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| 職種 |
メディカル
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メディカルの求人情報
| 業務内容 | ■職務内容： 一定期間の配属前研修を受けたのち、当社の取引先企業（医療機器メーカー）の営業部にコントラクト医療機器営業担当者として配属され、その企業の名刺をもって営業活動を行っていただきます。同社は医療機器CSO事業のリーディングカンパニーであり、常に数十のプロジェクトに社員が参加しています。 ※雇用元はEPファーマラインとなります。 【EPファーマラインで働く魅力】 （1）豊富なキャリアパス… |
|---|---|
| 年収 | 450万～680万 |
| 勤務地 | 北海道、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、石川県、静岡県、愛知県、大阪府、兵庫県、鳥取県、島根県、香川県、愛媛県、福岡県 |
| 事業内容 | DIサービス（コンタクトセンターサービス） BPOサービス マルチチャネルプロモーションサービス 医療機器サポートサービス ヘルスケアサービス |
| 業務内容 | 【役割概要】 米原工場オペレーション部門のQCテストチームの上級メンバーとして、QC試験業務の実施および監督をお任せします。中間製品、包装資材、完成品の品質保証に重要な役割を担い、GMP（医薬品の製造管理及び品質管理基準）に基づく業務を担当していただきます。経験の浅いチームメンバーへの技術指導や日々の課題解決にも貢献していただきます。QC業務のベストプラクティスの模範となり、継続的な改善活動を推… |
|---|---|
| 年収 | 400万～800万 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の開発、製造及び販売 |
| 業務内容 | 医療法人クリニックに対して、訪問診療を主とする保険医療・請求全般の運営サポートをしていただく業務です。 担当クリニック各地へ訪問いただき、現地にて業務を行っていただきます。 【業務概要】 各クリニックに医療事務が在籍している為、 各クリニックから上がってきた診療請求が正しいかのダブルチェックを行ったり、 新人の医療事務の方へ研修実施、 新規開設クリニックへの電子カルテの導入支援など、 幅広く対… |
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| 年収 | 480万～650万 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 事業内容 | クリニックの経営支援業務、訪問診療支援業務、診療所・法人開設支援事業（新規・増院）、システム支援業務、人事支援業務、法務・医療支援業務、総務支援業務 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | ＜職務内容＞ メディカルライティング業務（入社後1～3年程度） -治験関連文書、申請関連文書の作成 -文書作成に関する方針及び計画の立案 -治験関連文書、申請関連文書のレビュー -各種テンプレート及び作成手順書の管理 -海外子会社との協業のためのコミュニケーション及び交渉 -経験の浅いメディカルライターの育成 ＜この仕事の魅力＞ 当社のメディカルライティンググループで仕事をすることの魅力 １… |
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| 年収 | 700万～1100万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医療用医薬品等の製造および販売 |
【大分】原薬および製剤の品質保証業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー
求人No.189021| 業務内容 | ＜職務内容＞医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 住友ファーマ株式会社 大分工場（大分県大分市）に所属し、医療用医薬品の品質保証業務を担当していただきます。 大分工場では、注射剤の原薬から製剤まで一貫した製造を行い、その製品をグローバルに供給しています。日本国内向けの業務に加え、欧米や中国をはじめとする海外への製品輸出、海外原材料の管理・対応、海外当局査察への対応など、国際的な業務にも携… |
|---|---|
| 年収 | 500万～1000万 |
| 勤務地 | 大分県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品等の製造および販売 |
【三重（鈴鹿）】原薬および製剤の品質管理業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー
求人No.189018| 業務内容 | ＜職務内容＞当社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しており、微生物試験では再生医療製品に関連する試験も行っています。さらに大阪にバイオ関係の試験室も有しています。 ・原薬、原料、包… |
|---|---|
| 年収 | 500万～1000万 |
| 勤務地 | 三重県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品等の製造および販売 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
【三重（鈴鹿）】原薬および製剤の品質保証業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー
求人No.189020| 業務内容 | ＜職務内容＞医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 住友ファーマ株式会社の基幹工場である鈴鹿工場（三重県鈴鹿市）に所属し、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しています。日本国内向けの業務だけではなく、欧米をはじめとす… |
|---|---|
| 年収 | 500万～1000万 |
| 勤務地 | 三重県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品等の製造および販売 |
【大分】原薬および製剤の試験管理業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー
求人No.189019| 業務内容 | ＜職務内容＞原薬および製剤の品質管理業務全般 医療用医薬品の試験管理業務を担当していただきます。 大分工場では、注射剤の原薬から製剤まで一貫した製造を行い、その製品をグローバルに供給しています。日本国内向けの業務に加え、欧米や中国をはじめとする海外への製品輸出、海外原材料の品質管理、海外当局査察への対応など、国際的な業務にも携わることができます。 大分工場の試験管理業務は、工場の「Quali… |
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| 年収 | 500万～1000万 |
| 勤務地 | 大分県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品等の製造および販売 |
| 業務内容 | ■配属部署 株式会社RACTHERA 戦略企画部 CMC企画グループ ■職務内容 再生医療等製品（細胞製品）のCMC企画・開発業務 ・ 再生医療等製品のCMC開発の企画・マネジメント、リーダー業務 ・ 分析研究、プロセス開発やデバイス開発といったCMC開発業務 ・ 細胞製品のCMCに関する国内外での薬事対応業務 ・ 米国子会社（SMPA）や協業他社、アカデミアなどの提携先との協働・マネジメント… |
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| 年収 | 600万～1000万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 医療用医薬品等の製造および販売 |
【大阪】モダリティ研究職（がん領域） ※住友化学GP：大手製薬メーカー
求人No.189016| 業務内容 | 【配属部門】 がん創薬研究ユニット 【職務内容】 製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進 ・DDS/モダリティ技術開発 ・製剤適性を考慮した化合物スクリーニング ・プレフォーミュレーション研究、物性評価 ・研究テーマ推進 【この仕事の魅力】 化学・薬理・薬物動態・CMCなど多様な分野の研究員と連携しながら、創薬の上流から下流まで一貫して関わることができます。製剤技術を核に、他分野の… |
|---|---|
| 年収 | 580万～1000万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 医療用医薬品等の製造および販売 |
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