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メディカル
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メディカルの求人情報
資材審査スタッフ
求人No.142693| 業務内容 | ■担当業務詳細： メイン業務/ 医療用医薬品の学術資材、プロモーション資材の作成 |
|---|---|
| 年収 | 450万～ |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | CSO（MR アウトソーシング）事業、MA/MSL アウトソーシング事業、 MR/MSL 研修事業、コンプライアンス・ガイドライン対応事業 |
【埼玉／越谷市】薬事 （国内・海外）医療機器メーカー/ニッチトップ
求人No.183941| 業務内容 | 海外・国内の医療機器に関する薬事規制等に関連する業務を担当いただきます。 新製品に関する部分もお任せする予定です。 ■担当業務 ・国内を含む各国監査対応 ・各国規制に基づく薬事申請書類等の作成および申請業務。 ・関係機関（各国当局、認証機関）との折衝。 ・各国規制に関する情報収集。 ・規格、文献、報告書等の翻訳。 ・海外視察アテンド ・海外展示会への同行など ■特徴・魅力： 当社は医療用特殊… |
|---|---|
| 年収 | 500万～700万 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 事業内容 | 【医療器具製造・輸出・国内販売】 ・医療用特殊針のリーディングカンパニーとして、麻酔針・生検針・造影針・各種特殊針・硬膜外麻酔セット・LORシリンジといった医療器具の製造・販売・輸出を行っています。 ・2005年12月にはEU圏での流通が可能となるCEマークを取得し、世界の人々の幸せと健康に貢献するためマーケットシェア拡大。その結果、欧州・豪州・北米・南米・南アフリカ・中近東他、世界50ヶ国以上へ輸出を行っています。 |
【埼玉／越谷市】製造現場管理 ※医療用特殊針ニッチトップメーカー
求人No.183953| 業務内容 | 海外・国内の医療機器に関する薬事規制等に関連する業務を担当いただきます。 新製品に関する部分もお任せする予定です。 ■業務内容：製造責任者として下記業務に携わっていただきます。 ・工場内組織、体制づくり ・製造計画作成、指示、フォロー、定例報告 ・製造管理、現場改善業務 ・人材育成 製造部門は下記3部門に分かれており、適性・希望によりいずれかの責任者候補になっていただきます。 ・研削加工部門（… |
|---|---|
| 年収 | 400万～600万 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 事業内容 | 【医療器具製造・輸出・国内販売】 ・医療用特殊針のリーディングカンパニーとして、麻酔針・生検針・造影針・各種特殊針・硬膜外麻酔セット・LORシリンジといった医療器具の製造・販売・輸出を行っています。 ・2005年12月にはEU圏での流通が可能となるCEマークを取得し、世界の人々の幸せと健康に貢献するためマーケットシェア拡大。その結果、欧州・豪州・北米・南米・南アフリカ・中近東他、世界50ヶ国以上へ輸出を行っています。 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
【米原工場】品質管理
求人No.182472| 業務内容 | アストラゼネカ株式会社 米原工場の品質管理グループの一員として、品質管理に係る以下の業務に携わっていただきます。 ・医薬品の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験、包装資材試験） ・新製品導入に伴う分析法技術移管 ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査 ・品質管理グループ内における品質及び生産性の改善活動 ・AZ戦略目標を達成するための改善活動及びプロジェクトへの参画 ・逸脱やトラブ… |
|---|---|
| 年収 | 560万～700万 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の開発、製造及び販売 |
【米原工場】QC Team leader,
求人No.184232| 業務内容 | アストラゼネカ株式会社 米原工場の品質管理グループの一員として、品質管理に係る以下の業務に携わっていただきます。 ・医薬品の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験、包装資材試験） ・新製品導入に伴う分析法技術移管 ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査 ・品質管理グループ内における品質及び生産性の改善活動 ・AZ戦略目標を達成するための改善活動及びプロジェクトへの参画 ・逸脱やトラブ… |
|---|---|
| 年収 | 560万～700万 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の開発、製造及び販売 |
| 業務内容 | ＜ミッション＞ 薬事担当の立場から、SHIROのブランドを守りつつ海外への展開を実現させる ＜業務内容＞ ※業務比率は「海外8割：国内2割」の想定です ■海外薬事 ・ASEAN、EU、UK、US、中国諸国の最新海外薬事規制の理解・対応 ・展開国への製品販売可否の判断/販売方法の検討 ・展開国への化粧品・雑貨製品(生活化学製品)の申請書類の作成・申請 ・海外裏面薬事校正確認・作成 ・化粧品・雑… |
|---|---|
| 年収 | 500万～1000万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 自社ブランド「SHIRO」の企画、開発、製造、販売、店舗運営 (「SHIRO/化粧品」「SHIRO LIFE/食物販」「SHIRO CAFE/飲食」「SHIRO BEAUTY/サロン」) SHIRO オフィシャルサイト/SHIRO オンラインショップの運営 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | <ミッション> PV担当として副作用や有害事象などの情報を収集・評価・報告をお願いします <業務内容> 1. 有害事象の収集（Case Intake）：医療機関や患者、製薬企業の営業部門から報告された副作用や事故情報を受け取る。 2. 個別症例の評価（Case Assessment）：情報が有害事象に該当するかを判断。重篤性、因果関係、予測性などを評価。 3. 報告書の作成（Case Proc… |
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| 年収 | 700万～960万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | ヒト胎盤製剤「ラエンネック」製造・販売 プラセンタエキス含有医療用医薬品・医薬部外品・健康補助食品・化粧品及びその原体の製造・販売 ヒト胎盤における薬理効果の研究及び新規成分の同定 医療機器の販売 |
| 業務内容 | <ミッション> MRとして、医療機関に対して自社製品の情報提供を行い、医薬品が安全かつ有効に使用されるようサポートする役割を担います。既存顧客を中心に担当し、信頼関係を構築しながら、医療現場に貢献していただきます。 <業務内容> ・医療機関（内科、皮膚科、産婦人科、美容外科など）への訪問 ・医薬品「ラエンネック」やプラセンタ含有製品の情報提供 ・医療従事者からのフィードバック収集 ・製品説明会… |
|---|---|
| 年収 | 422万～480万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | ヒト胎盤製剤「ラエンネック」製造・販売 プラセンタエキス含有医療用医薬品・医薬部外品・健康補助食品・化粧品及びその原体の製造・販売 ヒト胎盤における薬理効果の研究及び新規成分の同定 医療機器の販売 |
【郡山工場】GMP Partner
求人No.183008| 業務内容 | ■The position As a GMP Partner, you will: ・Support the Manufacturing Supervisor in ensuring compliance by aligning Koriyama Factory’s QMS/GMP with J-GMP standards. ・Oversee compliance checks on the s… |
|---|---|
| 年収 | 1000万～1400万 |
| 勤務地 | 福島県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発、輸入・製造、販売 |
【福岡】DIコミュニケーター（薬剤師）
求人No.183594| 業務内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 【具体的には】 医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。 ⽂献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 お電話での対応後は、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、⽇々情報をアップデートして頂ける環境です。 ■やりがい 薬の… |
|---|---|
| 年収 | 385万～500万 |
| 勤務地 | 福岡県 |
| 事業内容 | DIサービス（コンタクトセンターサービス） BPOサービス マルチチャネルプロモーションサービス 医療機器サポートサービス ヘルスケアサービス |
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