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メディカル
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メディカルの求人情報
| 業務内容 | プロジェクトマネージャーとして開発チームと事業を牽引 自社プロダクト『TidyMed』を中心に、要件定義からチーム育成まで、開発プロジェクトの全工程をマネジメントいただきます。 ■プロジェクト推進・管理 ・開発スケジュールおよびリソースの策定・管理 ・開発メンバー（エンジニア）のタスク管理、フォローアップ ■ ・上流工程（要件定義・設計） ・ユーザー要求・ビジネス要求の整理 ・仕様への落とし… |
|---|---|
| 年収 | 900万～1200万 |
| 勤務地 | 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県 |
| 事業内容 | 各種データベースの構築事業（診療情報、学校健診・乳幼児健診・妊婦健診情報等） ・データの利活用に関する分析事業 ・データベース研究の論文化に向けた各種コンサルティング業務 ・データベースの解析等に係る人材育成事業 ・データの一次利用におけるIT導入の推進に向けたコンサルティング業務 ・データの利活用に関するPHR事業 ・データの利活用に関するCRO事業 ・その他、データの利活用に関する各種サービス |
| 業務内容 | グローバル薬事室に所属し、下記業務を担当していただいます。 ■具体的なお仕事内容 ・海外各国の薬事申請関係業務の対応 ・Product Information File の作成（主に台湾、EU） ・各国規制（主にEU、その他 ASEAN、中国、台湾、米国など）の調査 ・各国規制情報のデータベース化に向けた運用サポート ■組織： グローバル薬事室の所属となります。兼務も含め約6名ほどの部署とな… |
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| 年収 | 400万～550万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 化粧品、及び医薬部外品の製造、販売及び輸出入・健康食品の販売及び輸出入 |
| 業務内容 | 【業務概要】 内視鏡AI製品の設計開発および製造に関わる品質管理をリードし、 開発・製造・品質保証チームと連携して規制対応をしていくポジションです。 開発プロセスをリアルタイムに監視しながら、QMSに則った運用をサポートいただきます。 【業務詳細】 ・手順書・記録書の整備およびコンプライアンス対応 ・リスクマネージメントIS014971に基づく評価・文書化 ・設計入力/検証/妥当性プロセスの… |
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| 年収 | 450万～700万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 内視鏡の画像診断支援AI（人工知能）の開発およびその付随事業 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | 【医薬品製造工場における工務業務です】 ・医薬品製造工場における設備点検・保守メンテナンス業務をするお仕事です。 【具体的な業務】 ・生産設備保守業務（生産設備定期点検／保全：駆動部、摺動部の消耗品交換など） ・設備トラブル対応（金属及び樹脂の修復／加工作業、ＰＬＣ異常調査、電装部品交換など） ・新規生産設備導入工事（付帯工事の担当業務） ・製造現場への機械設備基礎教育（機器／工具の取扱い、３… |
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| 年収 | 590万～860万 |
| 勤務地 | 山形県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の製造・販売 709品目 |
| 業務内容 | ■Job Purpose Responsible for all aspects of Automation and controls, obsolescence management and Cyber & OT security. Act as SME and engineering authority for Automation. Following will be key areas … |
|---|---|
| 年収 | 800万～1300万 |
| 勤務地 | 栃木県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品および一般医療関連製品の創造、発見、開発、製造および販売 |
| 業務内容 | ノボ ノルディスク ジャパンのフィールドメディカルアフェアーズチームにおいて、MSL（Medical Science Liaison）チームを統括するグループマネージャーとしてご活躍いただきます。 本ポジションは、KOL（キーオピニオンリーダー）や医療従事者との科学的交流を通じて、革新的な心血管・代謝疾患治療に関する最新の医学・科学情報を提供し、医療の質向上に貢献する重要な役割を担います。 慢性… |
|---|---|
| 年収 | 1100万～1800万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品、医療機器の開発、輸入・製造、販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | ＜職務内容＞ 医薬品製造施設や製造設備、用水や電気などのユーティリティー・空調設備などの製造支 援設備、事務・厚生施設他における以下の業務を担当してもらいます。主に機械系・建築系の業務を中心に担当してもらいますが、一部、電気計装、システム系の業務も含みます。また、設備設計業務を主とし、設備管理業務も一部含む場合があります。対応する案件の対象事業所は、主に、鈴鹿工場、大分工場、総合研究所、関係会社… |
|---|---|
| 年収 | 520万～1000万 |
| 勤務地 | 三重県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品等の製造および販売 |
| 業務内容 | 【配属部門】 R＆D本部 前臨床研究ユニット 【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物動態評価 （創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで） ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発 及び各PJで生じた薬物動態の課題解決 ・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究 【職場の雰囲気】 個力とチームワークの両方を重視した活気ある職場で… |
|---|---|
| 年収 | 580万～1000万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 医療用医薬品等の製造および販売 |
| 業務内容 | 100年の伝統と独自の技術を背景に、幅広い分野で品質技術に優れた製品をお客様に提供する当社にて、医薬品ＧＭＰ関連業務をお任せします。 薬剤師資格をお持ちの方をお待ちしております。 【GMP管理業務全般】 逸脱管理 出荷判定 社内外監査（書面、実地） 教育訓練 各種帳票管理、品質に関する文書作成 行政手続き 法規制） |
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| 年収 | 400万～700万 |
| 勤務地 | 鹿児島県 |
| 事業内容 | 有機酸・無機薬品・化成品・染料中間体・機能性材料・局方品・試薬・バイオ製品 等の開発、製造、販売 |
| 業務内容 | ご経験および適性を踏まえ、下記いずれか、もしくは双方のシステム開発・保守業務をご担当いただきます。 （基本的には、①「TidyMed」に関する開発業務を中心にお任せする想定です。） ①医療機関向けのシステム開発（サービス名：TidyMed） ＜主な機能＞ ・DBデータ（治験等に関するデータ情報）の表示・可視化 ・ユーザ操作内容のDB記録(API)、各種ファイル形式への出力処理 ・電子カルテDB… |
|---|---|
| 年収 | 450万～850万 |
| 勤務地 | 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県 |
| 事業内容 | 各種データベースの構築事業（診療情報、学校健診・乳幼児健診・妊婦健診情報等） ・データの利活用に関する分析事業 ・データベース研究の論文化に向けた各種コンサルティング業務 ・データベースの解析等に係る人材育成事業 ・データの一次利用におけるIT導入の推進に向けたコンサルティング業務 ・データの利活用に関するPHR事業 ・データの利活用に関するCRO事業 ・その他、データの利活用に関する各種サービス |
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