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| 職種 |
メディカル
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メディカルの求人情報
| 業務内容 | ■The position As a Validation Technical Writer at Novo Nordisk, you will: ・Involvement in facility expansion, including equipment design, and ensuring high compliance with internal and external regul… |
|---|---|
| 年収 | 500万～800万 |
| 勤務地 | 福島県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発、輸入・製造、販売 |
| 業務内容 | ■The position As a Facility Professional, you will: ・Inspect buildings, facilities, and MHS, ensuring energy-efficient part replacements. ・Collaborate with external suppliers or vendors on technical … |
|---|---|
| 年収 | 540万～800万 |
| 勤務地 | 福島県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発、輸入・製造、販売 |
| 業務内容 | ■The position As a Warehouse and Intralogistics Engineer at Novo Nordisk, you will: ・Oversee and coordinate intralogistics operations, collaborating with cross-functional teams to develop effective s… |
|---|---|
| 年収 | 500万～800万 |
| 勤務地 | 福島県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発、輸入・製造、販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | ■The position As a Washing Equipment Engineer, your responsibilities will involve overseeing the conceptualization, installation, and maintenance of washing equipment at KFA, ensuring compliance with… |
|---|---|
| 年収 | 500万～800万 |
| 勤務地 | 福島県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発、輸入・製造、販売 |
| 業務内容 | クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・各施設における治験手続き業務（初回・変更・終了）全般 ・エントリー進捗および症例スクリーニング状況の確認等の症例管理 ・施設からのプロトコールや… |
|---|---|
| 年収 | 400万～1000万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 臨床試験受託事業（Contract Research Organization） ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス（安全性監視業務） ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP QA業務（Investigator Site Audit、Vendor Audit、等） |
| 業務内容 | 〈ミッション〉 同社コンサルティング部門にて下記業務をお任せします。 〈業務詳細〉 【ヘルスケア領域】 ・健康増進・予防事業戦略・実行支援 ・製薬・医療機器の全社・ 機能戦略 ・ヘルスケア企業海外展開 ・ヘルスケア業界参入 ・先端医療新規事業戦略 構築実行支援 ・経営/業務改革発の人財/開発支援（＊医療機関向けコンサルティングは対象外） 【介護/シニアビジネス領域】 ・超高齢社会における社会課… |
|---|---|
| 年収 | 700万～1200万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | ◆ITソリューション 金融ITに関わる戦略立案、システム企画・開発、プロジェクト管理、先端技術の利活用検討、セキュリティ対策推進、DX推進 他 ◆コンサルティング 企業・官公庁などのコンサルティング ◆インキュベーション ビジネスモデル開発、事業立ち上げ支援 他 ◆リサーチ 経済調査・政策提言 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | 〈ミッション〉 おとな用紙おむつ「リフレ」のフィールドスタッフとして、既存のお客様へフォロー業務をお願い致します。 〈業務詳細〉 現在、「リフレ」をご利用頂いている施設や病院の介護士や看護師の方々に、定期的に訪問して、紙おむつの困りごとについてアドバイスして頂いたり、勉強会を実施して正しいおむつの装着について、簡単な講習を行ったりして頂きます。 -主な仕事の流れ- ①営業からの顧客リストに沿… |
|---|---|
| 年収 | 400万～480万 |
| 勤務地 | 東京都、神奈川県、大阪府、福岡県 |
| 事業内容 | 大人用紙おむつ、介護用品・用具、メディカルディスポーザブル用品（医療用不織布製品、キット製品）の製造および販売 |
| 業務内容 | 愛媛県新居浜市にあるメディカル生産本部 信頼性保証部 安全管理課での業務となります。 【主な業務内容】 ・医療器機を製造・販売するために必要なライセンスを維持・管理するための各都道府県庁、保険所などの行政窓口対応 ・医療器機を国内流通させるために必要な承認を得るための申請書類作成 ・上記申請に必要な検証試験など |
|---|---|
| 年収 | 320万～410万 |
| 勤務地 | 愛媛県 |
| 事業内容 | 大人用紙おむつ、介護用品・用具、メディカルディスポーザブル用品（医療用不織布製品、キット製品）の製造および販売 |
| 業務内容 | 管理薬剤師業務 ・営業所における医薬品倉庫の管理（発注・在庫管理・荷受作業） ・出荷製品のピッキング業務 ・電話対応を含む各種事務作業 ・DI業務 ・営業所MR向けの学術研修を含むMR支援 |
|---|---|
| 年収 | 450万～550万 |
| 勤務地 | 香川県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の製造・販売 709品目 |
| 業務内容 | 久里浜工場の品質管理として下記業務などをお任せいたします。 【具体的には】 ■試験手順または実験計画に基づく試験検査業務の実施 ■試験実施あるいは試験室管理に関わる手順の作成・改訂 ■検討計画の立案 ■分析機器の維持管理や導入検討 など 【業務比率】 試験検査業務：60％ 手順の作成・改訂：20％ 分析機器の維持管理：20％ 【所属部署の業務】 ①原料・資材の受入試験 ②工程試験、製品試験… |
|---|---|
| 年収 | 570万～800万 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 事業内容 | 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 |
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