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メディカル
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メディカルの求人情報
| 業務内容 | 技術課において製造技術などの業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■既存製品・新製品等の品質改良及び製造工程改良 ■バリデーションの実施 ■技術移転 ■実験装置の点検・校正 ■校正標準機器の管理 ■設備改良及び導入検討 【業務比率】 技術開発：45％ 技術管理：45％ その他課内業務：10％ 【配属部署】 高萩工場 技術課 ＜所属部署の業務＞ ①自社製品及び新製品の製造技術開発 ②品質… |
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| 年収 | 600万～1000万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
【茨城(高萩)】品質保証／ヒアルロン酸などの「糖質科学」のパイオニア／東証プライム上場企業
求人No.174101| 業務内容 | 高萩工場の品質保証として、QA室員の担当業務(下記の「所属部署の業務」に記載された業務)に関する指導および支援、文書管理システムを活用した手順書の改訂、改訂の審査、品質イベント管理システムを用いた品質システムの記録作成などをお任せいたします。 【所属部署の業務】 ①法令・要求事項に対応した工場内の品質システムの構築及び維持管理 ②品質文書(GMP管理文書、品質管理など)の作成・指導・管理 ③品… |
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| 年収 | 760万～1100万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
【東京】Regulatory Affairs Manager or Staff（薬制薬事）
求人No.178865| 業務内容 | ■職務の目的 規制当局及び社内関連部署と良好な関係を築き、規制当局との窓口業務を適切に遂行し、主に市販製品のライフサイクルマネジメントを確実に行う。 ■主な業務内容 ・市販製品の品質関連の変更に伴う薬事手続き ・市販製品に係る薬機法等の薬事規制に関する社内コンサルタント業務 ・国内で発出される各種薬事規制の収集・分析・社内への適用推進業務 ・業界団体・学術団体等を通じた薬制に関する規制調和の推… |
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| 年収 | 800万～1300万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
【東京】Director, Regulatory Operation
求人No.178862| 業務内容 | ■Job Purpose ・Ensure mechanisms and organizational operations that enable the development and submission of regulatory submission documents in line with Japanese regulations and GSK rules and process… |
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| 年収 | 1600万～1800万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売 |
【東京】CMC薬事マネージャー
求人No.177363| 業務内容 | 職務の目的および主な業務内容 ■Responsibility: ・新薬申請及び市販製品の変更管理におけるCMC薬事戦略を構築するとともに、レギュラトリーリスクを時宜特定し、対応策を立案する。 ・高品質のCMC承認申請資料を作成する。 ・規制当局からの照会事項に対してタイムリーな回答作成を行う。 ・新薬申請及び市販製品の変更管理においてタイムリーに承認を取得する。 ・最新のCMC薬事情報の把握と規… |
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| 年収 | 800万～1400万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売 |
6月入社 メディカルマーケター
求人No.178505| 業務内容 | 【業務内容】 メディカルマーケターとして、各製薬会社のプロジェクトにアサインされ、担当製品のプロモーションにおける課題をエムスリーの持つ各種プロモーションツールを活用し、解決する。 【具体的な仕事内容 】 ◆プロジェクト設計のサポート（メインはeプロジェクトマネージャーが実施） ◆プロジェクトKPI達成のための各種施策の立案・実施 ◆医師への簡易アンケートの設計・分析 ◆取得した各種デー… |
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| 年収 | 500万～800万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 【実行力】物事に粘り強く取組み、困難に直面しても直ぐには諦めずに完遂する 事業内容 ・メディカルマーケター、MRなど製薬企業の営業・マーケティング活動の受託及び派遣 ・動物薬営業の受託・派遣 ・医療機器営業の受託・派遣 ・ＰＭＳモニター業務の受託・派遣 ・ＭＲ教育研修の受託 他 |
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【山形工場】 品質保証部 品質保証課
求人No.177888| 業務内容 | ・変更、逸脱、指図、バリデーション等々の管理及び文書レビュー ・査察対応 ・製造現場立会い ## 入社後は… 先輩スタッフとペアになり、OJTで業務を覚えていただきます。 教育訓練計画を作成した上で先輩が教育を行います。 独り立ちしてからも まわりには相談できる環境なので、ご安心ください。 ◆こんな方にオススメ！◆ ・UターンやIターンをして、地元で活躍したい方 ・安定した企業で… |
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| 年収 | 450万～750万 |
| 勤務地 | 山形県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の製造・販売 709品目 |
【東京/システムの販売促進】 ※働き方充実／長期就業可能／内資医療機器メーカー
求人No.177748| 業務内容 | <ミッション> 病院の生理検査室でお使いいただく医療システムの販売促進をお願いします <業務内容> ・全国の販売会社担当(関連会社)と共にシステムの提案(プレゼン・デモ)や納品サポートを行います ・ご担当いただく製品は生理検査システム(生理検査サポートシステム、生理検査総合支援システム等)です ・システムの導入をご検討されているお客様(医療機関)に対してご提案や導入後のお問い合わせに対応いただ… |
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| 年収 | 450万～800万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | ◎医用電子機器の開発・製造・販売および輸出入 ・予防・検査：心電図検査装置、超音波画像診断装置、血圧波検査装置 等 ・治療：植込み型心臓ペースメーカー、カテーテル、AED 等 ・経過観察・リハビリ：ベッドサイドモニタ、セントラルモニター、心臓リハビリテーション 等 ・在宅医療：睡眠評価装置、人工呼吸器、酸素濃縮装置 等 |
購買 担当課⻑
求人No.177471| 業務内容 | 健康食品・医薬品等受託開発製造メーカーでの調達購買業務です。 営業・⽣産管理等の経験を活かし、新たな領域でステップアップしたい⽅、歓迎です。 ・原材料やサプライヤーの調査、選定 ・サプライヤーとの価格交渉など ※入社後約1か月は静岡拠点にて研修実施予定です。 |
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| 年収 | 600万～800万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | ◆健康食品、医薬品、一般食品、雑貨等の企画・開発・受託製造 （受託製剤、受託包装、原料・包材の選定・手配） ◆原料の開発（抽出・濃縮・精製・粉砕・殺菌） ◆特許・商標などの産業財産権調査・文献調査・学術情報調査・製品企画 |
品質管理課⻑（健康食品）
求人No.168217| 業務内容 | 健康⾷品部門での品質管理業務のお仕事です。 これまでの経験を活かし、管理職もしくは課⻑のサポートができる⽅を募集いたします。 ※ご経験により業務（配属先）を決定します。 ・製造現場における品質改善およびCAPA対応 ・⾷品安全マネジメントシステムの維持管理 ・組織マネジメントおよびメンバー教育 ・GCやHPLCなどの機器分析業務、抽出や滴定などの理化学試験業務 ・データチェックやSOP作成 ・分… |
|---|---|
| 年収 | 500万～800万 |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 事業内容 | ◆健康食品、医薬品、一般食品、雑貨等の企画・開発・受託製造 （受託製剤、受託包装、原料・包材の選定・手配） ◆原料の開発（抽出・濃縮・精製・粉砕・殺菌） ◆特許・商標などの産業財産権調査・文献調査・学術情報調査・製品企画 |
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