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メディカル
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メディカルの求人情報
【東京】Finance Partner
求人No.178891| 業務内容 | ■Job Purpose: Are you energized by a finance role that allows you to build highly effective business partnerships with senior stakeholders, grow your network and add real value to the business and yo… |
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| 年収 | 600万～1000万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売 |
【茨城(高萩)】品質管理／ヒアルロン酸などの「糖質科学」のパイオニア／東証プライム上場企業
求人No.174113| 業務内容 | 高萩工場の品質管理担当として以下業務などをお任せいたします。 【所属部署の業務】 ①原料・資材の受入試験 ②工程試験、製品試験 ③微生物モニタリングの傾向分析 ④安定性試験 ⑤分析機器の維持管理 ⑥試薬・試液の調製と維持管理 ⑦参考品の保管 ⑧他部門からの依頼分析 ⑨業務に関する手順書及び記録の作成 ⑩分析法に関する検証や実験 など 【業務比率】 試験検査業務：60％ 手順書の改訂業務：30… |
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| 年収 | 500万～900万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
| 業務内容 | 製剤オペレーターとして下記業務などをお任せいたします。 【具体的には】 ■医薬品製造指図に従っての国内外医薬品、医療機器の製造作業 ■設備オペレーター ■製造設備の日常、定期点検 ■作業手順書の作成、改訂作業 【所属部署の業務】 ①クリーンルーム内での医薬品製造および製造管理 ②設備機器の操作、メンテナンス、保守点検、整備 ③医薬品製造計画作成、管理、製造結果の記録・確認・承認 ④文書類の作… |
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| 年収 | 400万～800万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | 製剤課の現場リーダー候補として下記業務などをお任せいたします。 【具体的には】 ■製剤または包装作業及び工程管理(実務作業、作業手順・記録類の書類作成、確認・担当工程における作業及び労務管理) ■設備メンテナンス(保守計画の立案、実施及び進捗管理) ■その他係長、工程責任者の補助業務(生産計画、購買、逸脱対応、改善等に関する業務) 【業務比率】 製剤または包装作業及び工程管理：70％ 設備メ… |
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| 年収 | 650万～1000万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
| 業務内容 | 技術課において製造技術などの業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■既存製品・新製品等の品質改良及び製造工程改良 ■バリデーションの実施 ■技術移転 ■実験装置の点検・校正 ■校正標準機器の管理 ■設備改良及び導入検討 【業務比率】 技術開発：45％ 技術管理：45％ その他課内業務：10％ 【配属部署】 高萩工場 技術課 ＜所属部署の業務＞ ①自社製品及び新製品の製造技術開発 ②品質… |
|---|---|
| 年収 | 500万～700万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
| 業務内容 | 技術課において製造技術などの業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■既存製品・新製品等の品質改良及び製造工程改良 ■バリデーションの実施 ■技術移転 ■実験装置の点検・校正 ■校正標準機器の管理 ■設備改良及び導入検討 【業務比率】 技術開発：45％ 技術管理：45％ その他課内業務：10％ 【配属部署】 高萩工場 技術課 ＜所属部署の業務＞ ①自社製品及び新製品の製造技術開発 ②品質… |
|---|---|
| 年収 | 600万～1000万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
【茨城(高萩)】品質保証／ヒアルロン酸などの「糖質科学」のパイオニア／東証プライム上場企業
求人No.174101| 業務内容 | 高萩工場の品質保証として、QA室員の担当業務(下記の「所属部署の業務」に記載された業務)に関する指導および支援、文書管理システムを活用した手順書の改訂、改訂の審査、品質イベント管理システムを用いた品質システムの記録作成などをお任せいたします。 【所属部署の業務】 ①法令・要求事項に対応した工場内の品質システムの構築及び維持管理 ②品質文書(GMP管理文書、品質管理など)の作成・指導・管理 ③品… |
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| 年収 | 760万～1100万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
| 業務内容 | 高萩工場の品質保証として、ラボ情報管理システム(LIMS)および製造支援システム(MES)を用いた記録の照査、文書管理システムを活用した手順書の改訂と改訂内容の審査、品質イベント管理システムを用いた品質システムの記録作成などをお任せいたします。 【所属部署の業務】 ①法令・要求事項に対応した工場内の品質システムの構築及び維持管理 ②品質文書(GMP管理文書、品質管理など)の作成・指導・管理 ③… |
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| 年収 | 500万～700万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
【東京】Regulatory Affairs Manager or Staff（薬制薬事）
求人No.178865| 業務内容 | ■職務の目的 規制当局及び社内関連部署と良好な関係を築き、規制当局との窓口業務を適切に遂行し、主に市販製品のライフサイクルマネジメントを確実に行う。 ■主な業務内容 ・市販製品の品質関連の変更に伴う薬事手続き ・市販製品に係る薬機法等の薬事規制に関する社内コンサルタント業務 ・国内で発出される各種薬事規制の収集・分析・社内への適用推進業務 ・業界団体・学術団体等を通じた薬制に関する規制調和の推… |
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| 年収 | 800万～1300万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売 |
【東京】Director, Regulatory Policy and Intelligence
求人No.178864| 業務内容 | ■Job Purpose ・Enable successfully tangible regulatory outcomes for Japan Regulatory Affairs and its key stakeholders through the delivery of high-value regulatory policy, intelligence, and informatio… |
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| 年収 | 1600万～1800万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売 |
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