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| 職種 |
メディカル
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メディカルの求人情報
| 業務内容 | 【役割概要】 米原工場オペレーション部門のQCテストチームの上級メンバーとして、QC試験業務の実施および監督をお任せします。中間製品、包装資材、完成品の品質保証に重要な役割を担い、GMP（医薬品の製造管理及び品質管理基準）に基づく業務を担当していただきます。経験の浅いチームメンバーへの技術指導や日々の課題解決にも貢献していただきます。QC業務のベストプラクティスの模範となり、継続的な改善活動を推… |
|---|---|
| 年収 | 400万～800万 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の開発、製造及び販売 |
| 業務内容 | 【職務内容】 GMPに関連する品質保証業務全般 ①国内＆グローバルの要件に準拠した品質マネジメントシステム(品質情報管理)の維持管理 ②米原工場が担当する品質情報の評価、原因調査の管理 ③製品品質の照査の実施 ④マネジメントレビューのコーディネート ⑤品質文書管理 ⑥教育訓練 ⑦その他品質保証に関連する業務 |
|---|---|
| 年収 | 400万～800万 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の開発、製造及び販売 |
| 業務内容 | ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。 【具体的な仕事内容】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続 等 ■特徴：… |
|---|---|
| 年収 | 350万～700万 |
| 勤務地 | 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、愛知県、京都府、大阪府、兵庫県 |
| 事業内容 | R＆D事業（研究開発・臨床開発分野の派遣事業）などを⾏う総合アウトソーシング企業です。RD事業部では、取引のある化学メーカーや製薬メーカー、⼤学、研究開発部⾨等にて、化学系（有機、無機、⾼分⼦、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、微⽣物、遺伝⼦、タンパク、抗体など）の各プロジェクトの研究開発関連業務を⾏います。 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | 100年の伝統と独自の技術を背景に、幅広い分野で品質技術に優れた製品をお客様に提供する当社にて、医薬品ＧＭＰ関連業務をお任せします。 薬剤師資格をお持ちの方をお待ちしております。 【GMP管理業務全般】 逸脱管理 出荷判定 社内外監査（書面、実地） 教育訓練 各種帳票管理、品質に関する文書作成 行政手続き 法規制） |
|---|---|
| 年収 | 400万～700万 |
| 勤務地 | 鹿児島県 |
| 事業内容 | 有機酸・無機薬品・化成品・染料中間体・機能性材料・局方品・試薬・バイオ製品 等の開発、製造、販売 |
| 業務内容 | 米原工場の品質管理グループの一員として、品質管理に係る以下の業務に携わっていただきます。 １、医薬品の品質管理、分析試験業務 ・理化学試験、微生物試験、包装資材試験の実施 ・新製品導入に伴う分析法技術移管 2、文章作成、手順書作成 ・品質管理に関わるSOPや記録類の作成 ・逸脱やトラブル対応、調査、是正措置の実行 ３、継続的改善・チーム活動 ・品質・生産の改善活動への参画 ・デジタル改善及びサス… |
|---|---|
| 年収 | 400万～750万 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の開発、製造及び販売 |
| 業務内容 | 経理部門の管理職（マネージャー）として以下の業務を担当いただきます 月次決算、年次決算業務：決算作業及び進捗管理 固定資産管理 資金管理 税務申告(法人税、消費税、償却資産税、源泉所得税、事業所税等) 事業報告書、計算書類、附属明細書作成 連結決算(親会社への報告資料作成) 監査法人、税理士対応 会計システムの管理、新規導入、システム化対応 部門メンバーの指導や育成、業務効率化 外部業務委託業… |
|---|---|
| 年収 | 600万～700万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | DIサービス（コンタクトセンターサービス） BPOサービス マルチチャネルプロモーションサービス 医療機器サポートサービス ヘルスケアサービス |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | <ミッション> 治験・市販後の安全性管理業務及び安全性情報収集・管理システムの運用を担当していただきます。 <業務内容> ・治験・市販後の安全性情報評価、シグナル・リスク管理、措置立案・実施 ・各種安全性定期報告書（DUSRを含む）の作成 ・安全性情報収集・管理システムの運用 ・安全性情報に関する国内外提携会社との連携業務 ・担当業務のSOP作成・改訂 |
|---|---|
| 年収 | 1000万～1400万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | がん、血液領域、ウイルス感染症領域を中心に、治療薬が切望される希少疾患への創薬に挑み続ける製薬メーカー。 |
【山形工場 】医薬品 品質管理 （未経験者）
求人No.164596| 業務内容 | 【医薬品の品質管理業務です】 ・医薬品の品質管理とマネジメントをしていただきます。 【具体的な業務】 ・無菌製剤試験の管理 ・安定性モニタリングの管理 ・環境モニタリング試験の管理 ・試験担当者の教育訓練 ・試験計画の確認や結果照査など ・新製品の試験技術移管を受ける際の計画や教育などの調整 ・工場間移管における試験技術移管の受けおよび出す際の情報の授受や教育 ・洗浄バリデーションの計画、実施… |
|---|---|
| 年収 | 420万～650万 |
| 勤務地 | 山形県 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の製造・販売 709品目 |
| 業務内容 | <ミッション> マネージャーとしての自覚を持ち、自部門の職務を理解する。 シニアスタッフを補佐し、自部門の目標達成に貢献する。 自部門の戦略に基づき、必要に応じてシニアスタッフの支援を受けながら、組織の運営、予算管理、維持・構築の実行に貢献する。 <業務内容> ・開発テーマに係る治験薬供給部門の担当者として、臨床開発計画に沿った治験薬供給業務を担う ・技術移管に関して、社内外の関係者、関連部署… |
|---|---|
| 年収 | 700万～1400万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | がん、血液領域、ウイルス感染症領域を中心に、治療薬が切望される希少疾患への創薬に挑み続ける製薬メーカー。 |
| 業務内容 | 高品質業務用写真プリンター・医療機器メーカーでの国内営業業務全般。 当社は、写真処理機器事業において培って来た高い技術力を武器にグローバルなマーケットで確固たる地位を築いて来ました。 その技術・ノウハウを応用し、2015年に業界初の予測型見守りカメラ機器「Neos+Care(ネオスケア)」を自社開発。見守りカメラで介護施設の入居者や医療機関の入院患者のプライバシーを配慮しながら高精度の検出で危険… |
|---|---|
| 年収 | 400万～550万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | ■世界トップレベルシェアの写真処理機器などを手掛ける開発メーカー 写真処理機器・介護機器の開発・製造・販売、医療機器の開発・製造受託、その他受託事業 |
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