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メディカル
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メディカルの求人情報
【東京or大阪】統計解析（バイオ）スタッフ／国内CROトップクラス
求人No.182219| 業務内容 | 本社（日本）のSTAT担当部門では、当社の海外子会社と連携して受託プロジェクトを推進しています。 今回募集するポジションの方には主に以下のような業務全般を行っていただきます。 ＜担当業務＞ ・クライアントのSTAT業務窓口 ・社内の臨床開発部門、プロジェクトマネジメント部門、データマネジメント部門との業務連携・調整 ・統計解析計画書、仕様書の作成およびレビュー ・統計解析成果物の作成およびレ… |
|---|---|
| 年収 | 440万～790万 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | 素材・化学・バイオ・医薬品 |
【東京or大阪】開発薬事コンサルタント（マネジメント）／国内CROトップクラス
求人No.182221| 業務内容 | グローバル展開している上場の日系企業である同社にて、開発薬事コンサルタント業務をお任せします。 【具体的には】 ・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になって、あるいは中心者をサポートして作成する。 ・依頼者から提供される情報を元に、依頼者が考える日本での開発戦… |
|---|---|
| 年収 | 810万～990万 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | 素材・化学・バイオ・医薬品 |
【東京or大阪】プロジェクトマネージャー／国内CROトップクラス
求人No.182222| 業務内容 | 日本の臨床研究、日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的にオーバーサイトしPMやプロジェクトチームを指導するディレクターをお任せいたします。 【具体的には】 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。… |
|---|---|
| 年収 | 940万～1450万 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | 素材・化学・バイオ・医薬品 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
【大阪】未経験CRA（臨床開発モニター） ／国内ＣＲＯ：ＴＯＰクラス
求人No.147499| 業務内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジ… |
|---|---|
| 年収 | 446万～560万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 素材・化学・バイオ・医薬品 |
【東京】未経験CRA（臨床開発モニター） ／国内ＣＲＯ：ＴＯＰクラス
求人No.147498| 業務内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジ… |
|---|---|
| 年収 | 446万～560万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 素材・化学・バイオ・医薬品 |
| 業務内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/ 治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/ 実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/ GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/ モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成 |
|---|---|
| 年収 | 500万～900万 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 事業内容 | 素材・化学・バイオ・医薬品 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
【東京】医薬分野の事業開発・アライアンスマネジメントスタッフ
求人No.182123| 業務内容 | 医薬事業に関連する事業開発業務 （導入・導出） 又はアライアンスマネジメント業務 ■事業開発：案件の探索、評価、契約条件交渉、契約締結等の実務を行う ■アライアンスマネジメント：契約締結後の企業間の関係構築・維持等の実務を行う |
|---|---|
| 年収 | 500万～1000万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | 医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売 |
【大阪】品質管理
求人No.182026| 業務内容 | ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、自社工場または委託先製剤製造所の品質管理業務を行っていただきます。 ■職務内容 ・ 自社工場の適正な製造管理および品質管理の確保（第二課） ・ 委託製剤製造所の適正な製造管理および品質管理の確保（第三課） ※業務内容の詳細は、面接にて面接官から説明がございます。 応募者様の経験やスキル等を確認させていただき、 品質保証部内でよりマッチした… |
|---|---|
| 年収 | 515万～660万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の製造・販売 709品目 |
【山形】医薬品製造に関する文書類の管理及び薬事業務
求人No.181914| 業務内容 | 【医薬品製造工場における品質保証業務です】 ・医薬品製造に関する文書類の管理業務、薬事業務をしていただきます。 【具体的な業務】 薬事、原材料管理、外部委託業者管理、試験工程管理、出荷照査、外部監査対応等 等 |
|---|---|
| 年収 | 450万～750万 |
| 勤務地 | 山形県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の製造・販売 709品目 |
【山形工場】医薬品工場の設備点検・保守（マネージャークラス）
求人No.166410| 業務内容 | 下記の部署内代表的業務を遂行する上でのマネジメント業務をし ていただきます。 ■生産設備、ユーティリティー設備の維持管理 ■新規設備の導入、設備移設及び改造 ■設備巡回、定期点検、自社修理の対応・突発故障の対応 ■消防設備、受変電設備などの法定点検対応 ■省エネ法に関する各種書類提出対応、 電気・ガス使用料削減に関する省エネ対悪の立案・計画・実行 |
|---|---|
| 年収 | 800万～1100万 |
| 勤務地 | 山形県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の製造・販売 709品目 |
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