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メディカル
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メディカルの求人情報
【R&D】CMC Lead, 薬事統括部 CMC薬事管理
求人No.179320| 業務内容 | CMC薬事として、新製品の初期段階から承認申請、承認取得までの品質に関する分野の開発をGlobalの担当者と共に担う 基本的にはバイオ医薬品及び化成品の両方を担当するが、特に放射性医薬品に特化した開発を担当する また、国内での放射性医薬品の開発に関するthird partyとの交渉・協業にも関与する |
|---|---|
| 年収 | 600万～1400万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の開発、製造及び販売 |
MSL（メディカルサイエンスリエゾン)
求人No.165443| 業務内容 | がん治療に資するTTフィールド（腫瘍治療電場）療法の製品を開発製造している医療機器メーカーです。 当社製品と臨床研究に関する医学的、化学的データを医療従事者に提供する、MSLとしての業務をお任せいたします。 ＜具体的な業務内容＞ 販売製品および研究製品に関連する以下のような活動 ・製品および疾患に関するHCPへの教育 ・日本の規制下での医師主導治験の適切な促進 ・治療領域および製品に関するHC… |
|---|---|
| 年収 | 900万～1300万 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | 第一種医療機器製造販売業 医療機器製造業 高度管理医療機器販売業・貸与業 |
【東京or大阪】開発薬事コンサルタント（マネジメント）／国内CROトップクラス
求人No.182221| 業務内容 | グローバル展開している上場の日系企業である同社にて、開発薬事コンサルタント業務をお任せします。 【具体的には】 ・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になって、あるいは中心者をサポートして作成する。 ・依頼者から提供される情報を元に、依頼者が考える日本での開発戦… |
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| 年収 | 810万～990万 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | 素材・化学・バイオ・医薬品 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
【東京or大阪】プロジェクトマネージャー／国内CROトップクラス
求人No.182222| 業務内容 | 日本の臨床研究、日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的にオーバーサイトしPMやプロジェクトチームを指導するディレクターをお任せいたします。 【具体的には】 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。… |
|---|---|
| 年収 | 940万～1450万 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | 素材・化学・バイオ・医薬品 |
【大阪】未経験CRA（臨床開発モニター） ／国内ＣＲＯ：ＴＯＰクラス
求人No.147499| 業務内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジ… |
|---|---|
| 年収 | 446万～560万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 素材・化学・バイオ・医薬品 |
| 業務内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/ 治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/ 実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/ GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/ モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成 |
|---|---|
| 年収 | 500万～900万 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | 素材・化学・バイオ・医薬品 |
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【大阪】品質管理
求人No.182026| 業務内容 | ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、自社工場または委託先製剤製造所の品質管理業務を行っていただきます。 ■職務内容 ・ 自社工場の適正な製造管理および品質管理の確保（第二課） ・ 委託製剤製造所の適正な製造管理および品質管理の確保（第三課） ※業務内容の詳細は、面接にて面接官から説明がございます。 応募者様の経験やスキル等を確認させていただき、 品質保証部内でよりマッチした… |
|---|---|
| 年収 | 515万～660万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の製造・販売 709品目 |
【山形】医薬品製造に関する文書類の管理及び薬事業務
求人No.181914| 業務内容 | 【医薬品製造工場における品質保証業務です】 ・医薬品製造に関する文書類の管理業務、薬事業務をしていただきます。 【具体的な業務】 薬事、原材料管理、外部委託業者管理、試験工程管理、出荷照査、外部監査対応等 等 |
|---|---|
| 年収 | 450万～750万 |
| 勤務地 | 山形県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の製造・販売 709品目 |
【山形工場】医薬品工場の設備点検・保守（マネージャークラス）
求人No.166410| 業務内容 | 下記の部署内代表的業務を遂行する上でのマネジメント業務をし ていただきます。 ■生産設備、ユーティリティー設備の維持管理 ■新規設備の導入、設備移設及び改造 ■設備巡回、定期点検、自社修理の対応・突発故障の対応 ■消防設備、受変電設備などの法定点検対応 ■省エネ法に関する各種書類提出対応、 電気・ガス使用料削減に関する省エネ対悪の立案・計画・実行 |
|---|---|
| 年収 | 800万～1100万 |
| 勤務地 | 山形県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の製造・販売 709品目 |
【山形】固形製剤 製造オペレーター
求人No.181561| 業務内容 | 【医薬品の製造業務です】 製造設備（機械）を操作して、 医療用医薬品（顆粒剤・錠剤・カプセル剤）を製造するお仕事です。 《医薬品製造の流れ》 ・原料の秤量、造粒作業 ・原料及び造粒粉末の混合作業(粉.末を均一に混ぜ合わせる) ・整形〜コーティング工程（薬が完成） ・錠剤検査業務（欠けた錠剤はないか、割れていないかをチェック） ※各製造工程において、教育制度あり ※基本的にすべての工程は機械で自… |
|---|---|
| 年収 | 360万～690万 |
| 勤務地 | 山形県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の製造・販売 709品目 |
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