①自社製品及び新製品の製造技術開発 ②品質… |
|---|---|
| 年収 | 500万～700万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | 技術課において製造技術などの業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■既存製品・新製品等の品質改良及び製造工程改良 ■バリデーションの実施 ■技術移転 ■実験装置の点検・校正 ■校正標準機器の管理 ■設備改良及び導入検討 【業務比率】 技術開発：45％ 技術管理：45％ その他課内業務：10％ 【配属部署】 高萩工場 技術課 ＜所属部署の業務＞ ①自社製品及び新製品の製造技術開発 ②品質… |
|---|---|
| 年収 | 600万～1000万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
【茨城(高萩)】品質保証／ヒアルロン酸などの「糖質科学」のパイオニア／東証プライム上場企業
求人No.174101| 業務内容 | 高萩工場の品質保証として、QA室員の担当業務(下記の「所属部署の業務」に記載された業務)に関する指導および支援、文書管理システムを活用した手順書の改訂、改訂の審査、品質イベント管理システムを用いた品質システムの記録作成などをお任せいたします。 【所属部署の業務】 ①法令・要求事項に対応した工場内の品質システムの構築及び維持管理 ②品質文書(GMP管理文書、品質管理など)の作成・指導・管理 ③品… |
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| 年収 | 760万～1100万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
【東京】Regulatory Affairs Manager or Staff（薬制薬事）
求人No.178865| 業務内容 | ■職務の目的 規制当局及び社内関連部署と良好な関係を築き、規制当局との窓口業務を適切に遂行し、主に市販製品のライフサイクルマネジメントを確実に行う。 ■主な業務内容 ・市販製品の品質関連の変更に伴う薬事手続き ・市販製品に係る薬機法等の薬事規制に関する社内コンサルタント業務 ・国内で発出される各種薬事規制の収集・分析・社内への適用推進業務 ・業界団体・学術団体等を通じた薬制に関する規制調和の推… |
|---|---|
| 年収 | 800万～1300万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
【東京】Director, Regulatory Operation
求人No.178862| 業務内容 | ■Job Purpose ・Ensure mechanisms and organizational operations that enable the development and submission of regulatory submission documents in line with Japanese regulations and GSK rules and process… |
|---|---|
| 年収 | 1600万～1800万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売 |
【東京】CMC薬事マネージャー
求人No.177363| 業務内容 | 職務の目的および主な業務内容 ■Responsibility: ・新薬申請及び市販製品の変更管理におけるCMC薬事戦略を構築するとともに、レギュラトリーリスクを時宜特定し、対応策を立案する。 ・高品質のCMC承認申請資料を作成する。 ・規制当局からの照会事項に対してタイムリーな回答作成を行う。 ・新薬申請及び市販製品の変更管理においてタイムリーに承認を取得する。 ・最新のCMC薬事情報の把握と規… |
|---|---|
| 年収 | 800万～1400万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売 |
6月入社 メディカルマーケター
求人No.178505| 業務内容 | 【業務内容】 メディカルマーケターとして、各製薬会社のプロジェクトにアサインされ、担当製品のプロモーションにおける課題をエムスリーの持つ各種プロモーションツールを活用し、解決する。 【具体的な仕事内容 】 ◆プロジェクト設計のサポート（メインはeプロジェクトマネージャーが実施） ◆プロジェクトKPI達成のための各種施策の立案・実施 ◆医師への簡易アンケートの設計・分析 ◆取得した各種デー… |
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| 年収 | 500万～800万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 【実行力】物事に粘り強く取組み、困難に直面しても直ぐには諦めずに完遂する 事業内容 ・メディカルマーケター、MRなど製薬企業の営業・マーケティング活動の受託及び派遣 ・動物薬営業の受託・派遣 ・医療機器営業の受託・派遣 ・ＰＭＳモニター業務の受託・派遣 ・ＭＲ教育研修の受託 他 |
【山形工場】 品質保証部 品質保証課
求人No.177888| 業務内容 | ・変更、逸脱、指図、バリデーション等々の管理及び文書レビュー ・査察対応 ・製造現場立会い ## 入社後は… 先輩スタッフとペアになり、OJTで業務を覚えていただきます。 教育訓練計画を作成した上で先輩が教育を行います。 独り立ちしてからも まわりには相談できる環境なので、ご安心ください。 ◆こんな方にオススメ！◆ ・UターンやIターンをして、地元で活躍したい方 ・安定した企業で… |
|---|---|
| 年収 | 450万～750万 |
| 勤務地 | 山形県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の製造・販売 709品目 |
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