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メディカルの求人情報

531件中 1~10件を表示
業務内容 高萩工場の工務部において下記のエンジニアリング業務をお任せいたします。

【所属部署の業務】
①医薬品工場の建物、インフラ設備、生産設備の保全業務(予防保全)
②建物・インフラ・機械装置の更新/修繕計画立案、見積査定、施工管理
③生産設備機器のシステム管理
④省エネ・CO2削減対策活動の推進 など

【業務比率】
保全業務:50%
改築・修繕・設備更新、導入業務:40%
省エネ・CO2削減対策活…
年収 550万~1000万
勤務地 茨城県
事業内容 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売
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業務内容 MRとして医師や薬剤師に医薬品に関する情報提供を訪問という形ではなく電話やWEB会議ツールを活用し、『リモートディテーリング』として情報提供を実施していただくお仕事です。

具体的には、MRが訪問しきれない地域や、他社製品メインの病院・薬局に対して、電話やWEBなどの対面以外の手法を活用した情報提供を行ったり、勉強会をリモートで行います。クライアントニーズに合わせ、多様なディテーリング活動があり…
年収 380万~460万
勤務地 大阪府
事業内容 DIサービス(コンタクトセンターサービス)
BPOサービス
マルチチャネルプロモーションサービス
医療機器サポートサービス
ヘルスケアサービス
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業務内容 製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。

各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れます。医薬品の情報にMRとしては違う角…
年収 380万~460万
勤務地 大阪府
事業内容 DIサービス(コンタクトセンターサービス)
BPOサービス
マルチチャネルプロモーションサービス
医療機器サポートサービス
ヘルスケアサービス
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あなたにぴったりの求人をご案内します

業務内容 【仕事の内容】
■製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの
医薬品に関する問合せに対応頂きます。
各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、
文献や安全性情報を検索したり、インタビューフォームや製品情報
概要などのエビデンスを元に回答をします。問合せ対応をする事で
自然と知識の向上が図れる『薬剤師としての新しい働き方』です。

■入社された方の9割がDI…
年収 380万~500万
勤務地 大阪府
事業内容 DIサービス(コンタクトセンターサービス)
BPOサービス
マルチチャネルプロモーションサービス
医療機器サポートサービス
ヘルスケアサービス
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業務内容 高萩工場の品質保証として、QA室員の担当業務(下記の「所属部署の業務」に記載された業務)に関する指導および支援、文書管理システムを活用した手順書の改訂、改訂の審査、品質イベント管理システムを用いた品質システムの記録作成などをお任せいたします。

【所属部署の業務】
①法令・要求事項に対応した工場内の品質システムの構築及び維持管理
②品質文書(GMP管理文書、品質管理など)の作成・指導・管理
③品…
年収 760万~1100万
勤務地 茨城県
事業内容 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売
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業務内容 高萩工場の品質保証として、ラボ情報管理システム(LIMS)および製造支援システム(MES)を用いた記録の照査、文書管理システムを活用した手順書の改訂と改訂内容の審査、品質イベント管理システムを用いた品質システムの記録作成などをお任せいたします。

【所属部署の業務】
①法令・要求事項に対応した工場内の品質システムの構築及び維持管理
②品質文書(GMP管理文書、品質管理など)の作成・指導・管理
③…
年収 500万~700万
勤務地 茨城県
事業内容 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売
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あなたにぴったりの求人をご案内します

業務内容 高萩工場の品質管理担当として以下業務などをお任せいたします。

【所属部署の業務】
①原料・資材の受入試験
②工程試験、製品試験
③微生物モニタリングの傾向分析
④安定性試験
⑤分析機器の維持管理
⑥試薬・試液の調製と維持管理
⑦参考品の保管
⑧他部門からの依頼分析
⑨業務に関する手順書及び記録の作成
⑩分析法に関する検証や実験 など

【業務比率】
試験検査業務:60%
手順書の改訂業務:30…
年収 500万~900万
勤務地 茨城県
事業内容 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売
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業務内容 高萩工場の品質管理担当として以下業務などをお任せいたします。

【所属部署の業務】
①原料・資材の受入試験
②工程試験、製品試験
③微生物モニタリングの傾向分析
④安定性試験
⑤分析機器の維持管理
⑥試薬・試液の調製と維持管理
⑦参考品の保管
⑧他部門からの依頼分析
⑨業務に関する手順書及び記録の作成
⑩分析法に関する検証や実験 など

【業務比率】
試験検査業務:60%
手順書の改訂業務:30…
年収 500万~800万
勤務地 茨城県
事業内容 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売
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業務内容 久里浜工場の品質保証として、担当業務により業務比重の増減がありますが、指導者の指示に基づき、複数名体制にて業務を遂行して頂きます。
所属部署の役割の中で業務をお任せいたします。

【所属部署の業務】
医薬品・医療機器および主原料である原薬の製造業における品質保証業務。
■文書管理業務(手順書類の作成・改訂、関連部署の支援)
■記録類の照査・変更管理、逸脱等の処理対応
■社内外の監査業務・その他(…
年収 500万~850万
勤務地 神奈川県
事業内容 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売
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業務内容 東京本社の品質保証として、指導者の指示に基づく担当業務の遂行、社内外製造業者・供給者の監査実施、受審監査の対応補佐などをお任せいたします。

【所属部署の業務】
①文書管理業務
②変更管理業務
③苦情・逸脱処理業務
④監査業務
⑤記録類の照査
⑥会議体の運営(事務局業務)
⑦品質教育の実施
⑧ISO規格/ガイドライン等の調査・確認
⑨リスクマネジメントの運用管理
⑩コンピュータ化システムの維持管…
年収 560万~780万
勤務地 東京都
事業内容 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売
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