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| 職種 |
メディカル
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メディカルの求人情報
| 業務内容 | ◆About The Department Novo Nordisk is a global healthcare company with over 100 years of innovation in diabetes care. This heritage has equipped us to help people defeat obesity, haemophilia, growth … |
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| 年収 | 500万～800万 |
| 勤務地 | 福島県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発、輸入・製造、販売 |
| 業務内容 | 《ミッション》 製品・ポートフォリオの利益を一人でも多くの患者さんに届けることでAZサイエンスの価値を最大化し、患者さんを助けるための科学的イノベーションに継続的に投資できるAZの業界における持続的な競争力の維持に貢献する《役割と責任》 ・指定製品および治療領域について、明確に定義された上市前、上市、および勝利のブランド戦略と戦術を作成および実行し、合意された短中期の商業パフォーマンスを実現し、… |
|---|---|
| 年収 | 1600万～2000万 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の開発、製造及び販売 |
| 業務内容 | 同社が西梅田にて運営する「梅田薬局」もしくは「新梅田薬局」にて、調剤業務を中心とした薬剤師業務に従事いただきます。 ■「梅田薬局」「新梅田薬局」について： ・梅田薬局は2019年3月、新梅田薬局は2023年12月に大阪市北区に開設された次世代型薬局です。 自動入庫払出装置や自動薬剤受取機、医療情報連携基盤を備えたロボット薬局で、 ロボティクスやICT、AIを活用することにより、調剤ミスや待… |
|---|---|
| 年収 | 426万～660万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 保険調剤薬局の経営 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | ～医療用医薬品（原薬・中間体）に関する薬事に関わる品質業務を担当いただきます～ 【具体的には】 ・行政対応（業許可申請、GMP適合性調査対応） ・国内製造販売業者との品質契約締結・管理 ・製造管理・品質管理・品質保証業務（製品の入出庫、出荷判定、バリデーション、逸脱管理など） ・国内外の監査対応（委託先・供給者・製造販売業者） ・必要に応じて国内外出張あり |
|---|---|
| 年収 | 600万～700万 |
| 勤務地 | 千葉県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の原薬販売及び製造（包装・表示・保管）等 |
| 業務内容 | 同社が梅田にて運営する「東梅田薬局」にて、調剤業務を中心とした薬剤師業務に従事いただきます。 ■「東梅田薬局」について： ・主な診療科：心療内科、小児神経科 ・営業時間： 月 火 木 金 9:30～20:00 水 9:30～18:00 土 9:30～14:00 |
|---|---|
| 年収 | 426万～660万 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 事業内容 | 保険調剤薬局の経営 |
| 業務内容 | ＜職務内容＞ 原薬技術検討業務 生産技術部（大分県大分市もしくは大阪府大阪市）に所属し、商用生産している医薬品の原薬製造やプロセス開発（主に低分子）に関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤… |
|---|---|
| 年収 | 500万～1000万 |
| 勤務地 | 大阪府、大分県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | ＜職務内容＞ 試験方法に関する技術検討業務 生産技術部（三重県鈴鹿市）に所属し、商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生… |
|---|---|
| 年収 | 500万～1000万 |
| 勤務地 | 三重県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売 |
| 業務内容 | ＜職務内容＞ 製剤技術検討業務 生産技術部（三重県鈴鹿市）に所属し、商用生産している医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のため… |
|---|---|
| 年収 | 500万～1000万 |
| 勤務地 | 三重県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売 |
| 業務内容 | ■配属部署： 信頼性保証本部 薬事部 CMC薬事グループ 開発品（主にグローバル開発品。再生医療等製品を含む）の品質に関する分野の薬事担当者として、北米子会社のグローバル担当者との協働を通して、以下の業務を担っていただきます。 ・日本承認に向けたCMC薬事戦略の立案、申請資料の作成、規制当局対応リード ・日米を中心としたグローバル全体のCMC薬事戦略の立案への参画 ・海外提携先の薬事担当者との… |
|---|---|
| 年収 | 520万～1000万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売 |
| 業務内容 | ＜職務内容＞ 医薬品製造施設や製造設備、用水や電気などのユーティリティー・空調設備などの製造支 援設備、事務・厚生施設他における以下の業務を担当してもらいます。主に機械系・建築系の業務を中心に担当してもらいますが、一部、電気計装、システム系の業務も含みます。また、設備設計業務を主とし、設備管理業務も一部含む場合があります。対応する案件の対象事業所は、主に、鈴鹿工場、大分工場、総合研究所、関係会社… |
|---|---|
| 年収 | 520万～1000万 |
| 勤務地 | 三重県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売 |
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