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| 職種 |
メディカル
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メディカルの求人情報
| 業務内容 | 高萩工場の品質保証として、ラボ情報管理システム(LIMS)および製造支援システム(MES)を用いた記録の照査、文書管理システムを活用した手順書の改訂と改訂内容の審査、品質イベント管理システムを用いた品質システムの記録作成などをお任せいたします。 【所属部署の業務】 ①法令・要求事項に対応した工場内の品質システムの構築及び維持管理 ②品質文書(GMP管理文書、品質管理など)の作成・指導・管理 ③… |
|---|---|
| 年収 | 500万～700万 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
| 業務内容 | ■The position As an Advanced Quality Assurance Professional at Novo Nordisk, you will: Ensure the release of finished drug products meets quality standards in Japan and oversee quality assurance pro… |
|---|---|
| 年収 | 700万～1000万 |
| 勤務地 | 福島県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発、輸入・製造、販売 |
| 業務内容 | ■The position As a Senior Construction Engineer at Novo Nordisk, you will: Develop concepts and requests for KFA building expansion, and coordinate with suppliers. Create detailed timelines with sup… |
|---|---|
| 勤務地 | 福島県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発、輸入・製造、販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | 医療機器部門にて、品質保証業務を担当して頂きます。 【主な業務内容】 ＜医療機器のQMS維持業務(事業部内・関連部門の規定類の整合・調整＞ ■QMS維持・管理 ■顧客監査・認証機関審査対応 ■内部監査業務及び管理 ■マネジメントレビュー運営管理 ■返却品の調査依頼対応(分析依頼及び報告書作成等) ■安全管理業務 など |
|---|---|
| 年収 | 450万～750万 |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 事業内容 | 自動車用アンテナや、電子機器、半導体回路検査機器に使用されるコネクタ、また医療用微細精密加工部品などの開発、製造、販売 |
| 業務内容 | 職務の目的および主な業務内容 医療従事者との製品および疾患領域に関する科学的な情報交換とディスカッション 医療従事者のmedical insightの収集 医療従事者からの高度な科学的質問への訪問・オンラインによる対応 学会等における学術情報収集 講演会(GSK主催/共催)の質を高めるための演者へのデータ理解の促進 |
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| 年収 | ～900万 |
| 勤務地 | 大阪府、福岡県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売 |
| 業務内容 | 東京本社の品質保証として、指導者の指示に基づく担当業務の遂行、社内外製造業者・供給者の監査実施、受審監査の対応補佐などをお任せいたします。 【所属部署の業務】 ①文書管理業務 ②変更管理業務 ③苦情・逸脱処理業務 ④監査業務 ⑤記録類の照査 ⑥会議体の運営（事務局業務） ⑦品質教育の実施 ⑧ISO規格／ガイドライン等の調査・確認 ⑨リスクマネジメントの運用管理 ⑩コンピュータ化システムの維持管… |
|---|---|
| 年収 | 760万～900万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | ◆職務について◆ ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、「医薬品製造販売承認の維持・管理」「業態の維持・変更管理」に対して必要な行政手続き業務を担当いただきます。 ■職務内容 ・医薬品製造販売承認事項一部変更承認申請、軽微変更届等の申請・届出業務 ・定期GMP適合性調査申請 ・機構相談 ・業態管理（製造販売業、卸売販売業、店舗販売業、外国製造業者認定等の申請・届出） ・マスターファイル… |
|---|---|
| 年収 | 440万～730万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の製造・販売 709品目 |
| 業務内容 | ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、薬事監査・自己点検業務や、信頼性保証部門と研究部門および生産部門との調整業務を行っていただきます。 職務内容： ・信頼性基準の監査業務を担当しつつ、業務全体を調整・推進 |
|---|---|
| 年収 | 775万～935万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の製造・販売 709品目 |
| 業務内容 | 【役割】 サービス管理責任者候補として、就労支援員の経験を経て、 将来的にサービス管理責任者にステップアップしていただきます。 【業務】 就労支援事業のサービス管理責任者業務 ・障がい福祉サービス全般の管理 ・障がいのある方の就職についての相談および面談 ・就労に必要な知識や能力向上のためのプログラム企画、実施など ・福祉施設や行政機関に出向き、支援に向けての打ち合わせや立案 ・支援員への支援… |
|---|---|
| 年収 | 310万～430万 |
| 勤務地 | 富山県 |
| 事業内容 | 1.就労移行支援事業 一般就労を目指す障害をお持ちの方へ就労のための準備訓練から就職活動サポート、就職後の定着支援など 2.就労継続支援A型事業 働く意欲のある障害をお持ちの方を雇用し、就労支援・自立支援 3.その他 雇用創出のため、業務委託・アウトソーシング、業務提携、商品企画・制作・販売など |
| 業務内容 | 透析装置、消耗品等、自社工場で製造する医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務 【具体的に】 ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成／レビュー、当局対応 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応 ・QMSの維持管理、品質監査対応など 現在、国内薬事の案件よりも海外案件が多くなっており、 入社後は上司サポートの元、海外薬事をメインとし… |
|---|---|
| 年収 | 500万～700万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 【事業内容】 (1)化学工業用特殊ポンプ、 (2)発電所向け計装制御用関係機器、産業用高圧処理装置、各種精密計測機器 (3)航空・宇宙産業向け炭素繊維複合材成型品 (4)人工透析装置、人工すい臓などの医療機器 (5)環境・医療・工業向け深紫外線LED (1)～(5)の開発・製造・販売 【拠点】 ■本社/東京都 ■製作所・研究所/東京都東村山市、静岡県牧之原市、石川県金沢市、宮崎県宮崎市 ■国内/札幌、仙台、東京、名古屋、大阪、広島、福岡など ■海外/アメリカ、ドイツ、オランダ、中国、べトナム、タイほか |
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