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| 職種 |
メディカル
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メディカルの求人情報
| 業務内容 | 東証プライム上場、大正期創業・老舗化学中間体メーカーでの環境保全業務全般。 配属先となる業務管理部環境保全課にて、法令対応や環境リスク低減を通して事業継続に直接貢献いただきます。業務は工場構内でのフィールド作業や事務所でのオフィスワークが発生。課内メンバー及び関連部署との連携しながら業務を進めていただきます。 環境対応の高度化が求められる中、各種環境関連の法律に基づいた官公庁への報告書の作成や、… |
|---|---|
| 年収 | 500万～700万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | ■東証プライム上場、大正期創業・老舗化学中間体メーカー 酸化チタン・バリウム・ストロンチウム製品・亜鉛製品・樹脂添加剤・触媒製品・電子材料・化粧品材料・有機硫黄化合物などの製造・販売 |
| 業務内容 | 顧客及び自社内ITインフラの設計・構築・運用・保守を担っていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ 【担当作業概要】 サーバ設計/構築、NW設計/構築、システム運用/保守、顧客サポート対応、顧客システム担当者及び社内関係者等との各種調整 【主な対象システム】 ■自社製品/サービスの顧客設置オンプレミス環境 主に医療機関へ販売・導入する、自社開発アプリケーションの現地システム。 ■自社製品/サー… |
|---|---|
| 年収 | 650万～1000万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | ・臨床試験、市販後調査および臨床研究に関するシステム開発および活用支援事業 ・臨床試験、市販後調査および臨床研究に関するネットワーク構築支援事業 ・臨床試験、市販後調査および臨床研究に関するデータ構築および活用支援事業 |
| 業務内容 | 新しい手法（HYBPMS＝ハイブリッドPMS）におけるPMS案件の実施責任者として、実施業務全般をお任せいたします。 従来のPMSの枠組みを超えたモニタリングの推進をしていただきます。 プロジェクトマネージャーが設計したプロジェクト計画に基づき、 HYBPMSの現場運用・実施業務全般の管理・監督を担当します。 ■具体的な業務内容 ・最適な医療機関の選定、および導入に向けた進行管理 ・HYBPM… |
|---|---|
| 年収 | 800万～950万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | ・臨床試験、市販後調査および臨床研究に関するシステム開発および活用支援事業 ・臨床試験、市販後調査および臨床研究に関するネットワーク構築支援事業 ・臨床試験、市販後調査および臨床研究に関するデータ構築および活用支援事業 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | ■業務内容： ジェネリック医薬品（固形製剤）の分析研究を担当いただきます ■具体的には： ◇原薬及び添加剤の受け入れ試験 ◇医薬品の品質評価に係る分析方法の設定 ◇開発品目の品質に関わる試験 ◇製剤の安定性試験 ◇承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等 ◇治験薬GMPに関わる業務 ◇品質管理部門への分析方法の技術移転 ■所属部署・チーム： ・部署人数：19名 ・男女比：3:7 ・年齢層：… |
|---|---|
| 年収 | 384万～600万 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品等の研究開発、製造、販売等 |
| 業務内容 | ■業務内容： ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ■具体的には： ◇新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立） ◇スケールアップ及び治験薬製造に関わる業務 ◇承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等 ■所属部署・チーム： ・部署人数：6名 ・男女比：5:5 ・年齢層：30代中心 ・穏やかで相談しやすい雰囲気が魅力の環境です ※適性や希望に応… |
|---|---|
| 年収 | 384万～600万 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品等の研究開発、製造、販売等 |
| 業務内容 | ■業務内容： 製薬メーカーである当社にて、製剤における生産技術をお任せします。 ■具体的には： ・新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務 ・自社及び他社工場への製造技術移管に関する業務 ・既存生産品目の改善業務 ・その他工場の改善活動への参加、製造業務支援等 ■配属組織： 主に30～40代（男女比8：2）の計15名が在籍しています。 常に新しいことに挑戦する姿勢を大切にしており… |
|---|---|
| 年収 | 384万～780万 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品等の研究開発、製造、販売等 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | ■業務概要： 品質管理部門が取り扱う分析機器および設備等に関わる新規購入や維持管理を担当いただきます。 ■業務詳細： ◇QC分析機器・設備のライフサイクル管理 ・URS作成、ベンダー選定、見積・稟議、FAT／SAT、据付、IQ／OQ／PQ（適格性評価）計画・実行・報告 ・年次点検・校正・メンテナンス計画、予防保全／故障対応、予備品管理、更新計画（EOL／EOS対策） ◇データインテグリティ／… |
|---|---|
| 年収 | 384万～648万 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品等の研究開発、製造、販売等 |
| 業務内容 | ■業務内容： 製薬メーカーである当社にて、GMP、GQP省令に基づく品質保証業務全般をお任せします。 ＜業務詳細＞ ・変更および逸脱処理業務 ・出荷判定業務 ・製造現場等の巡回 ・文書管理業務 ・教育訓練計画の管理 ・製造記録書及び試験記録書の精査 ・他社製造販売会社との折衝業務 ・クレーム処理業務 ・その他品質保証に係る改善業務 ・業務改善に係る活動への参画 ■働きやすい環境： ・土日祝日お… |
|---|---|
| 年収 | 432万～780万 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品等の研究開発、製造、販売等 |
| 業務内容 | ■業務内容： 製薬メーカーである当社の製剤製造工場にて、品質管理（品質試験）業務をお任せします。 ◎業務詳細 ・原料、資材、中間製品、最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 ■採用背景・部署について： ・ 現在GMP基準に基づく生産体制・品質管理の強化に取り組んでおり、医薬品の安全性、品質確保に重要な役割を担う信頼性保証本部下の組織である品質管… |
|---|---|
| 年収 | 384万～648万 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品等の研究開発、製造、販売等 |
| 業務内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、主に「くすり相談」の窓口を担当します。 全国の医師・薬剤師・MR・患者からの、医薬品に関する様々なお問合せに対応いただきます。 勤務地は弊社の福岡オフィスです。 各問い合わせに対しては、製薬企業の立場から正確かつ適切な情報提供が求められます。 FAQ（想定問答集）・添付文書・インタビューフォーム・製品情報概要などを参照して回答したあと、対応記録を作成しクライ… |
|---|---|
| 年収 | 400万～500万 |
| 勤務地 | 福岡県 |
| 事業内容 | DIサービス（コンタクトセンターサービス） BPOサービス マルチチャネルプロモーションサービス 医療機器サポートサービス ヘルスケアサービス |
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