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メディカル
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メディカルの求人情報
【富山】医薬品の試験開発：医薬品メーカー、薬業が盛んな富山でも歴史がある安定企業
求人No.166690| 業務内容 | (1)医薬品の規格・試験法設定に関する業務 (2)医薬品の安定性試験の実施 (3)品質管理部への試験法の移管 (4)工業化検討におけるバリデーション評価 (5)新規採用原薬の試験法確認 など、医薬品の分析、試験に関連する業務が主な業務となります。 |
|---|---|
| 年収 | 275万～462万 |
| 勤務地 | 富山県 |
| 事業内容 | 医薬品等の配置薬販売事業、薬局販売等、製造 |
【富山】医薬品の品質管理（試験）：医薬品メーカー、薬業が盛んな富山でも歴史がある安定企業
求人No.166687| 業務内容 | 医薬品の品質管理（試験） ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） |
|---|---|
| 年収 | 275万～462万 |
| 勤務地 | 富山県 |
| 事業内容 | 医薬品等の配置薬販売事業、薬局販売等、製造 |
【富山】品質保証：医薬品メーカー、薬業が盛んな富山でも歴史がある安定企業
求人No.166682| 業務内容 | (1)製品出荷記録照査に係る業務 (2)変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 (3)教育訓練に係る業務 (4)品質情報・苦情処理に係る業務 (5)薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務 |
|---|---|
| 年収 | 275万～462万 |
| 勤務地 | 富山県 |
| 事業内容 | 医薬品等の配置薬販売事業、薬局販売等、製造 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
【守口別館】品質管理
求人No.166179| 業務内容 | ◆職務について◆ ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、委託先製剤製造所の品質管理業務を行っていただきます。 ■職務内容 ・委託先製剤製造所の品質管理のため、GMP省令およびGQP省令に基づいた品質保証業務 |
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| 年収 | 490万～560万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の製造・販売 709品目 |
【東京支社】PMSプロジェクトメンバー ※リモートワーク可
求人No.166621| 業務内容 | 新しい手法によるPMS案件のプロジェクトマネジャーとして、以下の業務を中心に担当 ・プリセールス及び見積対応 ・プロジェクトにおけるPMDA、クライアント、医療機関、電子カルテベンダー、EDCベンダー、CROとのコミュニケーション ・プロジェクトに関連したGPSP、GVP、ICH、倫理指針などの規制及びRWDの利活用に関する各種ガイドラインに対応した社内手順の確立、文書化、維持管理 ・プロジェク… |
|---|---|
| 年収 | 700万～1200万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 各種データベースの構築事業（診療情報、学校健診・乳幼児健診・妊婦健診情報等） ・データの利活用に関する分析事業 ・データベース研究の論文化に向けた各種コンサルティング業務 ・データベースの解析等に係る人材育成事業 ・データの一次利用におけるIT導入の推進に向けたコンサルティング業務 ・データの利活用に関するPHR事業 ・データの利活用に関するCRO事業 ・その他、データの利活用に関する各種サービス |
【京都本社】PMSプロジェクトメンバー ※リモートワーク可
求人No.166620| 業務内容 | 新しい手法によるPMS案件のプロジェクトマネジャーとして、以下の業務を中心に担当 ・プリセールス及び見積対応 ・プロジェクトにおけるPMDA、クライアント、医療機関、電子カルテベンダー、EDCベンダー、CROとのコミュニケーション ・プロジェクトに関連したGPSP、GVP、ICH、倫理指針などの規制及びRWDの利活用に関する各種ガイドラインに対応した社内手順の確立、文書化、維持管理 ・プロジェク… |
|---|---|
| 年収 | 700万～1200万 |
| 勤務地 | 京都府 |
| 事業内容 | 各種データベースの構築事業（診療情報、学校健診・乳幼児健診・妊婦健診情報等） ・データの利活用に関する分析事業 ・データベース研究の論文化に向けた各種コンサルティング業務 ・データベースの解析等に係る人材育成事業 ・データの一次利用におけるIT導入の推進に向けたコンサルティング業務 ・データの利活用に関するPHR事業 ・データの利活用に関するCRO事業 ・その他、データの利活用に関する各種サービス |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | 【東証プライム上場／海外売上比率80％の日本を代表するグローバル精密機器メーカー／日本・北米・欧州・アジアを中心にトップシェア製品多数】 ■業務概要：薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う臨床開発課の責任者として、メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画・実行をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ・臨床試験の計画、実行、レポート作… |
|---|---|
| 年収 | 1000万～1100万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | ■ポジショニング（GNSS、マシンコントロールシステム、精密農業） ■スマートインフラ（測量機器、3次元計測/モニタリング、BIM） ■アイケア（眼科用検査・診断・治療 機器、眼科用ネットワークシステム、眼鏡店向け機器）等の製造・販売 |
Medical Writer
求人No.166423| 業務内容 | Job Purpose: クローバルメディカルライティング及び国内マトリックスチームと協働し、規制当局に提出する承認申請資料、臨床試験の関連文書等の作成をリードする。関連法規、ガイドライン及び社内規定に従い、戦略的に、正確で科学的な文書を遅滞なく作成し、臨床試験の実施及び承認申請・取得に貢献する。また、効率的な文書作成プロセスを推進する。 ■Key Accountabilities/Respo… |
|---|---|
| 年収 | ～800万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売 |
Corporate Communications Specialist
求人No.166382| 業務内容 | ■業務の目的 社内外のコミュニケーション活動を通じて、GSKのレピュテーションおよび社員エンゲージメントを高める ■主な業務内容 ・主にGSKのコーポレート広報担当として、主に以下のような業務を担当していただきます ・コーポレート関連のメディア対応（取材対応、問い合わせ対応、原稿確認等） ・コーポレート関連のプレスリリース作成、配信 ・コーポレート関連資材作成、グローバル資材の翻訳等 ・掲載メ… |
|---|---|
| 年収 | ～1000万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売 |
【未経験者】 治験事務局担当（ＳＭＡ）
求人No.94463| 業務内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成〜保管 等 ●案件打診では、医師に対して治… |
|---|---|
| 年収 | 380万～600万 |
| 勤務地 | 北海道、岩手県、宮城県、東京都、神奈川県、富山県、石川県、静岡県、愛知県、京都府、大阪府、岡山県、広島県、香川県、福岡県、長崎県、大分県、鹿児島県、沖縄県 |
| 事業内容 | ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス |
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