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| 職種 |
メディカル
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メディカルの求人情報
| 業務内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、主に「くすり相談」の窓口を担当します。 全国の医師・薬剤師・MR・患者からの、医薬品に関する様々なお問合せに対応いただきます。 勤務地は弊社の福岡オフィスです。 各問い合わせに対しては、製薬企業の立場から正確かつ適切な情報提供が求められます。 FAQ（想定問答集）・添付文書・インタビューフォーム・製品情報概要などを参照して回答したあと、対応記録を作成しクライ… |
|---|---|
| 年収 | 400万～500万 |
| 勤務地 | 福岡県 |
| 事業内容 | DIサービス（コンタクトセンターサービス） BPOサービス マルチチャネルプロモーションサービス 医療機器サポートサービス ヘルスケアサービス |
| 業務内容 | グローバル薬事室に所属し、下記業務を担当していただいます。 ■具体的なお仕事内容 ・海外各国の薬事申請関係業務の対応 ・Product Information File の作成（主に台湾、EU） ・各国規制（主にEU、その他 ASEAN、中国、台湾、米国など）の調査 ・各国規制情報のデータベース化に向けた運用サポート ■組織： グローバル薬事室の所属となります。兼務も含め約7名ほどの部署とな… |
|---|---|
| 年収 | 400万～550万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 化粧品、及び医薬部外品の製造、販売及び輸出入・健康食品の販売及び輸出入 |
| 業務内容 | J-GCP、ICH-GCPを理解し、RACTHERAやSMPAのプログラム担当者との連携およびアカデミアのMDとも協力しながら、臨床企画担当者（CR）として主に以下の臨床企画業務を実施する ・臨床試験計画およびCDPの立案 ・治験実施計画書、治験薬概要書、治験総括報告書、申請概要、CTDの作成 ・PMDA相談資料の作成 ・臨床試験データレビュー、試験結果の評価 【この仕事の魅力】 ・CNS臨床… |
|---|---|
| 年収 | 600万～1000万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品等の製造および販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | 【職務内容】 ・J-GCP、ICH-GCPを理解し、施設担当者（CRA）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリング、Source Data Verification、Data cleaning、施設Closing）を行う。 ・施設状況を把握し、登録促進策を計画するなど、自ら課題把握/解決し業務を行う。 ・臨床試験のリーダーを補佐し、試験関連文書のDraft作成/Review、各種Tra… |
|---|---|
| 年収 | 600万～1000万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品等の製造および販売 |
| 業務内容 | 職務の目的および主な業務内容 ① 生産本部の基本方針に基づき、薬機関連法規及びGlaxoSmithKlineのグループEHS及び品質ポリシーに準じて、プロダクションのビジネス・ニーズを評価し、ニーズに合った戦略を設定し、それに合わせ業務が行われるよう管理する。 ② カルチャー、テクノロジー、組織、機器/設備及び仕事のやり方を戦略達成のため継続的に改善することによって変革を達成する。 ③ ビジネ… |
|---|---|
| 年収 | 1000万～1300万 |
| 勤務地 | 栃木県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売 |
| 業務内容 | 医療機関向けのシステム開発 【主な機能】 ・電子カルテDBからのデータ抽出、加工、格納（DWH構築） ・DBデータ（治験に関するデータ情報）の表示・可視化 ・ユーザ操作内容のDB記録と、各種ファイル形式への出力処理 【業務内容】 ・上記機能における設計・製造・テストの実施 ・アプリケーション保守 医療機関向けシステム ＜システム＞ OS：Windows Server DB：MariaDB… |
|---|---|
| 年収 | 650万～1000万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 臨床試験、市販後調査および臨床研究に関するシステム開発および活用支援事業 臨床試験、市販後調査および臨床研究に関するネットワーク構築支援事業 臨床試験、市販後調査および臨床研究に関するデータ構築および活用支援事業 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | 職務の目的および主な業務内容 ■職務目的 薬機法およびGMP省令を遵守し、「主な業務内容」に記載された関連手順書に従って業務を遂行する。加須製造業品質部門の一員として、品質保証上の役割と責任を果たすとともに、製品出荷を遅滞なく確実に実施する。 また、将来的には製造管理者の職務を担う可能性を踏まえ、製造業全体の業務および品質管理体制を体系的に理解し、適切な管理が行える人財となることを目指す。その… |
|---|---|
| 年収 | 550万～925万 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売 |
| 業務内容 | ■主な業務内容 Main Responsibilities ・試験室の安全環境の整備し、EHSインシデント、EHS指摘事項を低減する。Improve the safety environment of the laboratory and reduce EHS incidents and observations. ・EHS遵守向上のための改善、戦略を提案し、EHSリスクアセスメントを… |
|---|---|
| 年収 | 550万～925万 |
| 勤務地 | 栃木県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売 |
| 業務内容 | ■Business Introduction We manufacture and supply reliable, high-quality medicines and vaccines to meet patients’ needs and drive our performance.Our network of 37 medicines and vaccines manufacturing… |
|---|---|
| 年収 | 550万～925万 |
| 勤務地 | 栃木県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売 |
| 業務内容 | ■Job Purpose: The role serves as a subject matter expert responsible for supporting successful product launches, transfers, and lifecycle changes through efficient and effective project execution. R… |
|---|---|
| 年収 | 550万～925万 |
| 勤務地 | 栃木県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売 |
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