現在選択中の条件
| 職種 |
メディカル
|
|---|
メディカルの求人情報
| 業務内容 | 製品アイデアをカタチにし、開発～量産まで、コスト・品質・納期のバランスを適度に保ちながら商品生産の立上げを行う業務を担っていただきます。 ・アイデア創出：マーケティングや研究担当と協力し、新製品のコンセプトを立案 ・製剤設計：処方設計および製剤製法の検討 ・包装資材設計：安定性や利便性を考慮した製品の容器設計及び包装資材の選定 ・量産化検討：工場と連携し、量産化フローを検討／構築 … |
|---|---|
| 年収 | 500万～1000万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | ＜家庭用品事業＞ 家庭用品事業では小林製薬グループのブランドスローガンである「“あったらいいな” をカタチにする」を具現化するユニークで独創的な製品をお客さまに提供しています。 ＜通信販売事業＞ 「お客さまとのダイレクトな接点を構築できるビジネス」として、1993年にスタートした通信販売事業部。 『製薬会社ならではの品質』を前面にうち出すことで、現在も成長を続けています。 |
| 業務内容 | 業務内容は派遣先企業によって異なりますが、一例を記載します。 ・治験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書など）の作成およびレビュー ・統計解析担当者や臨床チームとの協働によるデータの解釈・報告内容の整備 ・当局提出用文書のドラフト作成、QCおよび改訂対応 ・英語文書（グローバル治験関連資料）の作成・編集 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業い… |
|---|---|
| 年収 | 400万～700万 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | 「医薬品・医療機器開発における情報インフラとしての役割を担い、社会のヘルスケアニーズに貢献し続ける 」というミッションを掲げ、医薬品・医療機器企業向けに開発サービスを提供しているCRO（Contract research organization／医薬品開発業務受託機関）です。 2013年現在、約80名の開発スタッフが在籍し、50社以上の医薬品・医療機器会社をクライアントに持ち、これまで抗がん剤やオーファンドラッグ等の様々な医薬品の開発をサポートしています。 |
| 業務内容 | データマネジメント業務全般（EDC構築～データ固定までの一連の業務）を担っていただきます。 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業いただきます。 依頼者側の立場で仕事をすることができ、キャリアの幅を広げることが可能です。 依頼者への直接雇用の実績もあり、製薬企業へゆくゆく転職を希望されている方にとてもおすすめです。（2024年度実績：4名） 派遣先は内資および外資の製薬… |
|---|---|
| 年収 | 400万～700万 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | 「医薬品・医療機器開発における情報インフラとしての役割を担い、社会のヘルスケアニーズに貢献し続ける 」というミッションを掲げ、医薬品・医療機器企業向けに開発サービスを提供しているCRO（Contract research organization／医薬品開発業務受託機関）です。 2013年現在、約80名の開発スタッフが在籍し、50社以上の医薬品・医療機器会社をクライアントに持ち、これまで抗がん剤やオーファンドラッグ等の様々な医薬品の開発をサポートしています。 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | 【業務内容】 当社の医療機器開発プロジェクトにおいて、ドキュメント作成支援をお任せします。（プロジェクトドキュメント、設計ドキュメント、顧客提出ドキュメント、他） 顧客から提示される要求仕様を読み解き、各種設計情報を関係部門から集約しながら、品質と安全性を担保できるドキュメントに仕上げていくポジションです。 具体的には、以下のような業務をご担当いただきます。 ・要求仕様書をもとにしたシステム設… |
|---|---|
| 年収 | 487万～860万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | ■ナノテクノロジーソリューション ■ヘルスケアソリューション ■コアテクノロジーソリューション ■産業・社会インフラソリューション |
| 業務内容 | 【職務内容】 体外診断用医薬品及び医療機器の薬事業務をお任せします。 具体的には、製品の承認申請（申請書作成、PMDA対応）、臨床評価（試験設計）、 品質マネジメントシステム（QMS）の維持管理、販売業管理、変更・更新業務などの業務に携わっていただきます。 将来的に、製造販売業の総括、品責、安責、 卸売販売業の管理薬剤師としての役割も視野に入れた業務をお任せします。 社内では、品質保証、営業、マ… |
|---|---|
| 年収 | 524万～860万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | ■ナノテクノロジーソリューション ■ヘルスケアソリューション ■コアテクノロジーソリューション ■産業・社会インフラソリューション |
| 業務内容 | 【職務概要】 医薬品医療機器法（薬機法）および各国の薬機法に基づく薬事・法規対応業務を担当いただきます。 未経験の方でも、語学力（日本語・英語・中国語）を活かしながら、育成体制のもとで段階的に専門性を身につけていただけるポジションです。 【職務詳細】 診断システムセンターにて、海外薬事・法規対応を中心に、以下の業務に携わっていただきます。 海外パートナー企業（ロシュ社など）との協業（中国語・… |
|---|---|
| 年収 | 487万～860万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | ■ナノテクノロジーソリューション ■ヘルスケアソリューション ■コアテクノロジーソリューション ■産業・社会インフラソリューション |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | 【職務概要】 医用分析装置（血液分析装置、検体前処理装置）のモーターなどのアクチュエーターの駆動回路、コントローラー回路、光計測センサ回路、温度制御回路など、これらを組み合わせたリアルタイム制御システムの設計をお任せします。 【職務詳細】 ・回路設計 ・実機検証/デバッグ ・EMC試験 ・量産後の不具合対応 ※ご経験に応じて、チームのリーダーシップ、開発プロジェクトのまとめ役、仕様検討やシス… |
|---|---|
| 年収 | 524万～860万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | ■ナノテクノロジーソリューション ■ヘルスケアソリューション ■コアテクノロジーソリューション ■産業・社会インフラソリューション |
| 業務内容 | ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。 新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません。その安全性に関する情報をまとめ、リスク（副作用）や対処方法などを早く医療現… |
|---|---|
| 年収 | 350万～750万 |
| 勤務地 | 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、愛知県、大阪府 |
| 事業内容 | R＆D事業（研究開発・臨床開発分野の派遣事業）などを⾏う総合アウトソーシング企業です。RD事業部では、取引のある化学メーカーや製薬メーカー、⼤学、研究開発部⾨等にて、化学系（有機、無機、⾼分⼦、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、微⽣物、遺伝⼦、タンパク、抗体など）の各プロジェクトの研究開発関連業務を⾏います。 |
| 業務内容 | ＜仕事内容＞ ・事業本部担当者との協働による食品・食品添加物の安全性評価計画の作成 ・個別試験の計画作成、成績取りまとめ、評価 ・外部委託機関での試験進捗管理と調整 ・安全性試験成績に基づく申請関連資料作成 ・外部専門家とのネットワーキング ・関連業界・学術団体における活動 出張および海外との夜間会議に対応いただく可能性があります。頻度はいずれも平均１～2回／月 程度です。 業務変更の範囲：… |
|---|---|
| 年収 | 500万～900万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 食品・食品添加物・食品原料・医薬部外品等の製造販売 |
| 業務内容 | 主力サービス「TidyMed」のスケールに向けた、グロース戦略の立案・実行をリードしていただきます。 【具体的な業務内容】 ■プロダクトの1→10成長に向けた事業計画策定 ・市場シェア拡大に向けたマイルストーンの設定、リソース配分、収益予測の策定 ■次世代サービスの企画・立案 ・顧客ニーズと市場動向を捉え、サービスの提供形態や付加価値を高めるための新コンセプトの設計 ■高速な仮説検証と実行 ・… |
|---|---|
| 年収 | 800万～1400万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | ・臨床試験、市販後調査および臨床研究に関するシステム開発および活用支援事業 ・臨床試験、市販後調査および臨床研究に関するネットワーク構築支援事業 ・臨床試験、市販後調査および臨床研究に関するデータ構築および活用支援事業 |
- 求人詳細ページを閲覧した求人は、求人検索結果ページで右上にチェックマーク
が付きます
ここにメッセージが入る
