現在選択中の条件
| 職種 |
メディカル
|
|---|
メディカルの求人情報
| 業務内容 | 【役割概要】 米原工場オペレーション部門のQCテストチームの上級メンバーとして、QC試験業務の実施および監督をお任せします。中間製品、包装資材、完成品の品質保証に重要な役割を担い、GMP（医薬品の製造管理及び品質管理基準）に基づく業務を担当していただきます。経験の浅いチームメンバーへの技術指導や日々の課題解決にも貢献していただきます。QC業務のベストプラクティスの模範となり、継続的な改善活動を推… |
|---|---|
| 年収 | 400万～800万 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の開発、製造及び販売 |
| 業務内容 | 以下の中から、クライアントから受託したプロジェクトの内容とご本人の経験を考慮して、担当して頂く業務を決めます。 ・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から提供される情報を元に、依頼者が有する製品（多くは医薬品、再生医療等製品）の日本での市場分析、事業性評価、依頼者が考える日本での開発戦略と日本の薬事規制のギャップやデータの充足性を中心になって、あるいは中心者をサポートして評価し、成果… |
|---|---|
| 年収 | 850万～1450万 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | 素材・化学・バイオ・医薬品 |
| 業務内容 | 当部では、予防医療の一環として一般コンシューマー市場に向けたFoot FitやMedical Coreのマスマーケティングのみならず、運動したくても自力でできない高齢患者さんのリハビリの一環としてSIXPADの活用ニーズが近年高まっており、医療市場向けのマーケティング活動も展開しています。 今回は医療市場向けマーケティング実務を推進いただける方を募集しています。 【具体的な業務内容】 (1)多… |
|---|---|
| 年収 | 400万～600万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | ◆美容機器の企画開発・製造 ◆化粧品・医薬部外品の企画開発・製造 ◆フィットネス機器の企画開発・製造 ◆キララ事業 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | ＜仕事内容＞ ・事業本部担当者との協働による食品・食品添加物の安全性評価計画の作成 ・個別試験の計画作成、成績取りまとめ、評価 ・外部委託機関での試験進捗管理と調整 ・安全性試験成績に基づく申請関連資料作成 ・外部専門家とのネットワーキング ・関連業界・学術団体における活動 出張および海外との夜間会議に対応いただく可能性があります。頻度はいずれも平均１～2回／月 程度です。 業務変更の範囲：… |
|---|---|
| 年収 | 500万～900万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 食品・食品添加物・食品原料・医薬部外品等の製造販売 |
| 業務内容 | 医療機器Xロジスティクスの品質保証担当として、様々な顧客を品質面からサポート頂きます。 【具体的には】 ・医療機器・化粧品等製品に課題をお持ちの企業様への物流・受託製造・滅菌・各種試験のサポート ・医療機器製造におけるQMSの管理 ・アウトソーシング受託後、顧客の製造工程や体制/計画等を考慮し、製造及び物流工程における効率化やコスト削減の推進 ・顧客から受託した貨物の包装や簡易組立を行う際の管… |
|---|---|
| 年収 | 750万～950万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 運送事業、情報処理事業、製造業 |
| 業務内容 | 医療機器Xロジスティクスの品質保証担当として、様々な顧客を品質面からサポート頂きます。 ■業務詳細 ・医療機器・化粧品等製品に課題をお持ちの企業様への物流・受託製造・滅菌・各種試験のサポート ・医療機器製造におけるQMSの管理 ・アウトソーシング受託後、顧客の製造工程や体制/計画等を考慮し、製造及び物流工程における効率化やコスト削減の推進 ・顧客から受託した貨物の包装や簡易組立を行う際の管理監… |
|---|---|
| 年収 | 650万～950万 |
| 勤務地 | 東京都、神奈川県 |
| 事業内容 | 運送事業、情報処理事業、製造業 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | 東証プライム上場、大正期創業・老舗化学中間体メーカーでの化粧品原料の研究開発業務全般。 配属先となるコスメティックイノベーション部小名浜グループにて、当社主力事業の1つである主に日焼け止め・メイクアップ用途化粧品原料の開発を担う中核メンバーとして、無機粉体材料の開発をお任せします。 単なる材料評価や試作に留まらず、顧客ニーズの把握からラボ開発、スケールアップ、工場への技術移管までを一貫して担当し… |
|---|---|
| 年収 | 500万～700万 |
| 勤務地 | 福島県 |
| 事業内容 | ■東証プライム上場、大正期創業・老舗化学中間体メーカー 酸化チタン・バリウム・ストロンチウム製品・亜鉛製品・樹脂添加剤・触媒製品・電子材料・化粧品材料・有機硫黄化合物などの製造・販売 |
| 業務内容 | ■職務内容 再生医療等製品の開発研究(臨床/非臨床横断的な実用化検討)の推進 ・非臨床研究にもとづく臨床試験データの解析、臨床試験のエンドポイントの開発 ・非臨床研究（薬理、大動物）による開発研究の推進 ・KOL（Key Opinion Leader）、住友ファーマの国内外の臨床開発チームと連携したclinical scienceの推進 ■この仕事の魅力、あるいは入社後のキャリアパス、職場の雰… |
|---|---|
| 年収 | 600万～1100万 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品等の製造および販売 |
| 業務内容 | ■職務内容 再生医療等製品の研究開発の推進 ・細胞分化誘導法、品質評価方法の研究 ・動物を用いた各種の非臨床研究 ・CMC研究 ・住友ファーマ、S-RACMOと連携した研究テーマ推進 ■この仕事の魅力、あるいは入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など iPS細胞から作製した細胞・組織・臓器による再生医療の実用化にフォーカスして研究開発を進めています。国内外の多くの高名な研究者、研究機関と積極的… |
|---|---|
| 年収 | 600万～1100万 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品等の製造および販売 |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・臨床薬理戦略の立案・実行（ヒト初回投与試験から承認申請まで） ・治験実施計画書（第I相試験/臨床薬理試験）、治験薬概要書、治験総括報告書の作成 ・臨床試験結果の解析・評価、次試験計画への反映 ・医薬品の承認申請資料（CTD）の作成および規制当局対応 ・クロスファンクショナルチームでの協働（非臨床・後期臨床開発・薬事など） ・英語での資料作成・会議対応 【この仕事の魅力】 ・ヒト… |
|---|---|
| 年収 | 600万～1100万 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | 医療用医薬品等の製造および販売 |
- 求人詳細ページを閲覧した求人は、求人検索結果ページで右上にチェックマーク
が付きます
ここにメッセージが入る
