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| 職種 |
メディカル
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メディカルの求人情報
| 業務内容 | 医薬品（原薬）の製造担当者として以下の業務をお任せ致します。 【職務内容】 ・製造作業 60％ 製造作業への従事を主とし、その中で得られた知見から改善活動や修繕作業を進めるとともに手順書へ反映させる。 ・設備保全 20％ 製造付帯業務として、衛生面を含めた製造環境、製造(支援)設備の維持、さらには設備トラブル発生を予防する。 ・製造環境維持 10％ ・手順書の改定 10％ 将来の管理職候… |
|---|---|
| 年収 | 450万～750万 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
| 業務内容 | 本社（東京）又は東大和市にある研究所のいずれかにて下記業務をお任せします。 ＊配属先はご希望やご経験、その他総合的に判断し、初任勤務地を決定させて頂きます 【業務内容】 ・業務全般の運用 指導者の指示に基づく担当業務の遂行 ・監査業務 社内外製造業者・供給者の監査実施 受審監査の対応補佐 ・その他部内業務 【部署の業務】 ・文書管理業務 ・変更管理業務 ・苦情・逸脱処理業務 ・監査業務… |
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| 年収 | 600万～850万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
| 業務内容 | ・ 主にグローバル治験の安全性情報業務 ・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 - PV関連ドキュメントの作成 ・クライアント対応 |
|---|---|
| 年収 | 400万～650万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 臨床試験受託事業（Contract Research Organization） ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス（安全性監視業務） ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP QA業務（Investigator Site Audit、Vendor Audit、等） |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | 【業務概要】 ・品質取り決め業務 ・変更管理業務 ・苦情処理業務 ・監査業務 ・文書管理業務 ・品質教育の実施 ・リスクマネジメントの運用管理 ・会議体の運営（事務局業務） ・コンピュータ化システムの維持管理 等 【お任せする業務】 ・業務全般の運用・指揮50％ ・監査業務30％ ・会議体の運営20％ ・その他部内業務10％ 【業務詳細】 ・担当業務のコーディネート、指示、調整 ・社外品質… |
|---|---|
| 年収 | 700万～1000万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
| 業務内容 | 【業務内容】 技術開発／技術管理職として医薬品等の原薬・製剤に関する以下の業務をお任せいたします。 ・自社製品及び新製品の製造技術開発 ・品質改良及び製造工程改良 ・製造技術移転 ・バリデーションの実施 ・実験装置の点検、校正 ・校正標準機器の管理 ・設備改良及び導入検討 ・査察、監査対応 ＊上記の中でも特に技術開発、技術管理業務をお願いしたいと考えております。 【業務詳細） ・… |
|---|---|
| 年収 | 600万～1000万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
| 業務内容 | 本社（東京）又は神奈川の工場にて下記業務をお任せします。 ＊配属先はご希望やご経験、その他総合的に判断し、初任勤務地を決定させて頂きます 【業務概要】 本社：全社品質システムの構築・維持および製造販売業における品質保証業務。 工場：医薬品・医療機器および主原料である原薬の製造業における品質保証業務。 ・文書管理業務（手順書類の作成・改訂、関連部署の支援） ・記録類の照査・変更管理、逸脱等の処理… |
|---|---|
| 年収 | 500万～800万 |
| 勤務地 | 東京都、神奈川県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | 【業務内容】 ・製剤または包装作業及び工程管理（70％） 実務作業、作業手順・記録類の書類作成、確認 担当工程における作業及び労務管理 ・設備メンテナンス（20％） 保守計画の立案、実施及び進捗管理 ・その他係長、工程責任者の補助業務（10％） 生産計画、購買、逸脱対応、改善等に関する業務 【本工場について】 正社員約150名、非正規社員約180名が勤務しています。 医薬品および医療機… |
|---|---|
| 年収 | 650万～1000万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
| 業務内容 | 品質管理の試験担当者として以下のお仕事をお任せします。 【業務内容】： ・試験検査業務 60 ％ ・手順書の改訂業務 30 ％ ・分析機器の維持管理 10 ％ ＊下記の業務に関して指導者の指示に基づき業務遂行 【部署全体の業務内容】 ・原料・資材の受入試験 ・工程試験、製品試験 ・微生物モニタリングの傾向分析 ・安定性試験 ・分析機器の維持管理 ・試薬・試液の調製と維持管理 ・参考品の保管 … |
|---|---|
| 年収 | 500万～800万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
| 業務内容 | 【業務概要】 ・製造記録・試験記録の照査…40% ・品質文書の作成および審査…10% ・品質システム（異常・逸脱・変更・監査・CAPA）の担当…30% ・監査関連業務（供給者、自己点検、内部監査）…10% ・その他、品質保証に係る業務…10% 【具体的な業務内容】 ・ラボ情報管理システム（LIMS）および製造支援システム（MES）を用いた記録の照査 ・文書管理システムを活用した手順書の改訂、改… |
|---|---|
| 年収 | 500万～900万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
| 業務内容 | ・医薬品工場における無菌製剤の製造 【具体的な業務】 無菌製剤（注射に使われる薬）の薬液充填業務になります。 バイアル充填係（約５人）のチーム体制にて マニュアル（指図書）に沿って業務を行います。 〈具体的な業務〉 ・製造作業（設備操作・清掃・洗浄作業） ・設備の保全管理、日常点検 ・製造指図記録書の確認 ※クリーンルーム内での作業となります。 応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。 … |
|---|---|
| 年収 | 360万～590万 |
| 勤務地 | 山形県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の製造・販売 709品目 |
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