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メディカルの求人情報

403件中 51~60件を表示

【大阪】品質管理

求人No.182026
業務内容 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、自社工場または委託先製剤製造所の品質管理業務を行っていただきます。

■職務内容
・ 自社工場の適正な製造管理および品質管理の確保(第二課)
・ 委託製剤製造所の適正な製造管理および品質管理の確保(第三課)

※業務内容の詳細は、面接にて面接官から説明がございます。
応募者様の経験やスキル等を確認させていただき、
 品質保証部内でよりマッチした…
年収 515万~660万
勤務地 大阪府
事業内容 医療用医薬品の製造・販売 709品目
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業務内容 【医薬品製造工場における品質保証業務です】
・医薬品製造に関する文書類の管理業務、薬事業務をしていただきます。

【具体的な業務】
薬事、原材料管理、外部委託業者管理、試験工程管理、出荷照査、外部監査対応等 等
年収 450万~750万
勤務地 山形県
事業内容 医療用医薬品の製造・販売 709品目
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業務内容 下記の部署内代表的業務を遂行する上でのマネジメント業務をし
ていただきます。

■生産設備、ユーティリティー設備の維持管理
■新規設備の導入、設備移設及び改造
■設備巡回、定期点検、自社修理の対応・突発故障の対応
■消防設備、受変電設備などの法定点検対応
■省エネ法に関する各種書類提出対応、
 電気・ガス使用料削減に関する省エネ対悪の立案・計画・実行
年収 800万~1100万
勤務地 山形県
事業内容 医療用医薬品の製造・販売 709品目
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あなたにぴったりの求人をご案内します

業務内容 【医薬品の製造業務です】
製造設備(機械)を操作して、
医療用医薬品(顆粒剤・錠剤・カプセル剤)を製造するお仕事です。

《医薬品製造の流れ》
・原料の秤量、造粒作業
・原料及び造粒粉末の混合作業(粉.末を均一に混ぜ合わせる)
・整形〜コーティング工程(薬が完成)
・錠剤検査業務(欠けた錠剤はないか、割れていないかをチェック)
※各製造工程において、教育制度あり
※基本的にすべての工程は機械で自…
年収 360万~690万
勤務地 山形県
事業内容 医療用医薬品の製造・販売 709品目
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業務内容 サステナビリティを切り口とした大企業向けアドバイザリー業務

SMBCグループは、「社会的価値の創造」を経営の柱に据え、サステナビリティの実現に向けてグループ一丸となって取り組んでおり、社会的価値創造企画部はその中枢を担う部署です。
近年、サステナビリティがお客さまの経営戦略の中心に位置付けられ、ニーズが一段と高度化する中、大企業のお客さまに対するアドバイザリー・ソリューション提供を強化するべく…
年収 800万~1300万
勤務地 東京都
事業内容 銀行業
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業務内容 ■Job Purpose
Responsible for all aspects of Automation and controls, obsolescence management and Cyber & OT security. Act as SME and engineering authority for Automation.
Following will be key areas …
年収 800万~1300万
勤務地 栃木県
事業内容 医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売
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あなたにぴったりの求人をご案内します

業務内容 ◆職務について◆
ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、自社工場または委託先製剤製造所の品質管理業務を行っている部署です。原薬製造所および製剤製造所のGMP監査業務をしていただきます。

■職務内容
・原薬製造所および製剤製造所のGMP監査業務


★監査専門グループの設立を予定しています。
年収 530万~730万
勤務地 大阪府
事業内容 医療用医薬品の製造・販売 709品目
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業務内容 ■業務内容:
臨床医療における診断・検査に不可欠な診断機器のメンテナンス業務となります。
アボットは臨床検査の分野では、癌やHIV・C型肝炎ウイルスなどの感染症やホルモン・甲状腺関連の診断薬を開発、提供するなど、幅広い事業領域で高い評価を得ています。世界基準に照応したアボット ジャパンは世界から日本に、そして日本から世界へ、最先端の技術・製品・情報交流の重要な役割を担っています。

■具体的な業…
年収 600万~700万
勤務地 大阪府
事業内容 医療用医薬品、栄養剤、医療機器、診断薬、診断機器の製造開発および販売
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業務内容 仕事内容
メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。

【具体的には】
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理
・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等)
・開発関連文書作成時のQC 等
年収 550万~990万
勤務地 東京都、大阪府
事業内容 臨床試験受託事業(Contract Research Organization)
●臨床第1-4相試験におけるモニタリング
●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント
●生物統計解析、データマネジメント
●ファーマコビジランス(安全性監視業務)
●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務
●メディカルライティング
●GCP QA業務(Investigator Site Audit、Vendor Audit、等)
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業務内容 ◆職務について◆
入荷する製品の数量・ロットに間違いが無いか、現品に汚破損が無いか検品を行い、保管時の品質・在庫管理を徹底し、受注した内容どおりに出庫作業を行います。確実に全国の得意先へお届けするために、物流センターでは、安全第一で、GDP手順書に従った運営を行い、本社と連携して安定供給体制の実務に取り組んでいます。

■職務内容
・製品の入出荷業務
・委託先との交渉
・システムの導入対応
・将…
年収 470万~600万
勤務地 大阪府
事業内容 医療用医薬品の製造・販売 709品目
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403件中 51~60件を表示
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