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| 職種 |
メディカル
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メディカルの求人情報
| 業務内容 | ■配属部署： 信頼性保証本部 信頼性統括部 非臨床QAグループ ■職務内容： 自社、提携会社、ベンダーに対するPV監査の実施 グループ会社のGlobal PV監査実施体制の整備 被監査会社・部門に対する教育的支援活動の実施 ■この仕事の魅力 患者さんの安心と安全を守るため、医薬品の使用が及ぼす影響を監視するのがＰＶ活動であり、そのＰＶ活動の実施体制の整備をサポートする活動がPＶ監査です。P… |
|---|---|
| 年収 | 520万～1000万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売 |
| 業務内容 | 【配属部門】 R＆D本部 前臨床研究ユニット 【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物動態評価 （創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで） ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発 及び各PJで生じた薬物動態の課題解決 ・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究 【職場の雰囲気】 個力とチームワークの両方を重視した活気ある職場で… |
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| 年収 | 580万～1000万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売 |
| 業務内容 | 透析装置、消耗品等、自社工場で製造する医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務 【具体的に】 ・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定 ・新規販売先国への薬事戦略の策定 ・世界各国法規制動向の情報収集・調査 ・海外規制当局が承認する薬事申請資料の作成／レビュー ・規制当局対応 ・企画部門、設計開発部門に対する薬事・法規遵守の助言・支援 ・PMDA、第三者認証機… |
|---|---|
| 年収 | 700万～900万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 【事業内容】 (1)化学工業用特殊ポンプ、 (2)発電所向け計装制御用関係機器、産業用高圧処理装置、各種精密計測機器 (3)航空・宇宙産業向け炭素繊維複合材成型品 (4)人工透析装置、人工すい臓などの医療機器 (5)環境・医療・工業向け深紫外線LED (1)～(5)の開発・製造・販売 【拠点】 ■本社/東京都 ■製作所・研究所/東京都東村山市、静岡県牧之原市、石川県金沢市、宮崎県宮崎市 ■国内/札幌、仙台、東京、名古屋、大阪、広島、福岡など ■海外/アメリカ、ドイツ、オランダ、中国、べトナム、タイほか |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | 透析装置、消耗品等、自社工場で製造する医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務 【具体的に】 ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成／レビュー、当局対応 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応 ・QMSの維持管理、品質監査対応など 現在、国内薬事の案件よりも海外案件が多くなっており、 入社後は上司サポートの元、海外薬事をメインとし… |
|---|---|
| 年収 | 500万～700万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 【事業内容】 (1)化学工業用特殊ポンプ、 (2)発電所向け計装制御用関係機器、産業用高圧処理装置、各種精密計測機器 (3)航空・宇宙産業向け炭素繊維複合材成型品 (4)人工透析装置、人工すい臓などの医療機器 (5)環境・医療・工業向け深紫外線LED (1)～(5)の開発・製造・販売 【拠点】 ■本社/東京都 ■製作所・研究所/東京都東村山市、静岡県牧之原市、石川県金沢市、宮崎県宮崎市 ■国内/札幌、仙台、東京、名古屋、大阪、広島、福岡など ■海外/アメリカ、ドイツ、オランダ、中国、べトナム、タイほか |
| 業務内容 | EPファーマラインはEPSグループの一員として、医薬品・医療機器・ヘルスケア業界に特化し、 常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供しています。 中でもコンタクトセンターは、業界の中でも他社の追随を許さぬ認知度を獲得しています。 【業務内容】 配属先はマルチ対応チームで、複数のクライアント企業の窓口業務をご担当いただきます。 いずれもコールセンターでの受発信業務となり、以下の… |
|---|---|
| 年収 | 300万～400万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | DIサービス（コンタクトセンターサービス） BPOサービス マルチチャネルプロモーションサービス 医療機器サポートサービス ヘルスケアサービス |
| 業務内容 | 職務内容 ・市場環境、顧客、製品およびポートフォリオを深く理解し、ブランドチーム、関係部門などと協力しながらビジネス課題を特定・構造化・分析し、課題を解決するための製品戦略を立案する ・製品戦略に基づく実行プランの一部を立案・実行・評価まで責任を持って実施する ・リサーチャーと共に、市場環境の正確な理解、戦略立案のための仮説の検証、打ち手の評価を一次・二次調査により明確にし戦略の検証・改善を行う… |
|---|---|
| 年収 | ～1600万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | 製薬企業や機器メーカーの窓⼝担当として、医療⽤デバイスの使⽤⽅法の説明・指導業務を担当 していただきます。全国の患者様やそのご家族様、医療機関からのお電話の問い合わせ対応等をお願いしています。 ※お問合せ例︓ペン型注射器（⾃⼰注射）などのデバイス操作案内、指導、保管⽅法など 配属先は看護師専任のマルチ対応チームで、下記を含めた幅広い業務に従事いただきます。 ■PSP/患者サポートプログラム… |
|---|---|
| 年収 | 392万～432万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | DIサービス（コンタクトセンターサービス） BPOサービス マルチチャネルプロモーションサービス 医療機器サポートサービス ヘルスケアサービス |
| 業務内容 | ■担当業務詳細： メイン業務/ 医療用医薬品の学術資材、プロモーション資材の作成 |
|---|---|
| 年収 | 450万～ |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | CSO（MR アウトソーシング）事業、MA/MSL アウトソーシング事業、 MR/MSL 研修事業、コンプライアンス・ガイドライン対応事業 |
| 業務内容 | 海外・国内の医療機器に関する薬事規制等に関連する業務を担当いただきます。 新製品に関する部分もお任せする予定です。 ■担当業務 ・国内を含む各国監査対応 ・各国規制に基づく薬事申請書類等の作成および申請業務。 ・関係機関（各国当局、認証機関）との折衝。 ・各国規制に関する情報収集。 ・規格、文献、報告書等の翻訳。 ・海外視察アテンド ・海外展示会への同行など ■特徴・魅力： 当社は医療用特殊… |
|---|---|
| 年収 | 500万～700万 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 事業内容 | 【医療器具製造・輸出・国内販売】 ・医療用特殊針のリーディングカンパニーとして、麻酔針・生検針・造影針・各種特殊針・硬膜外麻酔セット・LORシリンジといった医療器具の製造・販売・輸出を行っています。 ・2005年12月にはEU圏での流通が可能となるCEマークを取得し、世界の人々の幸せと健康に貢献するためマーケットシェア拡大。その結果、欧州・豪州・北米・南米・南アフリカ・中近東他、世界50ヶ国以上へ輸出を行っています。 |
| 業務内容 | 海外・国内の医療機器に関する薬事規制等に関連する業務を担当いただきます。 新製品に関する部分もお任せする予定です。 ■業務内容：製造責任者として下記業務に携わっていただきます。 ・工場内組織、体制づくり ・製造計画作成、指示、フォロー、定例報告 ・製造管理、現場改善業務 ・人材育成 製造部門は下記3部門に分かれており、適性・希望によりいずれかの責任者候補になっていただきます。 ・研削加工部門（… |
|---|---|
| 年収 | 400万～600万 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 事業内容 | 【医療器具製造・輸出・国内販売】 ・医療用特殊針のリーディングカンパニーとして、麻酔針・生検針・造影針・各種特殊針・硬膜外麻酔セット・LORシリンジといった医療器具の製造・販売・輸出を行っています。 ・2005年12月にはEU圏での流通が可能となるCEマークを取得し、世界の人々の幸せと健康に貢献するためマーケットシェア拡大。その結果、欧州・豪州・北米・南米・南アフリカ・中近東他、世界50ヶ国以上へ輸出を行っています。 |
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