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メディカル
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メディカルの求人情報
| 業務内容 | SIXPADメディカル部エビデンス課では、開発された製品の社内外での試験実施、大学教授などの専門家との連携、そして企画・開発・制作部門をはじめとした社内関係部署との協働を通じて、プロジェクトを推進していただきます。 製品の信頼性を高めるエビデンス構築の中心となり、医療・介護領域におけるSIXPADブランド価値向上に貢献していただくことを期待しています。 【具体的な業務内容】 (1)社内試験の計… |
|---|---|
| 年収 | 400万～600万 |
| 勤務地 | 愛知県 |
| 事業内容 | ◆美容機器の企画開発・製造 ◆化粧品・医薬部外品の企画開発・製造 ◆フィットネス機器の企画開発・製造 |
| 業務内容 | 事業拡大に伴い、取扱商品の品種・数量が大きく増加している当社において、より高品質で効率的な物流体制の構築を推進していただきます。 主にシャンプーを中心とし、外部物流パートナーを活用した新たな出荷体制の構築・運用を担当いただきます。社内連携や運用管理、システム運用を通じて、配送品質の向上や物流オペレーションの最適化を実現し、自社オンラインのさらなる飛躍を期待できるチャネルとすることがミッションです… |
|---|---|
| 年収 | 600万～800万 |
| 勤務地 | 愛知県 |
| 事業内容 | ◆美容機器の企画開発・製造 ◆化粧品・医薬部外品の企画開発・製造 ◆フィットネス機器の企画開発・製造 |
治験事務局スペシャリスト
求人No.195732| 業務内容 | 新しい手法（HYBPMS＝ハイブリッドPMS）におけるPMS案件の実施責任者として、実施業務全般をお任せいたします。 従来のPMSの枠組みを超えたモニタリングの推進をしていただきます。 プロジェクトマネージャーが設計したプロジェクト計画に基づき、 HYBPMSの現場運用・実施業務全般の管理・監督を担当します。 ■具体的な業務内容 ・最適な医療機関の選定、および導入に向けた進行管理 ・HYBPM… |
|---|---|
| 年収 | 400万～800万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | ・臨床試験、市販後調査および臨床研究に関するシステム開発および活用支援事業 ・臨床試験、市販後調査および臨床研究に関するネットワーク構築支援事業 ・臨床試験、市販後調査および臨床研究に関するデータ構築および活用支援事業 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
【千葉 / 市原】品質保証 ～商社機能を持つ医療機器メーカー／東証プライム上場～
求人No.194082| 業務内容 | 【業務内容】 トップシェアを獲得しているクラスⅣの埋め込み医療機器を製造している国内メーカーです。 市原品質保証課は、品質保証に加え品質管理業務も担っている部署であり、リスクの高い医療機器の品質維持・向上業務を担っていただきます。 今後、主力製品の海外輸出を予定しており、海外の規格要求事項を満たすための品質管理体制のさらなる強化・レベルアップが急務となっています。 また、製品のコア部分を委… |
|---|---|
| 年収 | 700万～950万 |
| 勤務地 | 千葉県 |
| 事業内容 | 医療用機器輸入・製造および販売 |
| 業務内容 | 当社の医療機器品質・薬事スペシャリストとして活躍いただける方を募集しております。 【具体的な業務内容】 ・社内他部署に対する薬機法・QMS省令に関する教育・啓蒙活動 ・製品の薬事戦略立案、薬事申請（届出・認証・承認）の推進および外部コンサルタント・審査機関との連携 ・医療機器製造販売業等の業許可取得、更新に向けた行政機関（都道府県やPMDA等）との折衝・対応 ・QMS省令およびISO 1348… |
|---|---|
| 年収 | 600万～800万 |
| 勤務地 | 愛知県 |
| 事業内容 | ◆美容機器の企画開発・製造 ◆化粧品・医薬部外品の企画開発・製造 ◆フィットネス機器の企画開発・製造 |
【大阪(堺)】環境保全／東証プライム上場、大正期創業・老舗化学中間体メーカー
求人No.195301| 業務内容 | 東証プライム上場、大正期創業・老舗化学中間体メーカーでの環境保全業務全般。 配属先となる業務管理部環境保全課にて、法令対応や環境リスク低減を通して事業継続に直接貢献いただきます。業務は工場構内でのフィールド作業や事務所でのオフィスワークが発生。課内メンバー及び関連部署との連携しながら業務を進めていただきます。 環境対応の高度化が求められる中、各種環境関連の法律に基づいた官公庁への報告書の作成や、… |
|---|---|
| 年収 | 500万～700万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | ■東証プライム上場、大正期創業・老舗化学中間体メーカー 酸化チタン・バリウム・ストロンチウム製品・亜鉛製品・樹脂添加剤・触媒製品・電子材料・化粧品材料・有機硫黄化合物などの製造・販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
インフラエンジニア
求人No.195196| 業務内容 | 顧客及び自社内ITインフラの設計・構築・運用・保守を担っていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ 【担当作業概要】 サーバ設計/構築、NW設計/構築、システム運用/保守、顧客サポート対応、顧客システム担当者及び社内関係者等との各種調整 【主な対象システム】 ■自社製品/サービスの顧客設置オンプレミス環境 主に医療機関へ販売・導入する、自社開発アプリケーションの現地システム。 ■自社製品/サー… |
|---|---|
| 年収 | 650万～1000万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | ・臨床試験、市販後調査および臨床研究に関するシステム開発および活用支援事業 ・臨床試験、市販後調査および臨床研究に関するネットワーク構築支援事業 ・臨床試験、市販後調査および臨床研究に関するデータ構築および活用支援事業 |
| 業務内容 | ■業務内容： ジェネリック医薬品（固形製剤）の分析研究を担当いただきます ■具体的には： ◇原薬及び添加剤の受け入れ試験 ◇医薬品の品質評価に係る分析方法の設定 ◇開発品目の品質に関わる試験 ◇製剤の安定性試験 ◇承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等 ◇治験薬GMPに関わる業務 ◇品質管理部門への分析方法の技術移転 ■所属部署・チーム： ・部署人数：19名 ・男女比：3:7 ・年齢層：… |
|---|---|
| 年収 | 384万～600万 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品等の研究開発、製造、販売等 |
| 業務内容 | ■業務内容： ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ■具体的には： ◇新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立） ◇スケールアップ及び治験薬製造に関わる業務 ◇承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等 ■所属部署・チーム： ・部署人数：6名 ・男女比：5:5 ・年齢層：30代中心 ・穏やかで相談しやすい雰囲気が魅力の環境です ※適性や希望に応… |
|---|---|
| 年収 | 384万～600万 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品等の研究開発、製造、販売等 |
| 業務内容 | ■業務内容： 製薬メーカーである当社にて、製剤における生産技術をお任せします。 ■具体的には： ・新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務 ・自社及び他社工場への製造技術移管に関する業務 ・既存生産品目の改善業務 ・その他工場の改善活動への参加、製造業務支援等 ■配属組織： 主に30～40代（男女比8：2）の計15名が在籍しています。 常に新しいことに挑戦する姿勢を大切にしており… |
|---|---|
| 年収 | 384万～780万 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品等の研究開発、製造、販売等 |
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