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| 職種 |
メディカル
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メディカルの求人情報
| 業務内容 | アストラゼネカ株式会社 米原工場の品質管理グループの一員として、品質管理に係る以下の業務に携わっていただきます。 ・医薬品の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験、包装資材試験） ・新製品導入に伴う分析法技術移管 ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査 ・品質管理グループ内における品質及び生産性の改善活動 ・AZ戦略目標を達成するための改善活動及びプロジェクトへの参画 ・逸脱やトラブ… |
|---|---|
| 年収 | 560万～700万 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の開発、製造及び販売 |
| 業務内容 | アストラゼネカ株式会社 米原工場の品質管理グループの一員として、品質管理に係る以下の業務に携わっていただきます。 ・医薬品の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験、包装資材試験） ・新製品導入に伴う分析法技術移管 ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査 ・品質管理グループ内における品質及び生産性の改善活動 ・AZ戦略目標を達成するための改善活動及びプロジェクトへの参画 ・逸脱やトラブ… |
|---|---|
| 年収 | 560万～700万 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の開発、製造及び販売 |
| 業務内容 | 産業保健師として下記業務をご担当いただきます 【具体的には・・・】 （1）産業保健業務全般 ・一般健診、特殊健診結果管理（受診勧奨・保健指導等）…システムを利用して運用中 ・社員の心身の健康サポート業務（復職支援含む） ・産業医対応（県外拠点対応あり） ・社員面談対応 ・ストレスチェック ・メンタルヘルス研修など社内セミナーの実施 等 （2）安全衛生関係業務（安全衛生委員会・熱中症対策・AE… |
|---|---|
| 年収 | 500万～700万 |
| 勤務地 | 岡山県 |
| 事業内容 | 食品原料、医薬品原料、化粧品原料、健康食品原料、機能性色素の開発・製造・販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | ＜ミッション＞ 薬事担当の立場から、SHIROのブランドを守りつつ海外への展開を実現させる ＜業務内容＞ ※業務比率は「海外8割：国内2割」の想定です ■海外薬事 ・ASEAN、EU、UK、US、中国諸国の最新海外薬事規制の理解・対応 ・展開国への製品販売可否の判断/販売方法の検討 ・展開国への化粧品・雑貨製品(生活化学製品)の申請書類の作成・申請 ・海外裏面薬事校正確認・作成 ・化粧品・雑… |
|---|---|
| 年収 | 500万～1000万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 自社ブランド「SHIRO」の企画、開発、製造、販売、店舗運営 (「SHIRO/化粧品」「SHIRO LIFE/食物販」「SHIRO CAFE/飲食」「SHIRO BEAUTY/サロン」) SHIRO オフィシャルサイト/SHIRO オンラインショップの運営 |
| 業務内容 | <ミッション> PV担当として副作用や有害事象などの情報を収集・評価・報告をお願いします <業務内容> 1. 有害事象の収集（Case Intake）：医療機関や患者、製薬企業の営業部門から報告された副作用や事故情報を受け取る。 2. 個別症例の評価（Case Assessment）：情報が有害事象に該当するかを判断。重篤性、因果関係、予測性などを評価。 3. 報告書の作成（Case Proc… |
|---|---|
| 年収 | 700万～960万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | ヒト胎盤製剤「ラエンネック」製造・販売 プラセンタエキス含有医療用医薬品・医薬部外品・健康補助食品・化粧品及びその原体の製造・販売 ヒト胎盤における薬理効果の研究及び新規成分の同定 医療機器の販売 |
| 業務内容 | <ミッション> MRとして、医療機関に対して自社製品の情報提供を行い、医薬品が安全かつ有効に使用されるようサポートする役割を担います。既存顧客を中心に担当し、信頼関係を構築しながら、医療現場に貢献していただきます。 <業務内容> ・医療機関（内科、皮膚科、産婦人科、美容外科など）への訪問 ・医薬品「ラエンネック」やプラセンタ含有製品の情報提供 ・医療従事者からのフィードバック収集 ・製品説明会… |
|---|---|
| 年収 | 422万～480万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | ヒト胎盤製剤「ラエンネック」製造・販売 プラセンタエキス含有医療用医薬品・医薬部外品・健康補助食品・化粧品及びその原体の製造・販売 ヒト胎盤における薬理効果の研究及び新規成分の同定 医療機器の販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | 薬事担当・海外許可申請担当として下記の業務をご担当いただきます 【具体的には・・・】 ■弊社製品に関しての海外法令調査 ■顧客からの、林原製品の海外での使用可否に関する問い合わせ対応 ■各国規則・ガイドライン等に沿った林原製品の海外認可申請 ■海外コンサルタント、及び/又は海外当局との協議 など |
|---|---|
| 年収 | 400万～500万 |
| 勤務地 | 岡山県 |
| 事業内容 | 食品原料、医薬品原料、化粧品原料、健康食品原料、機能性色素の開発・製造・販売 |
| 業務内容 | ■The position As a GMP Partner, you will: ・Support the Manufacturing Supervisor in ensuring compliance by aligning Koriyama Factory’s QMS/GMP with J-GMP standards. ・Oversee compliance checks on the s… |
|---|---|
| 年収 | 1000万～1400万 |
| 勤務地 | 福島県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発、輸入・製造、販売 |
| 業務内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 【具体的には】 医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。 ⽂献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 お電話での対応後は、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、⽇々情報をアップデートして頂ける環境です。 ■やりがい 薬の… |
|---|---|
| 年収 | 385万～500万 |
| 勤務地 | 福岡県 |
| 事業内容 | DIサービス（コンタクトセンターサービス） BPOサービス マルチチャネルプロモーションサービス 医療機器サポートサービス ヘルスケアサービス |
| 業務内容 | 【仕事の内容】 ■製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの 医薬品に関する問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、 文献や安全性情報を検索したり、インタビューフォームや製品情報 概要などのエビデンスを元に回答をします。問合せ対応をする事で 自然と知識の向上が図れる『薬剤師としての新しい働き方』です。 ■入社された方の9割がDI… |
|---|---|
| 年収 | 380万～500万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | DIサービス（コンタクトセンターサービス） BPOサービス マルチチャネルプロモーションサービス 医療機器サポートサービス ヘルスケアサービス |
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