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メディカル
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メディカルの求人情報
| 業務内容 | ■The position The MSL functions actively to ensure the building and maintaining of strong scientific understanding of Novo Nordisk (NN) marketed products and to support the development of portfolio p… |
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| 年収 | 600万～1300万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発、輸入・製造、販売 |
| 業務内容 | ■About the department Novo Nordisk is a global healthcare company with over 100 years of innovation in diabetes care. This heritage has equipped us to help people defeat obesity, haemophilia, growth … |
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| 年収 | 800万～1200万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発、輸入・製造、販売 |
| 業務内容 | ■The position As a GMP Partner, you will: ・Support the Manufacturing Supervisor in ensuring compliance by aligning Koriyama Factory’s QMS/GMP with J-GMP standards. ・Oversee compliance checks on the s… |
|---|---|
| 年収 | 1000万～1400万 |
| 勤務地 | 福島県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発、輸入・製造、販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | 【募集背景】 新規事業として現在、最注力している細胞遺伝子治療領域の事業強化のための募集 【業務概要】 国内シェア1位・世界シェア2位を誇る研究医療支援機器を展開するPHCの商品企画部門では、主にライフサイエンス分野において使用されるラボ用機器・理化学機器および解析機器の企画・開発を通じて、科学技術の発展と研究者のニーズに応える製品を提供しています。 更に、CGT（Cell and Gene … |
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| 年収 | 470万～850万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | ヘルスケア商品の開発・製造・販売 |
| 業務内容 | ■クライアント（製薬会社）の医療用医薬品マーケティングサポートのための学術資材の企画・取材、コピーライティング、企画提案、販促資材制作、学会やイベント運営等の一連のビジネスプロセスを担って頂きます。 【制作物】 主に、製品説明のためのデータ解説パンフレット、パワーポイントスライド、医学学会や講演会の記録パンフレット、Webページ作成、疫病や治療法解説のためのパンフレット・解説DVD、患者向け服… |
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| 年収 | 300万～600万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 出版・メディア・マーケティング・広告 |
| 業務内容 | メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 Japan Market Company におけるGMP/GDP Quality Leadを務め、GMPおよびGDPの実施及び遵守状況を確認し、AZ Globalの要件を満たすための更新・改善を行う。 主な担当予定業務: ・グローバル品質マニュアル、cGxPおよび国内規制に従い、グローバルGxP組織と連携し、日本市場にお… |
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| 年収 | 1000万～1500万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の開発、製造及び販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | • Leads Quality function in a manner that maximises its contribution to the achievement of business objectives, profitability and return on investment. May have direct contribution to achievement… |
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| 年収 | 1300万～1951万 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の開発、製造及び販売 |
| 業務内容 | OQ Leadの業務内容は、以下のようなものである。 ・逸脱管理コーディネーターとして、逸脱による製品品質への影響を評価し、処理の確認、使用可否を判断する。また、適切なアクションが取られている事を確認する。今市工場製造品や海外製造元からの輸入品に関する逸脱を調査し、上長と共に受入れ可否を判断する。 ・今市工場製造部門や海外製造元と連携し、品質改善を推進する。 ・正しい品質の製品が出荷されるよう、… |
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| 年収 | ～750万 |
| 勤務地 | 栃木県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売 |
| 業務内容 | アストラゼネカ株式会社 米原工場の品質管理グループの一員として、品質管理に係る以下の業務に携わっていただきます。 ・医薬品の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験、包装資材試験） ・新製品導入に伴う分析法技術移管 ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査 ・品質管理グループ内における品質及び生産性の改善活動 ・AZ戦略目標を達成するための改善活動及びプロジェクトへの参画 ・逸脱やトラブ… |
|---|---|
| 年収 | 560万～840万 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の開発、製造及び販売 |
| 業務内容 | CMC薬事として、新製品の初期段階から承認申請、承認取得までの品質に関する分野の開発をGlobalの担当者と共に担う 基本的にはバイオ医薬品及び化成品の両方を担当するが、特に放射性医薬品に特化した開発を担当する また、国内での放射性医薬品の開発に関するthird partyとの交渉・協業にも関与する |
|---|---|
| 年収 | 600万～1400万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の開発、製造及び販売 |
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