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メディカル
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メディカルの求人情報
| 業務内容 | 高萩工場の品質管理課における試験責任者候補として以下業務などをお任せいたします。 【所属部署の業務】 ①原料・資材の受入試験 ②工程試験、製品試験 ③微生物モニタリングの傾向分析 ④安定性試験 ⑤分析機器の維持管理 ⑥試薬・試液の調製と維持管理 ⑦参考品の保管 ⑧他部門からの依頼分析 ⑨業務に関する手順書及び記録の作成 ⑩分析法に関する検証や実験 など ⇒部署業務内容①～⑩に関して「②工程試験… |
|---|---|
| 年収 | 700万～1000万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
| 業務内容 | 技術課において製造技術などの業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■既存製品・新製品等の品質改良及び製造工程改良 ■バリデーションの実施 ■技術移転 ■実験装置の点検・校正 ■校正標準機器の管理 ■設備改良及び導入検討 【業務比率】 技術開発：45％ 技術管理：45％ その他課内業務：10％ 【配属部署】 高萩工場 技術課 ＜所属部署の業務＞ ①自社製品及び新製品の製造技術開発 ②品質… |
|---|---|
| 年収 | 500万～700万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
| 業務内容 | 技術課において製造技術などの業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■既存製品・新製品等の品質改良及び製造工程改良 ■バリデーションの実施 ■技術移転 ■実験装置の点検・校正 ■校正標準機器の管理 ■設備改良及び導入検討 【業務比率】 技術開発：45％ 技術管理：45％ その他課内業務：10％ 【配属部署】 高萩工場 技術課 ＜所属部署の業務＞ ①自社製品及び新製品の製造技術開発 ②品質… |
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| 年収 | 600万～1000万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
【茨城(高萩)】品質保証／ヒアルロン酸などの「糖質科学」のパイオニア／東証プライム上場企業
求人No.174101| 業務内容 | 高萩工場の品質保証として、QA室員の担当業務(下記の「所属部署の業務」に記載された業務)に関する指導および支援、文書管理システムを活用した手順書の改訂、改訂の審査、品質イベント管理システムを用いた品質システムの記録作成などをお任せいたします。 【所属部署の業務】 ①法令・要求事項に対応した工場内の品質システムの構築及び維持管理 ②品質文書(GMP管理文書、品質管理など)の作成・指導・管理 ③品… |
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| 年収 | 760万～1100万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
| 業務内容 | 高萩工場の品質保証として、ラボ情報管理システム(LIMS)および製造支援システム(MES)を用いた記録の照査、文書管理システムを活用した手順書の改訂と改訂内容の審査、品質イベント管理システムを用いた品質システムの記録作成などをお任せいたします。 【所属部署の業務】 ①法令・要求事項に対応した工場内の品質システムの構築及び維持管理 ②品質文書(GMP管理文書、品質管理など)の作成・指導・管理 ③… |
|---|---|
| 年収 | 500万～700万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
【郡山工場】Advanced Quality Assurance Professional
求人No.175460| 業務内容 | ■The position As an Advanced Quality Assurance Professional at Novo Nordisk, you will: Ensure the release of finished drug products meets quality standards in Japan and oversee quality assurance pro… |
|---|---|
| 年収 | 700万～1000万 |
| 勤務地 | 福島県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発、輸入・製造、販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
【郡山工場】Senior Construction Engineer
求人No.175452| 業務内容 | ■The position As a Senior Construction Engineer at Novo Nordisk, you will: Develop concepts and requests for KFA building expansion, and coordinate with suppliers. Create detailed timelines with sup… |
|---|---|
| 勤務地 | 福島県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発、輸入・製造、販売 |
【群馬】品質保証(医療機器)／東証プライム上場／ニッチな技術を持ち急拡大を遂げる優良メーカー
求人No.173890| 業務内容 | 医療機器部門にて、品質保証業務を担当して頂きます。 【主な業務内容】 ＜医療機器のQMS維持業務(事業部内・関連部門の規定類の整合・調整＞ ■QMS維持・管理 ■顧客監査・認証機関審査対応 ■内部監査業務及び管理 ■マネジメントレビュー運営管理 ■返却品の調査依頼対応(分析依頼及び報告書作成等) ■安全管理業務 など |
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| 年収 | 450万～750万 |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 事業内容 | 自動車用アンテナや、電子機器、半導体回路検査機器に使用されるコネクタ、また医療用微細精密加工部品などの開発、製造、販売 |
MSL（免疫領域）
求人No.175197| 業務内容 | 職務の目的および主な業務内容 医療従事者との製品および疾患領域に関する科学的な情報交換とディスカッション 医療従事者のmedical insightの収集 医療従事者からの高度な科学的質問への訪問・オンラインによる対応 学会等における学術情報収集 講演会(GSK主催/共催)の質を高めるための演者へのデータ理解の促進 |
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| 年収 | ～900万 |
| 勤務地 | 大阪府、福岡県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売 |
【東京本社】品質保証／ヒアルロン酸などの「糖質科学」のパイオニア／東証プライム上場企業
求人No.174062| 業務内容 | 東京本社の品質保証として、指導者の指示に基づく担当業務の遂行、社内外製造業者・供給者の監査実施、受審監査の対応補佐などをお任せいたします。 【所属部署の業務】 ①文書管理業務 ②変更管理業務 ③苦情・逸脱処理業務 ④監査業務 ⑤記録類の照査 ⑥会議体の運営（事務局業務） ⑦品質教育の実施 ⑧ISO規格／ガイドライン等の調査・確認 ⑨リスクマネジメントの運用管理 ⑩コンピュータ化システムの維持管… |
|---|---|
| 年収 | 760万～900万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
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